| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 引言 | 第7-9页 |
| 第一章 材料与方法 | 第9-20页 |
| 1.1 实验材料 | 第9-10页 |
| 1.1.1 分离样品来源与供试虫源 | 第9页 |
| 1.1.2 主要实验仪器 | 第9页 |
| 1.1.3 主要实验试剂 | 第9-10页 |
| 1.2 实验方法 | 第10-20页 |
| 1.2.1 松材线虫的培养 | 第10页 |
| 1.2.2 培养基的配制 | 第10页 |
| 1.2.3 海洋放线菌的分离 | 第10-11页 |
| 1.2.4 杀线虫放线菌菌株的筛选 | 第11页 |
| 1.2.5 放线菌HT-8的分类鉴定 | 第11-15页 |
| 1.2.6 海水浓度，初始pH，培养温度和培养时间对菌株HT-8培养滤液杀线虫活性的影响 | 第15-17页 |
| 1.2.7 菌株HT-8培养条件的正交优化 | 第17页 |
| 1.2.8 菌株HT-8菌体胞内物质杀线活性测定 | 第17页 |
| 1.2.9 菌株HT-8的培养滤液中活性物质稳定性的测定 | 第17-18页 |
| 1.2.10 菌株HT-8杀线虫活性物质提取 | 第18页 |
| 1.2.11 菌株HT-8杀线虫活性物质分离和纯化 | 第18-20页 |
| 第二章 结果与分析 | 第20-33页 |
| 2.1 菌株的分离、筛选和杀线虫活性的测定 | 第20-21页 |
| 2.2 杀线虫海洋放线菌HT-8的分类鉴定 | 第21-24页 |
| 2.2.1 形态特征及生理生化特性 | 第21-22页 |
| 2.2.2 菌株HT-8的16S rDNA序列分析及系统发育树构建 | 第22-24页 |
| 2.3 不同培养条件对菌株HT-8的培养滤液杀线虫活性影响 | 第24-26页 |
| 2.3.1 海水浓度、初始pH值、培养温度及培养时间对菌株HT-8培养滤液杀线虫活性的影响 | 第24-25页 |
| 2.3.2 菌龄和接种量对菌株HT-8培养滤液杀线虫活性的影响 | 第25-26页 |
| 2.4 菌株HT-8培养条件的正交优化 | 第26-27页 |
| 2.5 菌株HT-8菌体胞内物质杀线活性测定 | 第27页 |
| 2.6 菌株HT-8的培养滤液中活性物质稳定性的测定 | 第27-28页 |
| 2.6.1 热稳定性 | 第27页 |
| 2.6.2 酸碱度稳定性 | 第27-28页 |
| 2.7 菌株HT-8的不同溶剂提取物杀线活性分析 | 第28页 |
| 2.8 菌株H-8的乙酸乙酯提取物活性成分的分离及活性测定 | 第28-33页 |
| 第三章 讨论 | 第33-35页 |
| 第四章 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-39页 |
| 综述 | 第39-54页 |
| 一、松树萎蔫病的研究历史 | 第39-40页 |
| 二、松树萎蔫病病原体的发现 | 第40页 |
| 三、松墨天牛的生物学特征 | 第40-41页 |
| 四、松材线虫侵染松树循环路径 | 第41页 |
| 五、相关细菌对松树萎蔫病的影响 | 第41-43页 |
| 六、相关真菌对松树萎蔫病的影响 | 第43-44页 |
| 七、松树死亡机制假说 | 第44-45页 |
| 八、松树萎蔫病控制策略 | 第45-47页 |
| 九、展望 | 第47-48页 |
| 综述参考文献 | 第48-54页 |
| 攻读学位期间研究成果 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
