| 致谢 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 缩略语表 | 第12-16页 |
| 前言 | 第16-19页 |
| 1. 新型MTOR通路抑制剂OSI-027治疗大鼠肝移植后急性移植物抗宿主病的研究 | 第19-46页 |
| 1.1 研究背景 | 第19-21页 |
| 1.2 材料与方法 | 第21-31页 |
| 1.2.1 实验材料 | 第21-24页 |
| 1.2.2 实验方法 | 第24-31页 |
| 1.3 实验结果 | 第31-43页 |
| 1.3.1 LTx-aGVHD大鼠的一般状况 | 第31-32页 |
| 1.3.2 LTx-aGVHD大鼠病理学改变 | 第32-33页 |
| 1.3.3 大鼠肝功能检测 | 第33-35页 |
| 1.3.4 外周血中供体来源细胞的变化 | 第35-36页 |
| 1.3.5 皮肤肠道组织中供体来源细胞的浸润 | 第36-39页 |
| 1.3.6 各组模型大鼠PBMCs中CD4~+CD25~+Foxp3~+T-regs细胞的比例的变化 | 第39-43页 |
| 1.4 讨论 | 第43-45页 |
| 1.5 结论 | 第45-46页 |
| 2. OSI-027治疗大鼠肝移植后急性移植物抗宿主病机制的研究 | 第46-82页 |
| 2.1 研究背景 | 第46-48页 |
| 2.2 材料与方法 | 第48-68页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第48-55页 |
| 2.2.2 试验方法 | 第55-68页 |
| 2.3 实验结果 | 第68-79页 |
| 2.3.1 各组大鼠PBMCs中CD4~+CD25~+Foxp3~+T-regs的比例的变化 | 第68-70页 |
| 2.3.2 CD4~+CD25~+Foxp3~+T-regs来源的检测 | 第70-71页 |
| 2.3.3 大鼠PBMCs供受体来源细胞分选 | 第71-72页 |
| 2.3.4 大鼠PBMCs中mTOR通路分子表达水平检测 | 第72-73页 |
| 2.3.5 各组LTx-aGVHD大鼠PBMCs中mTOR通路的检测 | 第73-74页 |
| 2.3.6 GFP~+CD4~+CD25~-大鼠脾脏淋巴细胞筛选与共培养 | 第74页 |
| 2.3.7 siRNA干扰 | 第74-75页 |
| 2.3.8 CD4~+CD25~-淋巴细胞的分化 | 第75-76页 |
| 2.3.9 CD4~+CD25~+T细胞治疗大鼠LTx-aGVHD | 第76-77页 |
| 2.3.10 LTx-aGVHD模型大鼠病理学改变 | 第77-78页 |
| 2.3.11 各组大鼠PBMCs中供体来源细胞的比例变化 | 第78-79页 |
| 2.4 讨论 | 第79-81页 |
| 2.5. 结论 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-87页 |
| 综述 | 第87-123页 |
| 参考文献 | 第107-123页 |
| 作者简历 | 第123-124页 |
