复方中药凝胶剂的制备与研究
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-16页 |
| 1.1 黄芩的研究现状 | 第9-10页 |
| 1.2 外用水性凝胶剂的研究现状 | 第10-14页 |
| 1.2.1 概述 | 第10-11页 |
| 1.2.2 分类 | 第11-13页 |
| 1.2.3 研究现状 | 第13-14页 |
| 1.3 立题意义及主要研究内容 | 第14-16页 |
| 第二章 中药复方凝胶剂的制备 | 第16-24页 |
| 2.1 引言 | 第16页 |
| 2.2 材料与器材 | 第16-18页 |
| 2.2.1 中药提取液的制备 | 第16页 |
| 2.2.2 药品 | 第16-17页 |
| 2.2.3 仪器 | 第17-18页 |
| 2.3 实验方法 | 第18-19页 |
| 2.3.1 处方设计 | 第18页 |
| 2.3.2 基质的选择 | 第18-19页 |
| 2.3.3 药物加入及混合成型实验 | 第19页 |
| 2.3.4 正交法优化凝胶剂处方 | 第19页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第19-23页 |
| 2.4.1 基质的选择结果 | 第19-20页 |
| 2.4.2 药物加入及混合成型实验结果 | 第20-21页 |
| 2.4.3 正交法优化凝胶剂处方结果 | 第21-23页 |
| 2.5 本章小结 | 第23-24页 |
| 第三章 凝胶质量标准的建立 | 第24-33页 |
| 3.1 引言 | 第24页 |
| 3.2 材料与器材 | 第24-25页 |
| 3.2.1 材料 | 第24页 |
| 3.2.2 试剂 | 第24页 |
| 3.2.3 器材 | 第24-25页 |
| 3.3 实验方法 | 第25-27页 |
| 3.3.1 中药复方凝胶剂理化性质的检查 | 第25页 |
| 3.3.2 中药复方凝胶剂中主要成分的分析 | 第25-27页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第27-32页 |
| 3.4.1 中药复方凝胶剂理化性质的检查 | 第27-28页 |
| 3.4.2 薄层色谱鉴别 | 第28页 |
| 3.4.3 含量测定 | 第28-32页 |
| 3.5 本章小结 | 第32-33页 |
| 第四章 凝胶剂的初步稳定性考察 | 第33-40页 |
| 4.1 引言 | 第33页 |
| 4.2 材料与器材 | 第33-34页 |
| 4.2.1 材料 | 第33页 |
| 4.2.2 试剂 | 第33-34页 |
| 4.2.3 器材 | 第34页 |
| 4.3 实验方法 | 第34-35页 |
| 4.3.1 加速实验 | 第34页 |
| 4.3.2 长期稳定性试验 | 第34页 |
| 4.3.3 粘度测定 | 第34页 |
| 4.3.4 酸碱度 | 第34页 |
| 4.3.5 含量 | 第34-35页 |
| 4.4 实验结果与讨论 | 第35-38页 |
| 4.4.1 加速试验 | 第35-37页 |
| 4.4.2 长期稳定性试验 | 第37-38页 |
| 4.5 本章小结 | 第38-40页 |
| 第五章 凝胶剂的毒理学研究 | 第40-49页 |
| 5.1 引言 | 第40页 |
| 5.2 急性毒性试验 | 第40-41页 |
| 5.2.1 材料与器材 | 第40页 |
| 5.2.2 实验方法 | 第40页 |
| 5.2.3 实验结果与讨论 | 第40-41页 |
| 5.3 皮肤刺激性试验 | 第41-43页 |
| 5.3.1 材料与器材 | 第41页 |
| 5.3.2 实验方法 | 第41页 |
| 5.3.3 实验结果与讨论 | 第41-43页 |
| 5.4 皮肤过敏试验 | 第43-45页 |
| 5.4.1 材料与器材 | 第43页 |
| 5.4.2 实验方法 | 第43-44页 |
| 5.4.3 实验结果与讨论 | 第44-45页 |
| 5.5 长期毒性试验 | 第45-48页 |
| 5.5.1 材料与器材 | 第45-46页 |
| 5.5.2 实验方法 | 第46页 |
| 5.5.3 长期毒性试验结果 | 第46-48页 |
| 5.6 本章小结 | 第48-49页 |
| 第六章 研究结果与展望 | 第49-50页 |
| 6.1 本文研究成果 | 第49页 |
| 6.2 成果展望 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 作者简介及在学期间取得的科研成果 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
