首页--工业技术论文--轻工业、手工业论文--食品工业论文--粮食加工工业论文--保健食品论文

玛咖多糖的多模式超声辅助提取及其过程原位监测与免疫活性评价

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-9页
第一章 绪论第13-22页
    1.1 问题的提出第13页
    1.2 超声辅助提取技术的国内外研究现状第13-15页
        1.2.1 玛咖概述第13-14页
        1.2.2 超声波辅助提取的研究第14-15页
    1.3 近红外光谱技术在线实时监测的国内外研究现状第15-19页
        1.3.1 近红外光谱的概述第15页
        1.3.2 近红外光谱技术的分析步骤和方法第15-16页
        1.3.3 近红外原位监测在提取过程中的研究第16-19页
    1.4 多糖免疫活性的国内外研究现状第19-20页
        1.4.1 多糖概述第19页
        1.4.2 多糖的免疫活性研究第19-20页
    1.5 本课题的研究背景和意义及研究内容第20-22页
        1.5.1 研究背景和意义第20-21页
        1.5.2 主要研究内容第21-22页
第二章 玛咖多糖多模式超声辅助提取技术研究第22-35页
    2.1 前言第22页
    2.2 试验材料与设备第22-23页
        2.2.1 试验材料与试剂第22-23页
        2.2.2 试验仪器及设备第23页
    2.3 试验方法第23-26页
        2.3.1 超声辅助提取玛咖多糖的工作模式筛选与参数优化试验第23-24页
        2.3.2 显色波长的确定第24-25页
        2.3.3 标准曲线第25-26页
        2.3.4 换算因子f的测定第26页
        2.3.5 多糖含量第26页
        2.3.6 提取率的计算第26页
        2.3.7 中红外光谱分析第26页
        2.3.8 试验数据的分析第26页
    2.4 结果与讨论第26-33页
        2.4.1 最优超声工作模式的筛选第26-29页
        2.4.2 超声工艺参数的优化第29-32页
        2.4.3 提取率效果的影响第32-33页
        2.4.4 中红外分析第33页
    2.5 结论第33-35页
第三章 玛咖多糖提取过程的原位实时监测技术研究第35-53页
    3.1 前言第35-36页
    3.2 试验材料与设备第36页
        3.2.1 试验材料与试剂第36页
        3.2.2 试验仪器及设备第36页
    3.3 试验方法第36-42页
        3.3.1 多糖提取方法第36-37页
        3.3.2 超声辅助提取过程中原位实时监测系统的构建第37-38页
        3.3.3 超声辅助提取过程中原位实时光谱的采集第38-39页
        3.3.4 超声辅助提取过程中原位实时光谱的预处理第39页
        3.3.5 超声辅助提取玛咖多糖含量的原位实时模型检测的建立第39-42页
    3.4 结果与讨论第42-52页
        3.4.1 原位实时监测超声辅助提取过程中玛咖多糖含量的变化第42页
        3.4.2 提取过程中原位光谱图的预处理第42-45页
        3.4.3 超声辅助提取玛咖多糖含量的原位实时模型检测的建立第45-49页
        3.4.4 不同建模方法的比较与分析第49-52页
    3.5 本章小结第52-53页
第四章 玛咖多糖的纯化及体外毒性与免疫活性研究第53-65页
    4.1 前言第53-54页
    4.2 试验材料及仪器设备第54-55页
        4.2.1 试验材料与试剂第54页
        4.2.2 试验仪器及设备第54-55页
    4.3 试验方法第55-57页
        4.3.1 精多糖的DEAE-52 柱层析分离纯化第55页
        4.3.2 紫外光谱分析第55-56页
        4.3.3 MK-R和MK-R中单糖组成分析第56页
        4.3.4 细胞培养第56页
        4.3.5 MTT法检测细胞活性第56页
        4.3.6 ELISA检測细胞培养上清液中IL-6、TNF-a的分泌量第56-57页
    4.4 结果与讨论第57-64页
        4.4.1 精多糖的DEAE-52 柱层析分离纯化第57-58页
        4.4.2 紫外光谱分析第58-59页
        4.4.3 单糖组成第59-61页
        4.4.4 MTT法检测细胞活性第61页
        4.4.5 ELISA检测细胞培养上清液中IL-6、TNF-a的分泌第61-64页
    4.5 结果与分析第64-65页
第五章 结论与展望第65-68页
    5.1 结论第65-66页
    5.2 主要创新点第66-67页
    5.3 展望第67-68页
参考文献第68-80页
致谢第80-81页
攻读硕士期间论文发表情况第81页

论文共81页,点击 下载论文
上一篇:液相色谱-原子荧光光谱联用测定水中烷基汞
下一篇:单晶定向凝固用复合改性型壳的工艺优化与性能研究