| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 主要缩写表 | 第19-21页 |
| 主要符号表 | 第21-22页 |
| 1 研究背景 | 第22-40页 |
| 1.1 重金属离子的危害 | 第22-23页 |
| 1.2 重金属离子的检测方法 | 第23页 |
| 1.3 重金属离子的电化学传感法 | 第23-37页 |
| 1.3.1 石墨烯基电化学传感法 | 第28-31页 |
| 1.3.2 生物材料基电化学传感法 | 第31-32页 |
| 1.3.3 类石墨烯基电化学传感法 | 第32-37页 |
| 1.4 本论文的选题依据、研究目的和内容 | 第37-40页 |
| 1.4.1 选题依据 | 第37页 |
| 1.4.2 研究的目的和内容 | 第37-38页 |
| 1.4.3 研究路线 | 第38-40页 |
| 2 基于T-Hg~(2+)-T化学络合和ExoⅢ高效催化的Hg~(2+)电化学传感法 | 第40-52页 |
| 2.1 引言 | 第40页 |
| 2.2 实验部分 | 第40-43页 |
| 2.2.1 实验材料与仪器 | 第40-41页 |
| 2.2.2 缓冲溶液的配制 | 第41-42页 |
| 2.2.3 pDNA/Au电极的制备 | 第42-43页 |
| 2.2.4 Hg~(2+)的电化学传感检测 | 第43页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第43-51页 |
| 2.3.1 Hg~(2+)的电化学传感检测原理 | 第43-44页 |
| 2.3.2 电化学性能表征 | 第44-47页 |
| 2.3.3 检测条件的优化 | 第47页 |
| 2.3.4 Hg~(2+)的定量检测 | 第47-50页 |
| 2.3.5 选择性 | 第50页 |
| 2.3.6 实际水样中Hg~(2+)的检测 | 第50-51页 |
| 2.4 本章结论 | 第51-52页 |
| 3 基于H_xTiS_2纳米片-聚苯胺三维多孔纳米复合材料的Cu~(2+)电化学传感法 | 第52-72页 |
| 3.1 前言 | 第52-53页 |
| 3.2 实验部分 | 第53-56页 |
| 3.2.1 实验材料与仪器 | 第53-54页 |
| 3.2.2 H_xTiS_2纳米片的制备 | 第54页 |
| 3.2.3 H_xTiS_2纳米片-PANI纳米复合材料的制备 | 第54-55页 |
| 3.2.4 H_xTiS_2纳米片-PANI/GCE电极的制备 | 第55页 |
| 3.2.5 化学还原石墨烯(RGO)的制备 | 第55页 |
| 3.2.6 电化学性能表征 | 第55-56页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第56-71页 |
| 3.3.1 H_xTiS_2纳米片的形貌表征 | 第56-59页 |
| 3.3.2 电化学性能表征 | 第59-64页 |
| 3.3.3 选择性检测Cu~(2+)的机制 | 第64-66页 |
| 3.3.4 检测条件的优化 | 第66-67页 |
| 3.3.5 S_(1:1.5)/GCE对Cu~(2+)的传感性能 | 第67-69页 |
| 3.3.6 S_(1:1.5)/GCE的选择性、稳定性和重现性 | 第69-71页 |
| 3.3.7 实际水样中Cu~(2+)的检测 | 第71页 |
| 3.4 本章结论 | 第71-72页 |
| 4 基于PATP/Au-H_xTiS_2复合纳米材料的Cu~(2+)电化学传感法 | 第72-89页 |
| 4.1 前言 | 第72页 |
| 4.2 实验部分 | 第72-75页 |
| 4.2.1 实验材料与仪器 | 第72-73页 |
| 4.2.2 Au-H_xTiS_2复合材料的制备 | 第73页 |
| 4.2.3 PATP/Au-H_xTiS_2/GCE的制备 | 第73-74页 |
| 4.2.4 HRP/PATP/S_(1.5)/GCE的制备和H_2O_2检测 | 第74页 |
| 4.2.5 样品的表征 | 第74-75页 |
| 4.3 实验结果和分析 | 第75-88页 |
| 4.3.1 材料形貌表征 | 第75-77页 |
| 4.3.2 电化学性能表征 | 第77-80页 |
| 4.3.3 选择性检测Cu~(2+)的机理 | 第80-82页 |
| 4.3.4 制备方法和检测条件的优化 | 第82-84页 |
| 4.3.5 PATP/S_(1.5)/GCE的电化学传感性能 | 第84-85页 |
| 4.3.6 PATP/S_(1.5)/GCE的特异性、稳定性和重现性 | 第85-87页 |
| 4.3.7 实际样品中的Cu~(2+)检测和生物相容性 | 第87-88页 |
| 4.4 本章结论 | 第88-89页 |
| 5 基于液相剥离合成MoS_2纳米片的Cd~(2+)电化学传感法 | 第89-116页 |
| 5.1 引言 | 第89-90页 |
| 5.2 实验部分 | 第90-93页 |
| 5.2.1 实验材料与仪器 | 第90页 |
| 5.2.2 二维MoS_2纳米片的制备 | 第90-91页 |
| 5.2.3 MoS_2纳米片/GCE的制备 | 第91页 |
| 5.2.4 电化学性能表征 | 第91-92页 |
| 5.2.5 MoS_2纳米片的细胞毒性 | 第92页 |
| 5.2.6 计算模拟 | 第92页 |
| 5.2.7 样品的表征 | 第92-93页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第93-115页 |
| 5.3.1 溶剂参数对MoS_2纳米片形貌的影响 | 第93-97页 |
| 5.3.2 溶剂参数对MoS_2纳米片电催化活性的影响 | 第97-98页 |
| 5.3.3 溶剂参数对MoS_2纳米片细胞毒性的影响 | 第98-99页 |
| 5.3.4 MoS_2纳米片电催化活性提高的机制 | 第99-106页 |
| 5.3.5 MoS_2纳米片/GCE对重金属离子的特异性 | 第106-107页 |
| 5.3.6 MoS_2纳米片/GCE检测Cd~(2+)的性能优化 | 第107-109页 |
| 5.3.7 MoS_2纳米片/GCE对Cd~(2+)的传感检测性能 | 第109页 |
| 5.3.8 选择性检测Cd~(2+)的机制 | 第109-114页 |
| 5.3.9 实际样品中Cd~(2+)的检测 | 第114-115页 |
| 5.4 本章结论 | 第115-116页 |
| 6 结论与展望 | 第116-118页 |
| 6.1 结论 | 第116-117页 |
| 6.2 创新点 | 第117页 |
| 6.3 展望 | 第117-118页 |
| 参考文献 | 第118-144页 |
| 作者简介 | 第144页 |
| 攻读博士学位期间科研项目及科研成果 | 第144-146页 |
| 致谢 | 第146页 |
