| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 引言 | 第14-21页 |
| 1.1 蜂王浆的定义、成分及研究现状 | 第14-15页 |
| 1.2“蜂王浆激素论”造成的社会影响 | 第15页 |
| 1.3 类固醇激素化合物的分析方法研究进展 | 第15-18页 |
| 1.3.1 液相色谱法 | 第17页 |
| 1.3.2 气相色谱法 | 第17页 |
| 1.3.3 液相色谱/质谱联用法 | 第17-18页 |
| 1.3.4 气相色谱/质谱联用法 | 第18页 |
| 1.3.5 其他分析方法 | 第18页 |
| 1.4 前处理方法 | 第18-19页 |
| 1.4.1 提取 | 第18页 |
| 1.4.2 净化 | 第18-19页 |
| 1.4.3 衍生化 | 第19页 |
| 1.5 蜂王浆中类固醇激素化合物的检测方法 | 第19-20页 |
| 1.6 研究的目的与意义 | 第20页 |
| 1.7 研究的主要内容 | 第20-21页 |
| 1.7.1 蜂王浆中4种雌激素分析方法的建立 | 第20页 |
| 1.7.2 蜂王浆中45种类固醇激素高通量分析方法的建立 | 第20页 |
| 1.7.3 蜂王浆中类固醇激素化合物含量和种类的统计分析 | 第20-21页 |
| 第二章 蜂王浆中4种雌激素的HPLC-MS/MS分析方法建立 | 第21-35页 |
| 2.1 试剂、材料和仪器 | 第21-22页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.2 标准品 | 第22页 |
| 2.1.3 仪器设备 | 第22页 |
| 2.2 标准溶液的配制 | 第22页 |
| 2.3 色谱与质谱条件 | 第22-24页 |
| 2.3.1 色谱条件 | 第22-23页 |
| 2.3.2 质谱条件 | 第23-24页 |
| 2.4 样品处理方法 | 第24页 |
| 2.4.1 试样制备 | 第24页 |
| 2.4.2 提取 | 第24页 |
| 2.4.3 净化 | 第24页 |
| 2.4.4 衍生化 | 第24页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第24-34页 |
| 2.5.1 提取方法的优化 | 第24-25页 |
| 2.5.2 净化阶段的比较 | 第25-26页 |
| 2.5.3 衍生化条件的优化 | 第26-27页 |
| 2.5.4 酶解前后对比 | 第27-28页 |
| 2.5.5 色谱条件的优化 | 第28-29页 |
| 2.5.6 质谱条件的优化 | 第29-31页 |
| 2.5.7 线性关系和检测限、定量限 | 第31-32页 |
| 2.5.8 基质影响、回收率和精密度 | 第32-34页 |
| 2.6 本章小结 | 第34-35页 |
| 第三章 蜂王浆中类固醇激素化合物高通量分析方法建立 | 第35-57页 |
| 3.1 试剂、材料和仪器 | 第39-40页 |
| 3.1.1 主要试剂 | 第39页 |
| 3.1.2 标准品 | 第39页 |
| 3.1.3 仪器设备 | 第39页 |
| 3.1.4 标准溶液的配置 | 第39-40页 |
| 3.2 色谱与质谱条件 | 第40-43页 |
| 3.2.1 正模式 | 第40-42页 |
| 3.2.2 负模式 | 第42-43页 |
| 3.3 样品处理方法 | 第43-44页 |
| 3.3.1 试样制备 | 第43页 |
| 3.3.2 提取 | 第43页 |
| 3.3.3 净化 | 第43-44页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第44-56页 |
| 3.4.1 提取方法的优化 | 第44页 |
| 3.4.2 净化阶段的比较 | 第44-45页 |
| 3.4.3 色谱条件的优化 | 第45-50页 |
| 3.4.4 质谱条件的优化 | 第50页 |
| 3.4.5 方法验证 | 第50-56页 |
| 3.5 本章小结 | 第56-57页 |
| 第四章 国内蜂王浆中类固醇激素的种类和分布调查研究 | 第57-62页 |
| 4.1 样品来采集地及数量 | 第57-58页 |
| 4.2 样品处理与分析 | 第58页 |
| 4.3 种类和含量分析 | 第58-60页 |
| 4.4 蜂王浆中类固醇激素含量与国标限量对比 | 第60-61页 |
| 4.5 本章小结 | 第61-62页 |
| 第五章 全文总结 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 作者简历 | 第70页 |
