| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 前言 | 第9-30页 |
| 1.1 高价碘盐简介 | 第9页 |
| 1.2 芳基碘盐的结构特征以及反应活性 | 第9-10页 |
| 1.3 芳基碘盐的合成 | 第10-16页 |
| 1.3.1 线状芳基碘盐的合成 | 第10-15页 |
| 1.3.2 环状芳基碘盐的合成 | 第15-16页 |
| 1.4 线性芳基碘盐在有机合成中的应用 | 第16-22页 |
| 1.4.1 与氧(O)亲核试剂发生芳基化 | 第16-18页 |
| 1.4.2 与氮(N)亲核试剂发生芳基化 | 第18-19页 |
| 1.4.3 与硫(S)亲核试剂发生芳基化 | 第19-20页 |
| 1.4.4 与碳(C)亲核试剂发生芳基化 | 第20-22页 |
| 1.5 钯或者铜催化的二芳基碘盐参与的芳环或者杂芳环的合成与官能团化 | 第22-26页 |
| 1.5.1 铜催化C-H芳基化来实现C-H的官能团化 | 第22-23页 |
| 1.5.2 二芳基碘盐参与的铜催化下不饱和化合物的关环反应 | 第23-24页 |
| 1.5.3 钯催化的芳基化反应 | 第24-26页 |
| 1.6 环状芳基碘盐在有机合成中的应用 | 第26-29页 |
| 1.7 课题的提出 | 第29-30页 |
| 第2章 二芳基碘盐作为Lewis acid催化Mannich反应 | 第30-39页 |
| 2.1 引言 | 第30-32页 |
| 2.2 芳基碘盐作为Lewis acid催化剂催化Mannich反应 | 第32-38页 |
| 2.3 本章小结 | 第38-39页 |
| 第3章 二芳基碘盐转移芳基至N-乙酰基吲哚-3-酮的α位 | 第39-47页 |
| 3.1 引言 | 第39-40页 |
| 3.2 芳基碘盐转移芳基至N-乙酰基吲哚-3-酮的α位 | 第40-46页 |
| 3.3 本章小结 | 第46-47页 |
| 第4章 钯催化的环状芳基碘盐的双Suzuki-Miyaura | 第47-57页 |
| 4.1 引言 | 第47-48页 |
| 4.2 芳基碘盐与芳基硼酸发生双Suzuki-Miyaura反应 | 第48-54页 |
| 4.3 邻位四芳基化合物的Scholl反应 | 第54-56页 |
| 4.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 第5章 全文小结 | 第57-58页 |
| 第6章 实验部分 | 第58-98页 |
| 6.1 实验仪器和试剂 | 第58页 |
| 6.2 芳基碘盐的制备 | 第58-66页 |
| 6.2.1 线状芳基碘盐的制备 | 第58-63页 |
| 6.2.2 环状芳基碘盐的合成 | 第63-66页 |
| 6.3 二芳基碘盐作为Lewis acid催化Mannich反应 | 第66-73页 |
| 6.4 二芳基碘盐转移芳基到N-乙酰基吲哚-3-酮的α位 | 第73-85页 |
| 6.4.1 含有不同取代基的N-乙酰基吲哚-3-酮3a-3j的合成 | 第73-76页 |
| 6.4.2 化合物8a和8b的合成 | 第76页 |
| 6.4.3 化合物4aa-4af,4aq-4ax的合成 | 第76-80页 |
| 6.4.4 化合物4ba-4ja的合成 | 第80-83页 |
| 6.4.5 化合物7a和7b的合成 | 第83-84页 |
| 6.4.6 化合物9a和9b的合成 | 第84-85页 |
| 6.4.7 化合物10a和9b的合成 | 第85页 |
| 6.5 钯催化的环状芳基碘盐的双Suzuki-Miyaura反应 | 第85-98页 |
| 6.5.1 化合物11a'a-11a't的合成 | 第85-93页 |
| 6.5.2 化合物11b'a-11j'a的合成 | 第93-96页 |
| 6.5.3 化合物12的合成 | 第96-97页 |
| 6.5.4 化合物13的合成 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
| 攻读学位期间所开展的科研项目和发表的学术论文 | 第105-106页 |
| 附录1 | 第106-111页 |
| 附录2 | 第111-116页 |
| 附录3 | 第116页 |
