| 中文摘要 | 第8-12页 |
| ABSTRACT | 第12-17页 |
| 主要符号说明 | 第18-20页 |
| 第一章 综述 PRR信号通路在癌症治疗中的研究进展 | 第20-36页 |
| 参考文献 | 第31-36页 |
| 第二章 TLR4/TLR9激动剂极化的巨噬细胞对肝细胞癌生物学特征的影响 | 第36-78页 |
| 1.前言 | 第36-40页 |
| 2.材料与方法 | 第40-57页 |
| 2.1 主要实验材料 | 第40-43页 |
| 2.2 主要试剂配制 | 第43-47页 |
| 2.3 主要仪器设备 | 第47页 |
| 2.4 主要实验方法 | 第47-57页 |
| 3.实验结果 | 第57-78页 |
| 3.1 TLRs在巨噬细胞上的表达情况 | 第57-58页 |
| 3.2 LPS及CpG-ODN可以活化巨噬细胞NF-κB信号通路 | 第58-59页 |
| 3.3 LPS及CpG-ODN可以上调巨噬细胞炎性相关细胞因子的表达 | 第59-60页 |
| 3.4 LPS及CpG-ODN可以诱导巨噬细胞向不同的方向极化 | 第60-62页 |
| 3.5 LPS及CpG-ODN可以促进巨噬细胞的迁移及趋化因子的释放 | 第62-63页 |
| 3.6 经LPS或CpG刺激的巨噬细胞对小鼠肝癌细胞Hepa1-6的吞噬能力不同 | 第63-66页 |
| 3.7 LPS刺激的巨噬细胞上清促进Hepa1-6细胞的迁移 | 第66-67页 |
| 3.8 LPS、CpG刺激的巨噬细胞上清促进Hepa1-6细胞的侵袭 | 第67-68页 |
| 3.9 LPS、CpG刺激的巨噬细胞上清抑制Hepa1-6的增殖、促进Hepa1-6细胞的凋亡 | 第68-71页 |
| 3.10 不同处理组的巨噬细胞上清抑制了淋巴细胞对Hepa1-6细胞的杀伤 | 第71-73页 |
| 3.11 经LPS刺激的巨噬细胞条件上清促进Hepa1-6细胞对脾淋巴细胞的招募 | 第73-75页 |
| 3.12 经巨噬细胞条件上清孵育的Hepa1-6细胞对脾淋巴细胞活化无影响 | 第75-76页 |
| 3.13 经巨噬细胞条件上清不影响Hepa1-6细胞PD-L1的表达 | 第76-78页 |
| 讨论与总结 | 第78-82页 |
| 参考文献 | 第82-85页 |
| 文章创新点及意义 | 第85-86页 |
| 攻读学位期间取得的成果和奖励 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第88页 |
