| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 第一章 文章综述 | 第12-22页 |
| ·小麦遗传转化方法介绍 | 第12-18页 |
| ·基因枪轰击法 | 第12-16页 |
| ·农杆菌介导法 | 第16-17页 |
| ·花粉管通道法 | 第17-18页 |
| ·电击法 | 第18页 |
| ·PEG 介导法 | 第18页 |
| ·抗逆转录因子的研究现状 | 第18-19页 |
| ·转录因子的结构特点 | 第18页 |
| ·AP2/EREBP 转录因子 | 第18-19页 |
| ·立题的依据 | 第19-21页 |
| ·共转化 | 第19-20页 |
| ·转录因子基因 DREB4A 和 W17 | 第20页 |
| ·RNA 干扰 | 第20-21页 |
| ·技术路线 | 第21页 |
| ·研究的内容与意义 | 第21-22页 |
| 第二章 利用 Gus 瞬时表达建立基因枪转化体系 | 第22-30页 |
| ·实验材料与方法 | 第22-25页 |
| ·实验材料 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-29页 |
| ·轰击距离对小麦幼胚的瞬时表达的影响 | 第25-26页 |
| ·不同金粉用量对小麦幼胚瞬时表达的影响 | 第26-27页 |
| ·不同质粒用量对小麦幼胚瞬时表达的影响 | 第27-28页 |
| ·基因枪轰击对小麦幼胚成苗率的影响 | 第28-29页 |
| ·讨论 | 第29-30页 |
| 第三章 DREB4A 和 W17 转录因子基因对小麦的遗传转化 | 第30-44页 |
| ·实验材料与方法 | 第30-35页 |
| ·实验材料 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-41页 |
| ·目的基因的制备 | 第35-37页 |
| ·目的基因的遗传转化 | 第37-39页 |
| ·T0代再生植株 PCR 检测结果 | 第39-41页 |
| ·讨论 | 第41-44页 |
| 第四章 小麦成熟胚高频再生基因型筛选及离体再生体系优化 | 第44-54页 |
| ·材料与方法 | 第44-45页 |
| ·供试小麦材料 | 第44页 |
| ·培养基 | 第44-45页 |
| ·种子消毒及接种 | 第45页 |
| ·成熟胚愈伤组织诱导和分化 | 第45页 |
| ·数据统计及分析方法 | 第45页 |
| ·结果与分析 | 第45-51页 |
| ·不同小麦基因型成熟胚愈伤组织诱导及分化能力的比较 | 第45-47页 |
| ·接种方法对小麦成熟胚愈伤组织诱导与分化的影响 | 第47-48页 |
| ·不同浓度 Dicamba 对小麦成熟胚愈伤组织诱导与分化的影响 | 第48-49页 |
| ·细胞分裂素对成熟胚愈伤组织分化的影响 | 第49-50页 |
| ·干燥处理对愈伤组织分化的影响 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-54页 |
| ·基因型对成熟胚愈伤组织诱导及分化的影响 | 第51-52页 |
| ·接种方法对小麦成熟胚愈伤组织诱导与分化的影响 | 第52页 |
| ·Dicamba 对小麦成熟胚愈伤组织诱导与分化的影响 | 第52-53页 |
| ·细胞分裂素对成熟胚愈伤组织分化的影响 | 第53页 |
| ·干燥处理对愈伤组织分化的影响 | 第53-54页 |
| 第五章 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 附录 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 作者简介 | 第65页 |
