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苯并咪唑和苯并噻唑季铵盐的环加成反应研究

摘要第2-3页
Abstracts第3-4页
第一章 氮杂芳烃季铵盐在有机合成中的应用第7-18页
    1.1 氮杂芳烃季铵盐参与的多组分及环加成反应的研究进展第7-12页
        1.1.1 苯并咪唑、苯并噻唑盐参与的多组分及环加成反应第7-9页
        1.1.2 其它氮杂芳烃季铵盐的反应第9-12页
    1.2 合成多取代吡咯衍生物的研究进展第12-14页
    1.3 小结第14-15页
    参考文献第15-18页
第二章 N-正丁基苯并咪唑季铵盐参与的多组分反应合成内部盐第18-35页
    试剂和仪器第18页
    2.1 苯并咪唑盐、芳香醛及1,3-茚满二酮合成内盐型化合物第18-28页
        2.1.1 实验方法第18-23页
        2.1.2 结果与讨论第23-28页
    2.2 苯并咪唑盐、芳香醛及1,3-二羰基化合物合成内盐型化合物第28-34页
        2.2.1 实验方法第28-30页
        2.2.2 结果与讨论第30-34页
    2.3 本章小结第34页
    参考文献第34-35页
第三章 苯并噻唑盐参与的三组分反应形成苯并[d]吡咯并[2,1-b]噻唑衍生物第35-73页
    试剂和仪器第35页
    3.1 N-苯甲酰甲基苯并噻唑溴化物、芳醛和丙二腈的三组分反应第35-42页
        3.1.1 实验方法第35-38页
        3.1.2 结果与讨论第38-42页
    3.2 N-烷氧甲酰甲基苯并噻唑溴化物、芳醛和丙二腈的反应第42-50页
        3.2.1 实验方法第42-45页
        3.2.2 结果与讨论第45-50页
    3.3 N-苯甲酰甲基苯并噻唑溴化物、芳醛和氰基频那酮(氰乙酸乙酯)的反应第50-56页
        3.3.1 实验方法第50-52页
        3.3.2 结果与讨论第52-56页
    3.4 四氢苯并[d]吡咯并[2,1-b]噻唑衍生物的氧化第56-70页
        3.4.1 实验方法第56-60页
        3.4.2 结果与讨论第60-70页
    3.5 本章小结第70页
    参考文献第70-73页
第四章 N-苯甲酰甲基苯并噻唑季铵盐与硝基烯烃的加成反应研究第73-99页
    试剂和仪器第73页
    4.1 多取代四氢苯并[d]吡咯并[2,1-b]噻唑衍生物的合成第73-80页
        4.1.1 实验方法第73-76页
        4.1.2 结果与讨论第76-80页
    4.2 多取代二氢苯并[d]吡咯并[2,1-b]噻唑衍生物的合成第80-84页
        4.2.1 实验方法第80-81页
        4.2.2 结果与讨论第81-84页
    4.3 硝基取代的苯并[d]吡咯并[2,1-b]噻唑衍生物的合成第84-93页
        4.3.1 实验方法第84-89页
        4.3.2 结果与讨论第89-93页
    4.4 甲基取代的苯并[d]吡咯并[2,1-b]噻唑衍生物的合成第93-97页
        4.4.1 实验方法第93-94页
        4.4.2 结果与讨论第94-97页
    4.5 本章小结第97页
    参考文献第97-99页
致谢第99-100页
论文发表情况第100-101页

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