| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第12-18页 |
| 1.1 人参育种现状及问题 | 第12-13页 |
| 1.2 人参组织培养研究进展 | 第13-14页 |
| 1.2.1 人参愈伤组织诱导的研究进展 | 第13页 |
| 1.2.2 人参愈伤组织再分化的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.3 植物组织培养机理研究进展 | 第14-15页 |
| 1.3.1 植物脱分化机理研究进展 | 第14-15页 |
| 1.3.2 植物再分化的机理研究进展 | 第15页 |
| 1.4 SERK基因家族的研究进展 | 第15-16页 |
| 1.4.1 SERK基因家族的发现 | 第15-16页 |
| 1.4.2 SERK基因的功能及表达特性 | 第16页 |
| 1.5 研究的目的及意义 | 第16-18页 |
| 第二章 人参组织培养研究 | 第18-33页 |
| 2.1 不同消毒方法对人参外殖体成活率的影响 | 第18-20页 |
| 2.1.1 材料与方法 | 第18页 |
| 2.1.2 结果与分析 | 第18-19页 |
| 2.1.3 小结 | 第19-20页 |
| 2.2 人参叶片愈伤组织诱导培养基的优化 | 第20-23页 |
| 2.2.1 材料 | 第20页 |
| 2.2.3 方法 | 第20-21页 |
| 2.2.4 结果与分析 | 第21-22页 |
| 2.2.5 小结 | 第22-23页 |
| 2.3 2,4-D、KT、NAA对人参叶片愈伤组织诱导的影响 | 第23-25页 |
| 2.3.1 材料 | 第23页 |
| 2.3.2 方法 | 第23页 |
| 2.3.3 结果与分析 | 第23-25页 |
| 2.3.4 小结 | 第25页 |
| 2.4 不同外殖体愈伤组织诱导率的差异 | 第25-27页 |
| 2.4.1 材料与方法 | 第25-26页 |
| 2.4.2 结果与分析 | 第26页 |
| 2.4.3 小结 | 第26-27页 |
| 2.5 人参愈伤组织增殖培养研究 | 第27-30页 |
| 2.5.1 材料与方法 | 第27页 |
| 2.5.2 结果与分析 | 第27页 |
| 2.5.3 小结 | 第27-30页 |
| 2.6 人参愈伤组织的分化研究 | 第30-33页 |
| 2.6.1 材料与方法 | 第30页 |
| 2.6.2 结果与分析 | 第30-32页 |
| 2.6.3 小结 | 第32-33页 |
| 第三章 人参SERK基因的克隆及生物信息学分析 | 第33-48页 |
| 3.1 材料 | 第33页 |
| 3.2 方法 | 第33-38页 |
| 3.2.1 RNA提取 | 第33-34页 |
| 3.2.2 反转录 | 第34页 |
| 3.2.3 引物设计 | 第34-35页 |
| 3.2.4 SERK基因保守区的克隆 | 第35页 |
| 3.2.5 SERK3'片段的克隆 | 第35-36页 |
| 3.2.6 SERK5'片段的克隆 | 第36-37页 |
| 3.2.7 PCR产物的回收纯化及与19T载体的连接 | 第37页 |
| 3.2.8 感受态大肠杆菌的遗传转化与测序 | 第37页 |
| 3.2.9 序列拼接与系统发育树构建 | 第37-38页 |
| 3.3 结果与分析 | 第38-47页 |
| 3.3.1 RNA提取结果 | 第38页 |
| 3.3.2 人参SERK基因的cDNA的保守区克隆结果 | 第38-40页 |
| 3.3.3 人参SERK基因的cDNA的3'RACE克隆结果 | 第40-41页 |
| 3.3.4 人参SERK基因的cDNA的5'RACE克隆结果 | 第41-42页 |
| 3.3.5 人参SERK基因的cDNA序列拼接结果 | 第42-43页 |
| 3.3.6 人参SERK基因核苷酸序列同源性比较 | 第43-45页 |
| 3.3.7 人参SERK基因系统发育树构建 | 第45-47页 |
| 3.3.8 人参SERK基因蛋白功能预测 | 第47页 |
| 3.4 小结 | 第47-48页 |
| 第四章 SERK基因在人参组织培养中的表达特性研究 | 第48-55页 |
| 4.1 材料 | 第48页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第48页 |
| 4.1.2 实验仪器及试剂 | 第48页 |
| 4.2 方法 | 第48-50页 |
| 4.2.1 RNA的提取 | 第48页 |
| 4.2.2 反转录 | 第48页 |
| 4.2.3 引物设计 | 第48-49页 |
| 4.2.4 SERK、 Actin退火温度的确定 | 第49页 |
| 4.2.5 SERK、 Actin片段PCR扩增中的循环数确定 | 第49页 |
| 4.2.6 SERK在人参组织培养不同发育阶段的半定量表达 | 第49-50页 |
| 4.3 结果与分析 | 第50-54页 |
| 4.3.1 RNA提取结果 | 第50页 |
| 4.3.2 SERK、 Actin退火温度梯度实验结果 | 第50-51页 |
| 4.3.3 SERK、 Actin循环数测验结果 | 第51页 |
| 4.3.4 SERK基因在人参组织培养各时期的半定量表达 | 第51-54页 |
| 4.4 小结 | 第54-55页 |
| 第五章 讨论与结论 | 第55-57页 |
| 5.1 讨论 | 第55-56页 |
| 5.2 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 谢辞 | 第61页 |
