| 中文摘要 | 第3-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第10-20页 |
| 1.1 壳聚糖概述 | 第10-11页 |
| 1.1.1 壳聚糖的定义和结构 | 第10页 |
| 1.1.2 壳聚糖的理化性质 | 第10-11页 |
| 1.1.3 壳聚糖的生物特性 | 第11页 |
| 1.2 环糊精及其包合物的概述 | 第11-14页 |
| 1.2.1 环糊精的结构与性质 | 第11-12页 |
| 1.2.2 环糊精分子的修饰 | 第12-13页 |
| 1.2.3 环糊精包合物的形成因素 | 第13页 |
| 1.2.4 环糊精包合物的应用 | 第13-14页 |
| 1.3 缓控释给药系统 | 第14-15页 |
| 1.3.1 缓控释给药系统的定义 | 第14页 |
| 1.3.2 缓控释给药系统的特点 | 第14页 |
| 1.3.3 缓释给药系统的研究现状和发展趋势 | 第14-15页 |
| 1.4 小檗碱与甲氧苄啶的研究概述 | 第15-17页 |
| 1.4.1 小檗碱的结构及理化性质 | 第15页 |
| 1.4.2 小檗碱的药代动力学性质 | 第15-16页 |
| 1.4.3 小檗碱的临床应用 | 第16页 |
| 1.4.4 甲氧苄啶的研究概述 | 第16-17页 |
| 1.5 本课题的主要研究内容 | 第17-20页 |
| 1.5.1 课题研究意义 | 第17页 |
| 1.5.2 课题创新点 | 第17-18页 |
| 1.5.3 研究路线 | 第18-20页 |
| 2 SBE7-β-CD与TMP包合物的制备与表征 | 第20-34页 |
| 引言 | 第20页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第20页 |
| 2.2 方法与步骤 | 第20-25页 |
| 2.2.1 检测方法的建立 | 第20-21页 |
| 2.2.2 包合摩尔比的测定 | 第21页 |
| 2.2.3 包合物的制备 | 第21-23页 |
| 2.2.4 包合物的表征 | 第23-24页 |
| 2.2.5 分子模拟 | 第24-25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-33页 |
| 2.3.1 药物紫外测定方法 | 第25-26页 |
| 2.3.2 包合摩尔比 | 第26-27页 |
| 2.3.3 包合物制备结果及分析 | 第27-29页 |
| 2.3.4 包合物的表征分析 | 第29-33页 |
| 2.4 分子模拟的分析 | 第33页 |
| 2.5 小结 | 第33-34页 |
| 3 壳聚糖-SBE7-β-CD纳米微球的制备与表征 | 第34-42页 |
| 引言 | 第34页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第34页 |
| 3.2 方法与步骤 | 第34-36页 |
| 3.2.1 壳聚糖-SBE7-β-CD纳米微球的制备 | 第34-35页 |
| 3.2.2 壳聚糖-SBE7-β-CD纳米微球的表征 | 第35-36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-41页 |
| 3.3.1 投料浓度因素的影响 | 第36-37页 |
| 3.3.2 投料比因素的影响 | 第37-38页 |
| 3.3.3 纳米微球的表征与分析 | 第38-41页 |
| 3.4 小结 | 第41-42页 |
| 4 甲氧苄啶-小檗碱复方缓释纳米微球的制备与鉴定 | 第42-52页 |
| 引言 | 第42页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第42页 |
| 4.2 方法与步骤 | 第42-45页 |
| 4.2.1 建立药物的测定方法 | 第42-44页 |
| 4.2.2 复方缓释纳米微球的制备工艺 | 第44页 |
| 4.2.3 载药量的测定 | 第44页 |
| 4.2.4 复方缓释纳米微球的鉴定 | 第44-45页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第45-50页 |
| 4.3.1 检测方法的确立 | 第45-47页 |
| 4.3.2 载药量检测结果 | 第47页 |
| 4.3.3 鉴定结果与分析 | 第47-50页 |
| 4.4 小结 | 第50-52页 |
| 5 复方缓释纳米微球的药学性质检测 | 第52-58页 |
| 引言 | 第52页 |
| 5.1 仪器与试剂 | 第52页 |
| 5.2 方法与步骤 | 第52-54页 |
| 5.2.1 溶出度试验 | 第52页 |
| 5.2.2 稳定性试验 | 第52-53页 |
| 5.2.3 透皮试验 | 第53-54页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第54-57页 |
| 5.3.1 溶出度实验结果与分析 | 第54-55页 |
| 5.3.2 稳定性实验的结果及分析 | 第55页 |
| 5.3.3 透皮实验结果及分析 | 第55-57页 |
| 5.4 小结 | 第57-58页 |
| 6 复方缓释纳米微球的抑菌活性 | 第58-64页 |
| 引言 | 第58页 |
| 6.1 仪器与试剂 | 第58页 |
| 6.2 方法与步骤 | 第58-60页 |
| 6.2.1 培养基的制备 | 第58-59页 |
| 6.2.2 菌悬液的制备 | 第59页 |
| 6.2.3 药物溶液配制 | 第59页 |
| 6.2.4 最小抑菌浓度MIC的测定 | 第59-60页 |
| 6.2.5 时间杀菌曲线 | 第60页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第60-61页 |
| 6.3.1 细菌MIC测定的结果及分析 | 第60-61页 |
| 6.3.2 时间杀菌曲线结果与分析 | 第61页 |
| 6.4 小结 | 第61-64页 |
| 7 总结 | 第64-66页 |
| 致谢 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 附录 | 第72-97页 |
