| 本论文的创新性工作 | 第1-4页 |
| 中文摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一部分 文献综述 | 第9-13页 |
| 第一章 疱疹病毒UL10基因及其编码蛋白研究进展 | 第9-13页 |
| 1 疱疹病毒UL10基因及其编码蛋白的特点 | 第9-10页 |
| ·UL10基因序列的特点 | 第9页 |
| ·UL10编码蛋白的特点 | 第9-10页 |
| ·UL10的亚细胞定位 | 第10页 |
| 2 UL10蛋白的作用 | 第10-12页 |
| ·在病毒的复制、出芽和细胞间转染中的作用 | 第10页 |
| ·UL10蛋白与UL49.5蛋白的相互作用 | 第10-11页 |
| ·抑制细胞间的融合 | 第11-12页 |
| 3 总结展望 | 第12页 |
| 4 选题目的及意义 | 第12-13页 |
| 第二部分 实验研究 | 第13-36页 |
| 第一章 鸭瘟病毒UL10基因的分子特征分析 | 第13-22页 |
| 1 材料和方法 | 第13页 |
| ·基因文库 | 第13页 |
| ·主要生物信息学分析软件 | 第13页 |
| ·DPV CHv株UL10基因序列的生物信息学分析 | 第13页 |
| 2 结果 | 第13-20页 |
| ·DPV UL10基因的发现 | 第13页 |
| ·核酸序列分析 | 第13-14页 |
| ·核苷酸序列特征分析 | 第14页 |
| ·蛋白质序列特征分析 | 第14-20页 |
| 3 讨论和小结 | 第20-22页 |
| 第二章 鸭瘟病毒UL10基因序列密码子偏爱性分析 | 第22-28页 |
| 1 材料与方法 | 第22页 |
| ·基因序列 | 第22页 |
| ·DPV UL10基因分子特征和系统进化树分析 | 第22页 |
| ·DPV和23株疱疹病毒UL10基因密码子使用分析 | 第22页 |
| ·DPV UL10基因密码子使用偏爱性的种系发生特性分析 | 第22页 |
| 2 结果 | 第22-26页 |
| ·DPV UL10基因特性 | 第22页 |
| ·DPV和参考疱疹病毒UL10基因密码子使用分析 | 第22-23页 |
| ·DPV UL10基因密码子使用偏爱模式分析 | 第23-24页 |
| ·DPV UL10基因与大肠杆菌、酵母及人的密码子使用偏爱性比较 | 第24-26页 |
| 3 讨论 | 第26-28页 |
| ·密码子使用与物种表达的相关性 | 第26页 |
| ·密码子使用与DPV物种归属的相关性 | 第26-28页 |
| 第三章 鸭瘟病毒UL10基因转录时相分析 | 第28-36页 |
| 1 材料 | 第28页 |
| ·菌株 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28页 |
| 2 试验方法 | 第28-29页 |
| ·鸭胚成纤维细胞的培养与病毒感染 | 第28页 |
| ·mRNA提取 | 第28页 |
| ·总RNA逆转录 | 第28页 |
| ·引物的设计和合成 | 第28-29页 |
| ·引物特异性检测 | 第29页 |
| ·制备标准品 | 第29页 |
| ·RTPCR标准曲线的制作 | 第29页 |
| ·RT-PCR反应 | 第29页 |
| ·实时荧光定量PCR结果分析 | 第29页 |
| 3 结果 | 第29-34页 |
| ·引物设计 | 第30页 |
| ·RNA完整性分析 | 第30页 |
| ·FQ-PCR标准曲线的制作 | 第30-33页 |
| ·FQ-PCR对DPV UL10基因的定量检测 | 第33-34页 |
| 4 讨论 | 第34-36页 |
| ·转录时相的研究方法 | 第34页 |
| ·标准曲线的分析 | 第34页 |
| ·UL10基因转录时相分析 | 第34-36页 |
| 第三部分 结论 | 第36-37页 |
| 第四部分 参考文献 | 第37-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 作者简介 | 第42页 |
