| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词表 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| 1 玫瑰种质资源及其研究进展 | 第12-15页 |
| 1.1 玫瑰的价值 | 第12-14页 |
| 1.1.1 观赏价值 | 第12-13页 |
| 1.1.2 食用价值 | 第13页 |
| 1.1.3 药用价值 | 第13页 |
| 1.1.4 化工价值 | 第13-14页 |
| 1.2 玫瑰种质资源及其分布 | 第14-15页 |
| 1.2.1 国外主要玫瑰品种 | 第14页 |
| 1.2.2 我国主要玫瑰品种 | 第14-15页 |
| 2 植物皮刺研究进展 | 第15页 |
| 3 植物表皮毛的研究进展 | 第15-21页 |
| 3.1 表皮毛的种类与功能 | 第15-17页 |
| 3.1.1 表皮毛的种类 | 第16页 |
| 3.1.2 表皮毛的功能 | 第16-17页 |
| 3.2 表皮毛发育的分子遗传控制机理 | 第17-20页 |
| 3.2.1 GL1 | 第18-19页 |
| 3.2.2 TTG1 | 第19-20页 |
| 3.2.3 GL3 | 第20页 |
| 3.3 植物表皮毛育种工程的研究 | 第20-21页 |
| 4 选题的依据及目的意义 | 第21-22页 |
| 第二章 玫瑰皮刺的组织学观察 | 第22-28页 |
| 1 材料与方法 | 第22-24页 |
| 1.1 材料 | 第22-23页 |
| 1.1.1 试验材料 | 第22页 |
| 1.1.2 主要试剂、药品 | 第22页 |
| 1.1.3 实验用材 | 第22-23页 |
| 1.1.4 实验仪器 | 第23页 |
| 1.2 方法 | 第23-24页 |
| 1.2.1 0.1MPBS的配制 | 第23页 |
| 1.2.2 3%戊二醛固定液的配制 | 第23页 |
| 1.2.3 番红溶液的配制 | 第23页 |
| 1.2.4 固绿溶液的配制 | 第23页 |
| 1.2.5 石蜡切片法 | 第23-24页 |
| 1.2.6 扫描电镜法 | 第24页 |
| 2 结果与分析 | 第24-26页 |
| 2.1 光学电子显微镜观察 | 第24-25页 |
| 2.2 环境扫描电子显微镜观察 | 第25-26页 |
| 3 讨论 | 第26-28页 |
| 3.1 关于石蜡切片 | 第26-27页 |
| 3.2 关于皮刺结构 | 第27-28页 |
| 第三章 玫瑰刺形成相关转录因子RrTTG1的克隆 | 第28-45页 |
| 1 材料与方法 | 第28-36页 |
| 1.1 材料 | 第28-29页 |
| 1.1.1 植物材料 | 第28页 |
| 1.1.2 生化试剂 | 第28页 |
| 1.1.3 主要仪器 | 第28-29页 |
| 1.2 试验方法 | 第29-36页 |
| 1.2.1 玫瑰总RNA的提取 | 第29-30页 |
| 1.2.2 总RNA的纯化 | 第30页 |
| 1.2.3 玫瑰RrTTG1基因全长cDNA的克隆 | 第30-36页 |
| 1.2.3.1 引物设计 | 第30-31页 |
| 1.2.3.2 玫瑰RrTTG1基因3'端同源片段的克隆 | 第31-32页 |
| 1.2.3.2.1 反转录反应 | 第31页 |
| 1.2.3.2.2 套式PCR反应 | 第31-32页 |
| 1.2.3.3 5'RACE PCR扩增 | 第32-34页 |
| 1.2.3.3.1 反转录反应 | 第32-33页 |
| 1.2.3.3.2 PCR扩增反应 | 第33-34页 |
| 1.2.3.4 PCR扩增产物的克隆和鉴定 | 第34-36页 |
| 1.2.3.4.1 目的片段的回收、连接、转化和摇菌 | 第34-35页 |
| 1.2.3.4.2 质粒DNA提取、验证和测序 | 第35-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-44页 |
| 2.1 RrTTG1基因3'和5'端cDNA片段的克隆 | 第36-37页 |
| 2.2 RrTTG1基因全长cDNA序列及其分析 | 第37-38页 |
| 2.3 RrTTG1基因的生物信息学分析 | 第38-44页 |
| 2.3.1 RrTTG1基因所编码的蛋白的分子量、等电点和氨基酸组成 | 第38-39页 |
| 2.3.2 RrTTG1基因所编码蛋白的疏水性/亲水性预测 | 第39页 |
| 2.3.3 RrTTG1基因所编码蛋白的跨膜区预测 | 第39-40页 |
| 2.3.4 RrTTG1基因所编码蛋白的二级结构预测 | 第40页 |
| 2.3.5 RrTTG1基因与其他12种植物系统进化关系分析 | 第40-41页 |
| 2.3.6 RrTTG1基因核苷酸及其所编码蛋白的同源性分析 | 第41-44页 |
| 3 讨论 | 第44-45页 |
| 第四章 玫瑰刺形成相关转录因子RrTTG1的表达分析 | 第45-53页 |
| 1 材料与方法 | 第45-50页 |
| 1.1 材料 | 第45-48页 |
| 1.1.1 植物材料 | 第45-47页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第47页 |
| 1.1.3 主要仪器 | 第47-48页 |
| 1.2 方法 | 第48-50页 |
| 1.2.1 总RNA的提取 | 第48页 |
| 1.2.2 总RNA的纯化 | 第48页 |
| 1.2.3 第一链cDNA的合成 | 第48页 |
| 1.2.4 引物设计 | 第48-49页 |
| 1.2.5 RT-PCR反应 | 第49页 |
| 1.2.6 Real-Time PCR反应 | 第49-50页 |
| 2 结果与分析 | 第50-51页 |
| 2.1 RrTTG1基因在‘粉紫枝玫瑰’不同部位中的表达模式 | 第50-51页 |
| 2.2 RrTTG1基因在多刺玫瑰品种中的表达分析 | 第51页 |
| 3 讨论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第59页 |
| 已登录基因 | 第59-60页 |
