| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 引言 | 第14-25页 |
| 1.1 辐射诱变育种介绍 | 第14-17页 |
| 1.1.1 重离子束辐射 | 第14-16页 |
| 1.1.2 重离子束辐射在植物诱变育种中的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.1.3 γ 射线辐射 | 第17页 |
| 1.1.4 γ 射线辐射在植物诱变育种中的研究进展 | 第17页 |
| 1.2 遗传标记介绍 | 第17-22页 |
| 1.2.1 形态学标记 | 第18页 |
| 1.2.2 细胞学标记 | 第18页 |
| 1.2.3 生化标记 | 第18页 |
| 1.2.4 分子标记 | 第18-21页 |
| 1.2.5 分子标记辅助育种的优势 | 第21-22页 |
| 1.3 拟南芥研究进展 | 第22-24页 |
| 1.3.1 拟南芥介绍 | 第22-23页 |
| 1.3.2 拟南芥作为模式植物的优势 | 第23-24页 |
| 1.4 研究意义 | 第24-25页 |
| 第二章 材料与方法 | 第25-33页 |
| 2.1 实验材料 | 第25-26页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第25页 |
| 2.1.2 培养条件 | 第25页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第25-26页 |
| 2.1.4 实验试剂 | 第26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-33页 |
| 2.2.1 辐射实验 | 第26-27页 |
| 2.2.2 材料选择 | 第27-29页 |
| 2.2.3 基因组DNA提取 | 第29-30页 |
| 2.2.4 分子标记体系优化 | 第30-31页 |
| 2.2.5 分子标记引物筛选 | 第31-32页 |
| 2.2.6 分子标记引物重复性验证 | 第32页 |
| 2.2.7 PCR扩增及检测 | 第32页 |
| 2.2.8 数据统计与分析 | 第32页 |
| 2.2.9 M_3代表型聚类分析 | 第32-33页 |
| 第三章 结果与分析 | 第33-58页 |
| 3.1 基因组DNA质量检测 | 第33页 |
| 3.2 分子标记体系优化 | 第33-34页 |
| 3.3 分子标记引物筛选 | 第34-35页 |
| 3.4 分子标记引物重复性验证 | 第35-36页 |
| 3.5 分子标记分析 | 第36-58页 |
| 3.5.1 碳离子束和 γ 射线辐射拟南芥M1代分子标记分析 | 第36-43页 |
| 3.5.2 碳离子束和 γ 射线辐射拟南芥M3代分子标记分析 | 第43-58页 |
| 第四章 讨论 | 第58-62页 |
| 4.1 突变筛选剂量的确定 | 第58页 |
| 4.2 基因组DNA提取方法的优化 | 第58-59页 |
| 4.3 ISSR和RAPD检测诱变效率 | 第59页 |
| 4.4 碳离子束辐射诱变的优势 | 第59页 |
| 4.5 不同世代DNA分子多态性对比分析 | 第59-60页 |
| 4.6 ISSR和RAPD分子标记方法对比分析 | 第60-61页 |
| 4.7 DNA分子多态性与表型变化的关联 | 第61-62页 |
| 第五章 结论与展望 | 第62-63页 |
| 5.1 结论 | 第62页 |
| 5.2 展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 作者简历 | 第70-71页 |
| 发表文章与研究成果 | 第71页 |
