摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
1.文献综述 | 第10-23页 |
1.1 嗜水气单胞菌 | 第10-12页 |
1.2 益生菌 | 第12-14页 |
1.2.1 益生菌概述 | 第12-13页 |
1.2.2 益生菌作用机制 | 第13-14页 |
1.3 枯草芽孢杆菌 | 第14-16页 |
1.4 群体感应 | 第16-22页 |
1.4.1 群体感应的类型 | 第17-19页 |
1.4.1.1 Ⅰ型群体感应 | 第17页 |
1.4.1.2 Ⅱ型群体感应 | 第17-19页 |
1.4.2 Ⅱ型群体感应在病原菌中的研究 | 第19-20页 |
1.4.3 Ⅱ型群体感应在益生菌中的研究 | 第20-22页 |
1.5 研究的目的和意义 | 第22-23页 |
2.材料方法 | 第23-30页 |
2.1 实验菌株和细胞 | 第23页 |
2.2 主要试剂 | 第23-24页 |
2.2.1 试剂配制 | 第23-24页 |
2.3 主要仪器 | 第24页 |
2.4 细菌培养 | 第24-25页 |
2.4.1 细菌初始接种量筛选 | 第24-25页 |
2.4.2 细菌生长曲线的绘制 | 第25页 |
2.4.3 样品收集 | 第25页 |
2.5 细菌RNA的提取 | 第25-26页 |
2.5.1 细菌RNA质量的检测 | 第26页 |
2.5.2 反转录 | 第26页 |
2.6 荧光定量PCR检测毒力基因 | 第26-28页 |
2.6.1 引物设计 | 第26-27页 |
2.6.2 PCR产物验证 | 第27-28页 |
2.6.3 标准曲线的制作 | 第28页 |
2.6.4 实时荧光定量PCR | 第28页 |
2.7 溶血活性测定 | 第28页 |
2.8 细胞毒性 | 第28-29页 |
2.8.1 细胞分组及样品准备 | 第28-29页 |
2.8.2 样品测定 | 第29页 |
2.9 数据分析 | 第29-30页 |
3.结果与分析 | 第30-39页 |
3.1 细菌生长曲线 | 第30-33页 |
3.2 共培养条件下枯草芽孢杆菌和嗜水气单胞菌基因转录水平 | 第33-36页 |
3.2.1 嗜水气单胞菌aer, ahyB, hcp, emp基因表达 | 第33-35页 |
3.2.2 luxS基因表达 | 第35-36页 |
3.3 溶血活性 | 第36-38页 |
3.4 细胞毒性 | 第38-39页 |
4.讨论 | 第39-41页 |
参考文献 | 第41-54页 |
附录 | 第54-55页 |
致谢 | 第55页 |