摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
缩略表 | 第10-11页 |
第一章 绪论 | 第11-20页 |
1. 乳腺癌概述 | 第11页 |
·乳腺癌疾病现状 | 第11页 |
·乳腺癌的病因、诊断、治疗及生物学研究现状 | 第11页 |
2. Fk506 | 第11-12页 |
3. FKBP4 与GIPC1 | 第12-15页 |
·FKBP4 | 第12-13页 |
·GIPC1 | 第13-14页 |
·Gipc1 与IGF1R 信号通路 | 第14页 |
·假设 | 第14-15页 |
·两个基本依据 | 第14-15页 |
·提出假设 | 第15页 |
4. 蛋白质相互作用 | 第15-17页 |
·蛋白质相互作用的意义 | 第15-16页 |
·蛋白质相互作用的研究方法 | 第16页 |
·免疫共沉淀技术 | 第16-17页 |
5. 蛋白质组学概述 | 第17-19页 |
·蛋白质组和蛋白质组学概念 | 第17-18页 |
·蛋白质组学主要技术 | 第18-19页 |
·生物信息学技术 | 第19页 |
6 蛋白质组学与乳腺癌 | 第19页 |
7 本课题研究目的及意义 | 第19-20页 |
第二章 Fk506 对乳腺癌细胞增殖的影响 | 第20-27页 |
1. 前言 | 第20页 |
2. 材料和方法 | 第20-22页 |
·材料、试剂和仪器 | 第20-21页 |
·细胞株 | 第20页 |
·主要试剂 | 第20页 |
·主要仪器 | 第20-21页 |
·实验方法 | 第21-22页 |
·细胞培养和药物制备 | 第21页 |
·MTT 试验测定细胞增殖情况 | 第21页 |
·光学显微镜观察细胞形态变化 | 第21-22页 |
·AO/EB 检测细胞凋亡 | 第22页 |
·H33258 染色检测细胞凋亡 | 第22页 |
3. 结果 | 第22-25页 |
·Fk506 对MCF-7 细胞增殖抑制作用 | 第22-24页 |
·光学显微镜观察细胞形态变化 | 第24页 |
·AO/EB 检测细胞凋亡 | 第24-25页 |
·H33258 染色检测细胞凋亡 | 第25页 |
4. 讨论 | 第25-27页 |
第三章 FK506 对乳腺肿瘤细胞中GIPC1 与IGF1R 的稳定性影响 | 第27-33页 |
1. 前言 | 第27页 |
2. 材料和方法 | 第27-30页 |
·材料、试剂和仪器 | 第27-29页 |
·主要试剂 | 第27-28页 |
·主要溶液配制 | 第28-29页 |
·主要材料 | 第29页 |
·主要仪器 | 第29页 |
·实验方法 | 第29-30页 |
·样品制备 | 第29-30页 |
·免疫共沉淀样品制备 | 第29-30页 |
·免疫印迹样品制备 | 第30页 |
·免疫印迹(Western Blot) | 第30页 |
3. 结果 | 第30-31页 |
·免疫共沉淀结果 | 第30-31页 |
·免疫印迹结果 | 第31页 |
4. 讨论 | 第31-33页 |
第四章 FK506 对乳腺肿瘤细胞的蛋白质组影响 | 第33-45页 |
1. 前言 | 第33页 |
2. 材料和方法 | 第33-37页 |
·材料、试剂和仪器 | 第33-35页 |
·主要试剂 | 第33-34页 |
·主要溶液配制 | 第34页 |
·主要材料 | 第34页 |
·主要仪器 | 第34-35页 |
·分析软件 | 第35页 |
·实验方法 | 第35-37页 |
·样品制备 | 第35页 |
·双向电泳 | 第35-36页 |
·第一向等电聚焦(IEF) | 第35-36页 |
·IPG 胶条的平衡 | 第36页 |
·IPG 胶条的转移和第二向SDS-PAGE | 第36页 |
·银染及图像分析 | 第36页 |
·胶内酶解 | 第36-37页 |
·MALDI-TOF-TOF 质谱鉴定和数据库搜索 | 第37页 |
3. 结果 | 第37-40页 |
·药物作用前后的蛋白质组双向电泳图谱 | 第37-38页 |
·双向电泳图谱的蛋白质表达差异 | 第38页 |
·质谱鉴定结果 | 第38-40页 |
4. 讨论 | 第40-45页 |
第五章 结论和展望 | 第45-46页 |
1. 成果和结论 | 第45页 |
2. 展望 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-55页 |
致谢 | 第55-56页 |
发表论文情况 | 第56页 |