益生菌制剂的研究与质量评价
| 中文摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 引言 | 第8-17页 |
| 1.1 课题背景 | 第8-10页 |
| 1.2 研究意义 | 第10-12页 |
| 1.3 文献综述 | 第12-15页 |
| 1.3.1 国内研究现状 | 第13-14页 |
| 1.3.2 国外研究现状 | 第14-15页 |
| 1.4 内容框架与研究目的 | 第15-17页 |
| 第二章 粉剂益生菌制剂方案设计 | 第17-26页 |
| 2.1 剂型选择 | 第17-19页 |
| 2.1.1 混合物料的流动性研究结果 | 第17-18页 |
| 2.1.2 混合物料的均匀性研究结果 | 第18-19页 |
| 2.2 制剂配方 | 第19-22页 |
| 2.2.1 配方原料 | 第19-20页 |
| 2.2.2 配方依据 | 第20-22页 |
| 2.2.3 配方用量 | 第22页 |
| 2.2.4 用量依据 | 第22页 |
| 2.3 粉剂益生菌成品研制 | 第22-24页 |
| 2.3.1 生产设备 | 第22页 |
| 2.3.2 工艺选择 | 第22-23页 |
| 2.3.3 工艺流程 | 第23-24页 |
| 2.3.4 操作要点 | 第24页 |
| 2.4 粉剂益生菌质量标准 | 第24-26页 |
| 第三章 粉剂益生菌生产可行性分析 | 第26-36页 |
| 3.1 毒理学分析 | 第26-32页 |
| 3.1.1 试验准备 | 第26页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第26-28页 |
| 3.1.3 结果分析 | 第28-32页 |
| 3.1.4 试验结论 | 第32页 |
| 3.2 功能学分析 | 第32-35页 |
| 3.2.1 实验准备 | 第33页 |
| 3.2.3 增强免疫力功能学实验方法 | 第33-35页 |
| 3.3 功能型试验结论 | 第35-36页 |
| 第四章 稳定性验证 | 第36-44页 |
| 4.1 产品质量稳定性评价 | 第36-42页 |
| 4.1.0 评价目的 | 第36页 |
| 4.1.1 试验项目 | 第36页 |
| 4.1.2 评价方法 | 第36-37页 |
| 4.1.3 试验观察方法 | 第37页 |
| 4.1.4 稳定性实验结果如下 | 第37-41页 |
| 4.1.5 试验结论 | 第41-42页 |
| 4.1.6 稳定性曲线 | 第42页 |
| 4.2 粉剂益生菌稳定性研究 | 第42-43页 |
| 4.3 粉剂益生菌稳定性试验研究结论 | 第43-44页 |
| 第五章 结论 | 第44-46页 |
| 5.1 实验结论 | 第44页 |
| 5.2 创新点 | 第44-45页 |
| 5.3 发展前景 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 研究生在校期间发表论文 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
