| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 英文缩略表 | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-22页 |
| 1.1 TRIM蛋白家族概述 | 第12-15页 |
| 1.1.1 TRIM蛋白家族的结构特点 | 第12-14页 |
| 1.1.2 TRIM蛋白参与天然免疫 | 第14-15页 |
| 1.2 TRIM5α 蛋白概述 | 第15-18页 |
| 1.2.1 TRIM5α 的发现 | 第15-16页 |
| 1.2.2 TRIM5α 蛋白的结构与功能 | 第16-17页 |
| 1.2.3 马TRIM5α 的基因结构 | 第17-18页 |
| 1.3 TRIM5α 抗逆转录病毒机制的研究进展 | 第18-20页 |
| 1.3.1 逆转录病毒科概述 | 第18-19页 |
| 1.3.2 马传染性贫血病毒 | 第19页 |
| 1.3.3 TRIM5α 的抗病毒机制 | 第19-20页 |
| 1.4 研究目的与意义 | 第20-22页 |
| 第二章 马TRIM5α 的抗病毒作用研究 | 第22-28页 |
| 2.1 材料和方法 | 第22-25页 |
| 2.1.1 细胞和菌株 | 第22页 |
| 2.1.2 载体和质粒 | 第22页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第22页 |
| 2.1.4 主要试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.5 引物设计 | 第23页 |
| 2.1.6 重组质粒的构建 | 第23页 |
| 2.1.7 假病毒的制备 | 第23-24页 |
| 2.1.8 嘌呤霉素工作浓度的确定 | 第24页 |
| 2.1.9 稳定表达eqTRIM5α/RhTRIM5α 细胞系的建立 | 第24页 |
| 2.1.10 稳定表达eqTRIM5α/RhTRIM5α 细胞系的鉴定 | 第24页 |
| 2.1.11 稳定表达eqTRIM5α/RhTRIM5α 细胞系的抗病毒作用评价 | 第24-25页 |
| 2.2 结果 | 第25-27页 |
| 2.2.1 基于逆转录病毒载体的重组质粒pLPCX-eqTRIM5α-HA、pLPCX-RhTRIM5α-HA的构建 | 第25页 |
| 2.2.2 稳定表达eqTRIM5α 细胞系的建立 | 第25-26页 |
| 2.2.3 eqTRIM5α 的抗病毒作用 | 第26-27页 |
| 2.3 小结 | 第27-28页 |
| 第三章 eqTRIM5α 激活AP-1 信号通路的分子机制研究 | 第28-39页 |
| 3.1 材料和方法 | 第28-31页 |
| 3.1.1 细胞和菌株 | 第28页 |
| 3.1.2 主要质粒 | 第28页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第28页 |
| 3.1.4 突变体的克隆 | 第28-30页 |
| 3.1.5 双荧光素酶报告系统 | 第30页 |
| 3.1.6 免疫共沉淀 | 第30-31页 |
| 3.2 结果 | 第31-37页 |
| 3.2.1 eqTRIM5α 激活AP-1 信号通路的确定 | 第31页 |
| 3.2.2 eqTRIM5α 激活AP-1 信号通路关键氨基酸的确定 | 第31-33页 |
| 3.2.3 eqTRIM5α 第303位、第304位氨基酸对于其激活NF-κB信号通路具有重要作用 | 第33-34页 |
| 3.2.4 RhTRIM5α 对应于eqTRIM5α 的第303位、第304位氨基酸并不是其激活AP-1 的关键氨基酸 | 第34页 |
| 3.2.5 eqTRIM5310303/eqTRIM5310304与其降解TAB2功能无关 | 第34-35页 |
| 3.2.6 eqTRIM5α 及其突变体与TAK1的免疫共沉淀 | 第35-36页 |
| 3.2.7 eqTRIM5α 及其突变体泛素化TAK1的检测 | 第36-37页 |
| 3.3 小结 | 第37-39页 |
| 第四章 讨论 | 第39-42页 |
| 第五章 全文结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 致谢 | 第49-51页 |
| 作者简历 | 第51页 |
