| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第12-17页 |
| 1.1 碱性蛋白酶的重要应用 | 第12页 |
| 1.2 微生物碱性蛋白酶研究进展 | 第12-14页 |
| 1.2.1 生产菌株及构建方法研究现状 | 第12-13页 |
| 1.2.2 菌株发酵优化研究现状 | 第13-14页 |
| 1.3 微胶囊固定化技术研究 | 第14-15页 |
| 1.3.1 微胶囊固定化前景概述 | 第14页 |
| 1.3.2 微胶囊固定化方法概述 | 第14-15页 |
| 1.4 论文研究内容 | 第15-17页 |
| 1.4.1 研究内容 | 第15-16页 |
| 1.4.2 研究路线 | 第16-17页 |
| 第2章 重组菌E. coli Top 10-pGM-T-Apr的构建与鉴定 | 第17-26页 |
| 2.1 材料与设备 | 第17-18页 |
| 2.1.1 材料与试剂 | 第17页 |
| 2.1.2 仪器与设备 | 第17-18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-23页 |
| 2.2.1 培养基、试剂配制 | 第18页 |
| 2.2.2 目的基因Apr的扩增与回收 | 第18-21页 |
| 2.2.3 质粒pGM-T-Apr的构建 | 第21页 |
| 2.2.4 重组菌E. coli Top 10-pGM-T-Apr的构建 | 第21-22页 |
| 2.2.5 重组菌E. coli Top 10-pGM-T-Apr的鉴定 | 第22-23页 |
| 2.2.6 定量分析核酸电泳 | 第23页 |
| 2.3 结果与分析 | 第23-25页 |
| 2.3.1 目的基因Apr的扩增与回收研究结果 | 第23-24页 |
| 2.3.2 重组菌E. coli Top 10-pGM-T-Apr的构建与鉴定结果 | 第24-25页 |
| 2.4 本章小结 | 第25-26页 |
| 第3章 重组菌E. coli BL21-pET-28b (+)-Apr的构建与鉴定 | 第26-39页 |
| 3.1 材料与设备 | 第26-27页 |
| 3.1.1 材料与试剂 | 第26-27页 |
| 3.1.2 仪器与设备 | 第27页 |
| 3.2 实验方法 | 第27-31页 |
| 3.2.1 培养基、试剂配制 | 第27-28页 |
| 3.2.2 目的基因Apr的获得 | 第28页 |
| 3.2.3 质粒pET-28b (+)-Apr的构建 | 第28-30页 |
| 3.2.4 E. coli Top 10-pET-28b (+)-Apr的构建与鉴定 | 第30页 |
| 3.2.5 重组菌E. coli BL21-pET-28b (+)-Apr的构建与鉴定 | 第30页 |
| 3.2.6 重组菌蛋白质表达及分析 | 第30-31页 |
| 3.3 结果与分析 | 第31-38页 |
| 3.3.1 目的基因Apr的扩增与回收研究结果 | 第31-32页 |
| 3.3.2 质粒pET-28b (+)-Apr的构建研究结果 | 第32-33页 |
| 3.3.3 E. coli Top 10-pET-28b (+)-Apr的构建与鉴定 | 第33-37页 |
| 3.3.4 重组菌BL21-pET-28b (+)-Apr的构建与鉴定结果 | 第37页 |
| 3.3.5 重组菌蛋白质表达及分析结果 | 第37-38页 |
| 3.4 本章小结 | 第38-39页 |
| 第4章 重组菌E. coli BL21-pET-28b (+)-Apr的发酵优化 | 第39-59页 |
| 4.1 材料与设备 | 第39-40页 |
| 4.1.1 材料与试剂 | 第39页 |
| 4.1.2 仪器与设备 | 第39-40页 |
| 4.2 实验方法 | 第40-43页 |
| 4.2.1 试剂配制 | 第40页 |
| 4.2.2 酶活测定方法 | 第40-41页 |
| 4.2.3 葡萄糖残量测定方法建立 | 第41页 |
| 4.2.4 菌种生长状态方法建立 | 第41页 |
| 4.2.5 单因素试验设计 | 第41-42页 |
| 4.2.6 响应面试验设计 | 第42-43页 |
| 4.3 结果与分析 | 第43-58页 |
| 4.3.1 单因素实验结果 | 第43-49页 |
| 4.3.2 响应面实验结果 | 第49-57页 |
| 4.3.3 重组菌与地衣芽孢杆菌发酵情况对比分析 | 第57-58页 |
| 4.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 第5章 基于微胶囊技术固定碱性蛋白酶及酶特性研究 | 第59-72页 |
| 5.1 材料与设备 | 第59页 |
| 5.1.1 材料与试剂 | 第59页 |
| 5.1.2 仪器与设备 | 第59页 |
| 5.2 实验方法 | 第59-61页 |
| 5.2.1 粗酶的纯度 | 第59-60页 |
| 5.2.2 微胶囊包埋率方法建立 | 第60页 |
| 5.2.3 单因素实验设计 | 第60页 |
| 5.2.4 响应面实验设计 | 第60-61页 |
| 5.2.5 微胶囊特性分析 | 第61页 |
| 5.3 结果与分析 | 第61-71页 |
| 5.3.1 粗酶纯度测定 | 第61页 |
| 5.3.2 单因素实验结果 | 第61-64页 |
| 5.3.3 响应面实验结果 | 第64-68页 |
| 5.3.4 微胶囊特性分析结果 | 第68-71页 |
| 5.4 本章小结 | 第71-72页 |
| 第6章 结论 | 第72-74页 |
| 6.1 全文结论 | 第72-73页 |
| 6.2 创新点 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-83页 |
| 导师简介 | 第83-85页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第85-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
