| 中文摘要 | 第2-3页 |
| Absracts | 第3-4页 |
| 第一章 缺电子炔烃参与的1,3-偶极环加成的反应概述 | 第7-22页 |
| 1.1 基于甲亚胺叶立德的1,3-偶极环加成 | 第7-9页 |
| 1.2 基于膦叶立德的1,3-偶极环加成 | 第9-19页 |
| 1.2.1 叔膦参与合成三元环衍生物 | 第9页 |
| 1.2.2 叔膦参与合成四元环衍生物 | 第9-10页 |
| 1.2.3 叔膦参与合成五元环衍生物 | 第10-13页 |
| 1.2.4 叔膦参与合成六元环衍生物 | 第13-14页 |
| 1.2.5 其他环状化合物的构建 | 第14-19页 |
| 1.3 参考文献 | 第19-22页 |
| 第二章 2-烯-4-炔己二酸二甲酯、取代靛红和L-脯氨酸的三组分反应研究 | 第22-38页 |
| 2.1 试剂和仪器 | 第23页 |
| 2.2 三组分反应合成螺[二氢吲哚-3,3'-吡咯嗪]衍生物 | 第23-30页 |
| 2.2.1 实验方法 | 第23-24页 |
| 2.2.2 实验数据 | 第24-30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-35页 |
| 2.4 本章小结 | 第35-36页 |
| 2.5 参考文献 | 第36-38页 |
| 第三章 2-烯-4-炔己二酸二酯、三苯基膦和芳亚甲基-1,3-茚满二酮的三组分反应研究 | 第38-53页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第38-39页 |
| 3.2 三组分反应合成螺[环戊烷-1,2'-茚]衍生物 | 第39-43页 |
| 3.2.1 实验方法 | 第39页 |
| 3.2.2 实验数据 | 第39-43页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第43-50页 |
| 3.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 3.5 参考文献 | 第51-53页 |
| 第四章 丁炔二酸二酯、叔膦和取代N-甲基吡咯二酮的三组分反应研究 | 第53-71页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第53页 |
| 4.2 三苯基膦参与三组分反应合成取代(三芳基-5-亚磷酰基)琥珀酸酯衍生物 | 第53-61页 |
| 4.2.1 实验方法 | 第53-54页 |
| 4.2.2 实验数据 | 第54-56页 |
| 4.2.3 结果与讨论 | 第56-61页 |
| 4.3 三丁基膦催化合成多取代吡咯并吡啶衍生物 | 第61-69页 |
| 4.3.1 实验方法 | 第61页 |
| 4.3.2 实验数据 | 第61-64页 |
| 4.3.3 结果与讨论 | 第64-69页 |
| 4.4 本章小结 | 第69-70页 |
| 4.5 参考文献 | 第70-71页 |
| 论文发表情况 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
