摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4页 |
第一章 绪论 | 第7-12页 |
1.1 立题背景 | 第7页 |
1.2 重金属的概述 | 第7-9页 |
1.2.1 汞的理化性质及污染危害 | 第7-8页 |
1.2.2 铬的理化性质及污染危害 | 第8页 |
1.2.3 铅的理化性质及污染危害 | 第8-9页 |
1.3 重金属检测方法概述 | 第9-10页 |
1.3.1 仪器分析方法 | 第9页 |
1.3.2 免疫分析方法 | 第9-10页 |
1.4 国内外研究现状 | 第10-11页 |
1.5 立题意义和研究内容 | 第11-12页 |
第二章 重金属完全抗原的合成研究 | 第12-18页 |
2.1 前言 | 第12页 |
2.2 实验材料 | 第12-13页 |
2.2.1 药品及试剂 | 第12页 |
2.2.2 材料及设备 | 第12-13页 |
2.2.3 实验溶液的配制 | 第13页 |
2.3 实验方法 | 第13-15页 |
2.3.1 完全抗原的合成 | 第13-15页 |
2.3.2 完全抗原的表征 | 第15页 |
2.4 结果与讨论 | 第15-17页 |
2.4.1 汞完全抗原的紫外表征 | 第15-16页 |
2.4.2 铬与铅的完全抗原表征 | 第16-17页 |
2.5 本章小结 | 第17-18页 |
第三章 单克隆抗体的制备 | 第18-29页 |
3.1 前言 | 第18页 |
3.2 实验材料 | 第18-19页 |
3.2.1 药品及试剂 | 第18页 |
3.2.2 材料及设备 | 第18-19页 |
3.2.3 实验动物 | 第19页 |
3.2.4 实验溶液的配制 | 第19页 |
3.3 实验方法 | 第19-23页 |
3.3.1 小鼠免疫流程 | 第19-20页 |
3.3.2 小鼠血清检测 | 第20-21页 |
3.3.3 制备杂交瘤细胞株 | 第21-22页 |
3.3.4 单克隆抗体的制备 | 第22页 |
3.3.5 单克隆抗体的鉴定 | 第22-23页 |
3.4 实验结果与分析 | 第23-28页 |
3.4.1 融合前小鼠血清检测 | 第23-25页 |
3.4.2 细胞株的筛选 | 第25-26页 |
3.4.3 单克隆抗体性质的鉴定 | 第26-28页 |
3.5 本章小结 | 第28-29页 |
第四章 间接竞争酶联免疫(ic-ELISA)方法的建立与应用 | 第29-39页 |
4.1 前言 | 第29页 |
4.2 实验材料 | 第29页 |
4.2.1 药品及试剂 | 第29页 |
4.2.2 材料及设备 | 第29页 |
4.2.3 实验溶液的配置 | 第29页 |
4.3 实验方法 | 第29-31页 |
4.3.1 间接竞争ELISA方法的建立 | 第29-30页 |
4.3.2 间接竞争ELISA方法的优化 | 第30页 |
4.3.3 最优条件下ic-ELISA方法的灵敏度的测定 | 第30页 |
4.3.4 实际样品的添加回收测定 | 第30-31页 |
4.4 实验结果与分析 | 第31-38页 |
4.4.1 建立ic-ELISA方法 | 第31-32页 |
4.4.2 ic-ELISA方法的优化 | 第32-35页 |
4.4.3 最优条件下ic-ELISA检测灵敏度的测定 | 第35-37页 |
4.4.4 实际样品的添加回收检测 | 第37-38页 |
4.5 小结 | 第38-39页 |
第五章 胶体金免疫层析试纸条检测方法的建立 | 第39-47页 |
5.1 前言 | 第39页 |
5.2 实验材料 | 第39-40页 |
5.2.1 药品及试剂 | 第39页 |
5.2.2 材料及设备 | 第39页 |
5.2.3 实验溶液的配置 | 第39-40页 |
5.3 实验方法 | 第40-42页 |
5.3.1 金标抗体的制备 | 第40-41页 |
5.3.2 胶体金免疫层析试纸条的制备 | 第41-42页 |
5.3.3 实际样品的胶体金免疫层析试纸条检测 | 第42页 |
5.4 结果与讨论 | 第42-46页 |
5.4.1 金纳米粒子的表征 | 第42页 |
5.4.2 标记体系及包被浓度的优化 | 第42-44页 |
5.4.3 胶体金试纸条灵敏度的测定 | 第44页 |
5.4.4 实际样品的胶体金试纸条检测 | 第44-46页 |
5.5 小结 | 第46-47页 |
主要结论与展望 | 第47-48页 |
本论文创新点 | 第48-49页 |
致谢 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-55页 |
附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第55页 |