| 摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-34页 |
| 1 昆虫复眼眼色形成机制 | 第14-29页 |
| 1.1 眼黄素合成通路 | 第14-17页 |
| 1.2 蝶呤合成通路 | 第17-23页 |
| 1.3 色素转运通路 | 第23-26页 |
| 1.4 色素颗粒通路 | 第26-29页 |
| 2 昆虫复眼突变体的应用价值研究进展 | 第29-32页 |
| 2.1 昆虫转基因及RNAi新技术构建 | 第29-30页 |
| 2.2 人类疾病研究模型 | 第30-31页 |
| 2.3 抗逆机理研究材料 | 第31页 |
| 2.4 其他应用方面 | 第31-32页 |
| 3 研究目的和意义 | 第32页 |
| 4 研究内容和技术路线 | 第32-34页 |
| 4.1 研究内容 | 第32-33页 |
| 4.2 技术路线 | 第33-34页 |
| 第二章 褐飞虱红眼突变体的种群参数比较 | 第34-42页 |
| 1 材料与方法 | 第35-37页 |
| 1.1 试虫 | 第35页 |
| 1.2 近等基因系构建 | 第35-36页 |
| 1.3 生命表构建 | 第36页 |
| 1.4 数据分析 | 第36-37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-39页 |
| 2.1 近等基因系的建立 | 第37页 |
| 2.2 种群生命表 | 第37-39页 |
| 3 讨论 | 第39-42页 |
| 第三章 褐飞虱眼色相关基因的克隆 | 第42-70页 |
| 1 材料与方法 | 第42-47页 |
| 1.1 试虫 | 第42页 |
| 1.2 试剂 | 第42-43页 |
| 1.3 主要试剂配制 | 第43页 |
| 1.4 眼色相关基因片段的获取 | 第43-44页 |
| 1.5 总RNA提取及cDNA模板合成 | 第44-45页 |
| 1.6 片段验证克隆及RACE扩增 | 第45页 |
| 1.7 纯化、克隆与测序 | 第45-47页 |
| 1.8 分析软件 | 第47页 |
| 2 结果与讨论 | 第47-70页 |
| 2.1 眼黄素合成通路基因 | 第48-60页 |
| 2.2 色素转运通路基因 | 第60-66页 |
| 2.3 色素颗粒形成通路基因 | 第66-70页 |
| 第四章 眼色基因变异位点的筛选 | 第70-80页 |
| 1 材料与方法 | 第70-74页 |
| 1.1 试虫 | 第70页 |
| 1.2 主要试剂 | 第70页 |
| 1.3 单头褐飞虱总RNA提取和cDNA合成 | 第70-71页 |
| 1.4 引物设计 | 第71页 |
| 1.5 克隆与测序 | 第71-72页 |
| 1.6 序列和结构分析 | 第72-74页 |
| 2 结果与讨论 | 第74-77页 |
| 2.1 眼色相关基因的核苷酸多态性 | 第74-76页 |
| 2.2 突变基因Nlkmo所编码蛋白的氨基酸序列分析 | 第76页 |
| 2.3 Nlkmo突变序列的生物信息学分析 | 第76-77页 |
| 3 讨论 | 第77-80页 |
| 第五章 Nlkmo基因的眼色决定作用验证 | 第80-90页 |
| 1 材料与方法 | 第80-85页 |
| 1.1 试虫 | 第80页 |
| 1.2 主要试剂和仪器 | 第80-81页 |
| 1.3 dsRNA合成 | 第81-83页 |
| 1.4 dsRNA注射 | 第83页 |
| 1.5 复眼眼色观察 | 第83页 |
| 1.6 眼黄素含量测定 | 第83-84页 |
| 1.7 转录本水平测定 | 第84-85页 |
| 2 结果与分析 | 第85-88页 |
| 2.1 dsRNA注射对眼色的影响 | 第85-86页 |
| 2.2 dsRNA注射对眼黄素含量的影响 | 第86-87页 |
| 2.3 dsRNA注射对转录本水平的影响 | 第87-88页 |
| 3 讨论 | 第88-90页 |
| 第六章 Nlkmo基因的时空表达特征及其在突变体中的表达变化 | 第90-96页 |
| 1 材料与方法 | 第91页 |
| 1.1 试虫 | 第91页 |
| 1.2 主要试剂和仪器 | 第91页 |
| 1.3 试虫收集和组织解剖 | 第91页 |
| 1.4 荧光定量检测 | 第91页 |
| 2 结果与分析 | 第91-94页 |
| 2.1 Nlkmo的组织表达特征 | 第91-92页 |
| 2.2 Nlkmo的时序表达特征 | 第92-93页 |
| 2.3 Nlkmo在突变体中的表达水平变化 | 第93-94页 |
| 3 讨论 | 第94-96页 |
| 第七章 Nlkmo编码蛋白的催化活性分析 | 第96-106页 |
| 1 材料与方法 | 第96-101页 |
| 1.1 试虫 | 第96页 |
| 1.2 主要试剂和仪器 | 第96-97页 |
| 1.3 褐飞虱野生型和突变型NlKMO蛋白的活体提取 | 第97页 |
| 1.4 真核表达供体质粒构建 | 第97-100页 |
| 1.5 蛋白定量 | 第100页 |
| 1.6 酶活性测定 | 第100-101页 |
| 2 结果与分析 | 第101-103页 |
| 2.1 重组Bacmid的构建 | 第101页 |
| 2.2 重组蛋白的SDS-PAGE分析 | 第101-102页 |
| 2.3 催化活性对比分析 | 第102-103页 |
| 3 讨论 | 第103-106页 |
| 第八章 总讨论 | 第106-108页 |
| 参考文献 | 第108-124页 |
| 攻读学位期间发表待发表的学术论文 | 第124-126页 |
| 致谢 | 第126-127页 |
