| 中文摘要 | 第3-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 引言 | 第14-16页 |
| 第一部分 清脑复神液质量标准再评价研究 | 第16-78页 |
| 第一节 薄层鉴别 | 第16-25页 |
| 1 实验材料 | 第16-17页 |
| 1.1 仪器 | 第16页 |
| 1.2 试药 | 第16-17页 |
| 2 方法与结果 | 第17-24页 |
| 2.1 葛根薄层鉴别 | 第17-18页 |
| 2.2 枳壳薄层鉴别 | 第18-20页 |
| 2.3 赤芍薄层鉴别 | 第20-21页 |
| 2.4 其它药材薄层鉴别预试验 | 第21-24页 |
| 3 结论 | 第24页 |
| 4 讨论 | 第24-25页 |
| 第二节 质量检查 | 第25-28页 |
| 1 实验材料 | 第25页 |
| 1.1 仪器 | 第25页 |
| 1.2 试药 | 第25页 |
| 2 方法与结果 | 第25-27页 |
| 2.1 相对密度 | 第25-26页 |
| 2.2 pH值 | 第26-27页 |
| 3 结论 | 第27-28页 |
| 第三节 含量测定 | 第28-60页 |
| 1 实验材料 | 第28-29页 |
| 1.1 仪器 | 第28页 |
| 1.2 试药 | 第28-29页 |
| 2 方法与结果 | 第29-58页 |
| 2.1 黄柏 | 第29-40页 |
| 2.2 总黄酮 | 第40-47页 |
| 2.3 其它含量测定预试验 | 第47-58页 |
| 3 结论 | 第58页 |
| 4 讨论 | 第58-60页 |
| 第四节 指纹图谱研究 | 第60-78页 |
| 1 实验材料 | 第60-61页 |
| 2 方法与结果 | 第61-76页 |
| 2.1 紫外-可见光指纹图谱研究 | 第61-69页 |
| 2.2 红外光指纹图谱研究 | 第69-76页 |
| 3 结论 | 第76-77页 |
| 4 讨论 | 第77-78页 |
| 第二部分 清脑复神液制备工艺再评价研究 | 第78-104页 |
| 第一节 清脑复神液提取工艺再评价研究 | 第78-88页 |
| 1 实验材料 | 第78-79页 |
| 1.1 仪器 | 第78-79页 |
| 1.2 试药 | 第79页 |
| 2 方法与结果 | 第79-86页 |
| 2.1 指标成分的测定 | 第79页 |
| 2.2 正交试验设计 | 第79-82页 |
| 2.3 验证试验 | 第82-83页 |
| 2.4 原工艺药液与渗漉工艺药液性质研究 | 第83-86页 |
| 3 结论 | 第86页 |
| 4 讨论 | 第86-88页 |
| 第二节 清脑复神液精制工艺再评价研究 | 第88-100页 |
| 1 实验材料 | 第88-89页 |
| 1.1 仪器 | 第88页 |
| 1.2 试药 | 第88-89页 |
| 2 方法与结果 | 第89-98页 |
| 2.1 活性炭吸附预处理 | 第89-92页 |
| 2.2 陶瓷膜孔径的筛选 | 第92页 |
| 2.3 微滤工艺参数优化 | 第92-94页 |
| 2.4 验证试验 | 第94-95页 |
| 2.5 预处理前后与微滤后药液的紫外-可见光全波长扫描 | 第95-96页 |
| 2.6 预处理前后与微滤后药液的红外光全波长扫描 | 第96-97页 |
| 2.7 静置工艺与微滤工艺比较 | 第97-98页 |
| 3 结论 | 第98页 |
| 4 讨论 | 第98-100页 |
| 第三节 陶瓷膜通透量的再生与恢复 | 第100-104页 |
| 1 实验材料 | 第100页 |
| 1.1 仪器 | 第100页 |
| 1.2 试药 | 第100页 |
| 2 方法与结果 | 第100-103页 |
| 2.1 酸碱交替清洗法（未加NaClO） | 第100-101页 |
| 2.2 酸碱交替清洗法（加NaClO） | 第101-102页 |
| 2.3 氧化剂清洗法 | 第102页 |
| 2.4 表面活性剂清洗法 | 第102-103页 |
| 3 结论 | 第103页 |
| 4 讨论 | 第103-104页 |
| 第三部分 工艺改进后药液与原药液的药效对比研究 | 第104-110页 |
| 1 实验材料 | 第104页 |
| 1.1 仪器 | 第104页 |
| 1.2 试药 | 第104页 |
| 1.3 动物 | 第104页 |
| 2 方法与结果 | 第104-108页 |
| 2.1 镇静催眠 | 第104-106页 |
| 2.2 止痛 | 第106-108页 |
| 3 结论 | 第108页 |
| 4 讨论 | 第108-110页 |
| 第四部分 稳定性研究 | 第110-128页 |
| 第一节 冻融试验研究 | 第110-122页 |
| 1 实验材料 | 第110-111页 |
| 1.1 仪器 | 第110页 |
| 1.2 试药 | 第110-111页 |
| 2 方法与结果 | 第111-121页 |
| 2.1 冻融试验方法 | 第111页 |
| 2.2 性状检查 | 第111-112页 |
| 2.3 可见异物检查 | 第112页 |
| 2.4 乙醇量检查 | 第112-113页 |
| 2.5 相对密度检查 | 第113-114页 |
| 2.6 pH值检查 | 第114-115页 |
| 2.7 不溶性微粒检查 | 第115-116页 |
| 2.8 盐酸小檗碱 | 第116-117页 |
| 2.9 总黄酮 | 第117-118页 |
| 2.10 紫外-可见光全波长扫描图谱 | 第118-120页 |
| 2.11 红外光全波长扫描图谱 | 第120-121页 |
| 3 结论 | 第121页 |
| 4 讨论 | 第121-122页 |
| 第二节 初步稳定性研究 | 第122-128页 |
| 1 实验材料 | 第122-123页 |
| 1.1 仪器 | 第122页 |
| 1.2 试药 | 第122-123页 |
| 2 方法与结果 | 第123-127页 |
| 3 结论 | 第127页 |
| 4 讨论 | 第127-128页 |
| 结论与展望 | 第128-130页 |
| 参考文献 | 第130-138页 |
| 附录 清脑复神液质量标准（草案） | 第138-143页 |
| 文献综述 | 第143-156页 |
| 综述一 清脑复神液的研究概况 | 第143-150页 |
| 参考文献 | 第148-150页 |
| 综述二 浅谈上市中成药再评价 | 第150-156页 |
| 参考文献 | 第154-156页 |
| 致谢 | 第156-158页 |
| 个人简介及攻读学位期间获得的科研成果 | 第158页 |