| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 苯并呋喃类衍生物及咪唑类衍生物的生物活性及合成研究进展 | 第9-37页 |
| 1.1 前言 | 第9-10页 |
| 1.2 苯并呋喃类化合物生物活性研究 | 第10-15页 |
| 1.2.1 抗真菌活性 | 第10页 |
| 1.2.2 组胺拮抗剂作用 | 第10-11页 |
| 1.2.3 抗肿瘤活性 | 第11-12页 |
| 1.2.4 治疗心血管疾病 | 第12-13页 |
| 1.2.5 治疗糖尿病活性 | 第13-14页 |
| 1.2.6 抗氧化活性 | 第14-15页 |
| 1.2.7 杀虫活性 | 第15页 |
| 1.3 苯并呋喃类化合物的合成研究 | 第15-29页 |
| 1.3.1 传统的苯并呋喃合成方法 | 第16-19页 |
| 1.3.1.1 早期合成苯并呋喃环 | 第16页 |
| 1.3.1.2 α-芳基酮的脱水环化反应 | 第16-17页 |
| 1.3.1.3 碱促进的苯并呋喃化合物的合成 | 第17-18页 |
| 1.3.1.4 碘催化合成苯并呋喃衍生物 | 第18页 |
| 1.3.1.5 一锅法合成苯并呋喃类化合物 | 第18-19页 |
| 1.3.2 金属催化合成苯并呋喃类化合物 | 第19-25页 |
| 1.3.2.1 钯催化合成苯并呋喃化合物 | 第19-21页 |
| 1.3.2.2 铜催化合成苯并呋喃环 | 第21-24页 |
| 1.3.2.3 与其他金属作用合成苯并呋喃环 | 第24-25页 |
| 1.3.3 新兴技术合成方法 | 第25-29页 |
| 1.4 咪唑类化合物活性研究进展 | 第29-35页 |
| 1.4.1 咪唑类化合物的抗菌作用 | 第29-31页 |
| 1.4.2 咪唑类化合物的抗病毒作用 | 第31-32页 |
| 1.4.3 咪唑类化合物的质子泵抑制作用 | 第32-33页 |
| 1.4.4 咪唑类化合物的抗癌作用 | 第33-34页 |
| 1.4.5 咪唑类化合物的的抗结核作用 | 第34-35页 |
| 1.5 本章小结 | 第35-37页 |
| 第二章 2,3-二取代苯并呋喃-咪唑类化合物的合成与活性研究 | 第37-99页 |
| 2.1 前言 | 第37-39页 |
| 2.2 实验设计 | 第39-40页 |
| 2.2.1 实验路线设计 | 第39页 |
| 2.2.2 实验合成路线 | 第39-40页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第40-59页 |
| 2.3.1 合成方面 | 第40-52页 |
| 2.3.1.1 化合物11的合成 | 第41-42页 |
| 2.3.1.2 化合物12的合成 | 第42-43页 |
| 2.3.1.3 化合物13、化合物14的合成 | 第43页 |
| 2.3.1.4 四种咪唑取代的化合物的合成 | 第43-44页 |
| 2.3.1.5 咪唑盐的合成 | 第44-51页 |
| 2.3.1.6 X-ray结构表征 | 第51-52页 |
| 2.3.2 体外细胞毒活性测试及构效关系研究 | 第52-59页 |
| 2.3.2.1 体外细胞毒活性测试 | 第52-55页 |
| 2.3.2.2 构效关系分析 | 第55-59页 |
| 2.4 结论 | 第59页 |
| 2.5 实验部分 | 第59-97页 |
| 2.5.1 仪器与试剂 | 第60页 |
| 2.5.2 化合物的合成 | 第60-97页 |
| 2.5.2.1 化合物10的合成 | 第60-62页 |
| 2.5.2.2 化合物11的合成 | 第62-63页 |
| 2.5.2.3 化合物12的合成 | 第63-64页 |
| 2.5.2.4 化合物13的合成 | 第64-66页 |
| 2.5.2.5 化合物15的合成 | 第66-71页 |
| 2.5.2.6 化合物17-57的合成 | 第71-97页 |
| 2.6 小结与展望 | 第97-99页 |
| 参考文献 | 第99-107页 |
| 附录Ⅰ | 第107-109页 |
| 附录Ⅱ | 第109-151页 |
| 致谢 | 第151页 |