| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 金属催化的不对称C-P键构建的研究进展 | 第11-31页 |
| 1.1. 前言 | 第11-13页 |
| 1.2. 亚磷酸酯的不对称加成反应研究进展 | 第13-24页 |
| 1.2.1 Ti(Ⅳ)催化的不对称膦氢化反应 | 第13-16页 |
| 1.2.2 Al(Ⅲ)催化的不对称膦氢化反应 | 第16-20页 |
| 1.2.3 手性N,N'-dioxide-金属催化的不对称膦氢化反应 | 第20-21页 |
| 1.2.4. 双金属催化的不对称膦氢化反应 | 第21-24页 |
| 1.2.4.1 镧系金属-碱金属催化的不对称膦氢化反应 | 第21-23页 |
| 1.2.4.2 Al-Li-BINOL催化的不对称膦氢化反应 | 第23-24页 |
| 1.3. 二取代氧膦和二级膦的不对称加成反应进展 | 第24-27页 |
| 1.3.1 二取代氧膦的不对称加成反应 | 第24-25页 |
| 1.3.2 二级膦的不对称加成反应 | 第25-27页 |
| 1.4 研究目的和意义 | 第27-28页 |
| 1.5 参考文献 | 第28-31页 |
| 第二章 Zn(Ⅱ)催化的亚磷酸酯的加成反应 | 第31-67页 |
| 2.1 课题的提出 | 第31页 |
| 2.2 课题的设计 | 第31-32页 |
| 2.3 Zn(Ⅱ)催化的亚磷酸酯的Michael加成 | 第32-37页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第32-35页 |
| 2.3.2 底物的扩展 | 第35-36页 |
| 2.3.3 反应产品的衍生 | 第36-37页 |
| 2.4 Zn(Ⅱ)催化的亚磷酸酯对亚胺的加成 | 第37-39页 |
| 2.4.1 反应条件的优化 | 第37-38页 |
| 2.4.2 底物的扩展 | 第38-39页 |
| 2.4.3 反应产品的衍生 | 第39页 |
| 2.5 小结 | 第39-40页 |
| 2.6 实验部分 | 第40-64页 |
| 2.6.1 仪器与试剂 | 第40页 |
| 2.6.2 实验材料的制备 | 第40-42页 |
| 2.6.3 亚磷酸酯对α,β-不饱和N-酰基吡咯加成反应步骤 | 第42-54页 |
| 2.6.4 产品3的衍生 | 第54-57页 |
| 2.6.5 产品3a的绝对构型测定 | 第57-58页 |
| 2.6.6 亚磷酸酯对N-酰基亚胺加成反应步骤 | 第58-64页 |
| 2.7 参考文献 | 第64-67页 |
| 第三章 Zn(Ⅱ)催化的二烷基氧膦的加成反应 | 第67-129页 |
| 3.1 二烷基氧膦对不饱和N-酰基吡咯的加成 | 第67-85页 |
| 3.1.1 课题的提出 | 第67页 |
| 3.1.2 课题的设计 | 第67-68页 |
| 3.1.3 反应条件的优化 | 第68-69页 |
| 3.1.4 底物的扩展 | 第69-71页 |
| 3.1.5 小结 | 第71页 |
| 3.1.6 实验部分 | 第71-83页 |
| 3.1.6.1 仪器与试剂 | 第71页 |
| 3.1.6.2 二烷基氧膦对α,β不饱和N-酰基吡咯加成的一般步骤 | 第71-82页 |
| 3.1.6.3 产品的衍生 | 第82-83页 |
| 3.1.7 参考文献 | 第83-85页 |
| 3.2 新型配体的合成及在二烷基氧膦对不饱和酮加成中的应用 | 第85-106页 |
| 3.2.1 课题的提出 | 第85页 |
| 3.2.2 课题的设计和反应条件的优化 | 第85-86页 |
| 3.2.3 实验结果与讨论 | 第86-89页 |
| 3.2.4 小结 | 第89页 |
| 3.2.5 实验部分 | 第89-104页 |
| 3.2.6 参考文献 | 第104-106页 |
| 3.3 二烷基氧膦对β,β-双取代不饱和酮的加成 | 第106-129页 |
| 3.3.1 课题的提出 | 第106页 |
| 3.3.2 课题的设计和条件的优化 | 第106-107页 |
| 3.3.3 实验结果与讨论 | 第107-111页 |
| 3.3.4 小结 | 第111页 |
| 3.3.5 实验部分 | 第111-126页 |
| 3.3.6 参考文献 | 第126-129页 |
| 第四章 Zn(Ⅱ)催化的二芳基氧膦的Michael加成反应 | 第129-146页 |
| 4.1 课题的提出 | 第129页 |
| 4.2 课题的设计和条件优化 | 第129-131页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第131-133页 |
| 4.4 小结 | 第133页 |
| 4.5 实验部分 | 第133-144页 |
| 4.6 参考文献 | 第144-146页 |
| 第五章 HWE试剂的不对称Mannich反应及应用 | 第146-172页 |
| 5.1 课题的提出 | 第146-147页 |
| 5.2 课题的设计和条件优化 | 第147-149页 |
| 5.3 实验结果与讨论 | 第149-152页 |
| 5.4 小结 | 第152-153页 |
| 5.5 实验部分 | 第153-169页 |
| 5.5.1 实验材料 | 第153-154页 |
| 5.5.2 不对称加成一般步骤 | 第154-163页 |
| 5.5.3 反应中间体与芳香醛的反应 | 第163-169页 |
| 5.6 参考文献 | 第169-172页 |
| 第六章 α-烷基-norstatine衍生物的催化不对称合成 | 第172-192页 |
| 6.1 课题的提出 | 第172-173页 |
| 6.2 课题的设计和条件优化 | 第173-176页 |
| 6.3 实验结果与讨论 | 第176-178页 |
| 6.4 小结 | 第178-179页 |
| 6.5 实验部分 | 第179-190页 |
| 6.5.1 实验材料 | 第179页 |
| 6.5.2 不对称加成的一般步骤 | 第179-190页 |
| 6.6 参考文献 | 第190-192页 |
| 第七章 结论与展望 | 第192-194页 |
| 7.1 结论 | 第192-193页 |
| 7.2 展望 | 第193-194页 |
| 附录Ⅰ：典型化合物谱图 | 第194-224页 |
| 附录Ⅱ：在学期间研究成果 | 第224-226页 |
| 致谢 | 第226页 |
