摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
第一章 文献综述 | 第13-27页 |
1.1 鱼类性腺的发育 | 第13-17页 |
1.1.1 鱼类原始性腺的形成 | 第13-16页 |
1.1.2 鱼类的性腺分化 | 第16-17页 |
1.2 鱼类精原细胞的鉴定 | 第17-20页 |
1.2.1 精原细胞的特性 | 第17-18页 |
1.2.2 精原细胞的应用 | 第18-19页 |
1.2.3 精原细胞的鉴定 | 第19-20页 |
1.3 褪黑激素及kisspeptin对性腺发育的调控 | 第20-25页 |
1.3.1 光周期对海水鱼类性腺发育的作用 | 第20-21页 |
1.3.2 光周期调控生殖内分泌的相关作用因子 | 第21-25页 |
1.4 本研究的意义与目的 | 第25-27页 |
第二章 大菱鲆性腺分化及生殖细胞分裂迁移规律的研究 | 第27-42页 |
2.1 研究背景 | 第27-29页 |
2.2 材料与方法 | 第29-32页 |
2.2.1 实验材料和取样 | 第29-30页 |
2.2.2 石蜡组织切片 | 第30页 |
2.2.3 荧光定量PCR | 第30-31页 |
2.2.4 主要试剂和仪器 | 第31-32页 |
2.3 结果 | 第32-39页 |
2.3.1 原始生殖细胞特征变化及原始性腺的形成 | 第32-34页 |
2.3.2 原始生殖细胞的迁移路径 | 第34-35页 |
2.3.3 大菱鲆性别分化 | 第35-37页 |
2.3.4 生殖细胞数量及直径与smvasa的表达量分析 | 第37-38页 |
2.3.5 90dph和8月龄大菱鲆性腺组织学与形态学观察 | 第38-39页 |
2.4 讨论 | 第39-42页 |
第三章 大菱鲆A型精原细胞标记基因Ly75的鉴定研究 | 第42-62页 |
3.1 研究背景 | 第42-43页 |
3.2 材料与方法 | 第43-48页 |
3.2.1 实验材料和取样 | 第43页 |
3.2.2 主要试剂和仪器 | 第43-44页 |
3.2.3 大菱鲆ly75基因克隆 | 第44-45页 |
3.2.4 进化树构建及生物信息学分析 | 第45页 |
3.2.5 smly75/smvasa/ smdnd mRNA组织半定量特异性表达 | 第45-46页 |
3.2.6 荧光定量PCR | 第46-47页 |
3.2.7 smly75/smvasa/ smdnd mRNA原位杂交分析 | 第47-48页 |
3.3 结果 | 第48-59页 |
3.3.1 大菱鲆ly75基因克隆及表达特征分析 | 第48-53页 |
3.3.2 大菱鲆A-SG与B-SG特征分析 | 第53页 |
3.3.3 smly75/smvasa/ smdnd基因原位杂交定位分析 | 第53-57页 |
3.3.4 A-SG在大菱鲆精巢中的分布规律 | 第57-59页 |
3.4 讨论 | 第59-62页 |
第四章 Mtnrs,kiss/kissr及GnRH在大菱鲆生殖周期的表达特征 | 第62-123页 |
4.1 大菱鲆脑的组织形态学研究 | 第62-68页 |
4.1.1 研究背景 | 第62-63页 |
4.1.2 材料与方法 | 第63页 |
4.1.3 结果 | 第63-66页 |
4.1.4 讨论 | 第66-68页 |
4.2 褪黑激素受体在大菱鲆性腺发育过程中的表达研究 | 第68-86页 |
4.2.1 研究背景 | 第68-70页 |
4.2.2 材料与方法 | 第70-73页 |
4.2.3 结果 | 第73-84页 |
4.2.4 讨论 | 第84-86页 |
4.3 kiss/kissr在生殖周期性腺发育过程中的表达特征 | 第86-102页 |
4.3.1 研究背景 | 第86-88页 |
4.3.2 材料与方法 | 第88-90页 |
4.3.3 结果 | 第90-100页 |
4.3.4 讨论 | 第100-102页 |
4.4 大菱鲆促性腺激素释放激素GnRH基因的表达分析 | 第102-123页 |
4.4.1 研究背景 | 第102-104页 |
4.4.2 材料与方法 | 第104-106页 |
4.4.3 结果 | 第106-117页 |
4.4.4 讨论 | 第117-123页 |
第五章 结论与展望 | 第123-125页 |
5.1 研究结论 | 第123-124页 |
5.2 展望 | 第124-125页 |
参考文献 | 第125-151页 |
致谢 | 第151-152页 |
作者简历 | 第152-153页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第153页 |