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免疫抑制剂Fk506对乳腺肿瘤细胞株的体外作用研究

摘要第1-5页
Abstract第5-10页
缩略表第10-11页
第一章 绪论第11-20页
 1. 乳腺癌概述第11页
   ·乳腺癌疾病现状第11页
   ·乳腺癌的病因、诊断、治疗及生物学研究现状第11页
 2. Fk506第11-12页
 3. FKBP4 与GIPC1第12-15页
   ·FKBP4第12-13页
   ·GIPC1第13-14页
     ·Gipc1 与IGF1R 信号通路第14页
   ·假设第14-15页
     ·两个基本依据第14-15页
     ·提出假设第15页
 4. 蛋白质相互作用第15-17页
   ·蛋白质相互作用的意义第15-16页
   ·蛋白质相互作用的研究方法第16页
   ·免疫共沉淀技术第16-17页
 5. 蛋白质组学概述第17-19页
   ·蛋白质组和蛋白质组学概念第17-18页
   ·蛋白质组学主要技术第18-19页
   ·生物信息学技术第19页
 6 蛋白质组学与乳腺癌第19页
 7 本课题研究目的及意义第19-20页
第二章 Fk506 对乳腺癌细胞增殖的影响第20-27页
 1. 前言第20页
 2. 材料和方法第20-22页
   ·材料、试剂和仪器第20-21页
     ·细胞株第20页
     ·主要试剂第20页
     ·主要仪器第20-21页
   ·实验方法第21-22页
     ·细胞培养和药物制备第21页
     ·MTT 试验测定细胞增殖情况第21页
     ·光学显微镜观察细胞形态变化第21-22页
     ·AO/EB 检测细胞凋亡第22页
     ·H33258 染色检测细胞凋亡第22页
 3. 结果第22-25页
   ·Fk506 对MCF-7 细胞增殖抑制作用第22-24页
   ·光学显微镜观察细胞形态变化第24页
   ·AO/EB 检测细胞凋亡第24-25页
   ·H33258 染色检测细胞凋亡第25页
 4. 讨论第25-27页
第三章 FK506 对乳腺肿瘤细胞中GIPC1 与IGF1R 的稳定性影响第27-33页
 1. 前言第27页
 2. 材料和方法第27-30页
   ·材料、试剂和仪器第27-29页
     ·主要试剂第27-28页
     ·主要溶液配制第28-29页
     ·主要材料第29页
     ·主要仪器第29页
   ·实验方法第29-30页
     ·样品制备第29-30页
       ·免疫共沉淀样品制备第29-30页
       ·免疫印迹样品制备第30页
     ·免疫印迹(Western Blot)第30页
 3. 结果第30-31页
   ·免疫共沉淀结果第30-31页
   ·免疫印迹结果第31页
 4. 讨论第31-33页
第四章 FK506 对乳腺肿瘤细胞的蛋白质组影响第33-45页
 1. 前言第33页
 2. 材料和方法第33-37页
   ·材料、试剂和仪器第33-35页
     ·主要试剂第33-34页
     ·主要溶液配制第34页
     ·主要材料第34页
     ·主要仪器第34-35页
     ·分析软件第35页
   ·实验方法第35-37页
     ·样品制备第35页
     ·双向电泳第35-36页
       ·第一向等电聚焦(IEF)第35-36页
       ·IPG 胶条的平衡第36页
       ·IPG 胶条的转移和第二向SDS-PAGE第36页
       ·银染及图像分析第36页
     ·胶内酶解第36-37页
     ·MALDI-TOF-TOF 质谱鉴定和数据库搜索第37页
 3. 结果第37-40页
   ·药物作用前后的蛋白质组双向电泳图谱第37-38页
   ·双向电泳图谱的蛋白质表达差异第38页
   ·质谱鉴定结果第38-40页
 4. 讨论第40-45页
第五章 结论和展望第45-46页
 1. 成果和结论第45页
 2. 展望第45-46页
参考文献第46-55页
致谢第55-56页
发表论文情况第56页

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