| 摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 缩略词注释表 | 第14-16页 |
| 前言 | 第16-24页 |
| 1 制天南星临床应用情况 | 第16-17页 |
| 2 天南星化学成分研究现状 | 第17-18页 |
| 3 类风湿性关节炎的研究概况 | 第18-21页 |
| 3.1 现代医学对类风湿性关节炎的病理机制的认识 | 第18-19页 |
| 3.2 类风湿性关节炎的药物治疗现状 | 第19-20页 |
| 3.3 大分子物质抗风湿性关节炎的研究 | 第20-21页 |
| 4 生物大分子药代动力学研究进展 | 第21-22页 |
| 5 本课题的立题依据和研究意义 | 第22页 |
| 6 本课题的研究思路与主要内容 | 第22-24页 |
| 第一章 制天南星抗类风湿性关节炎作用研究 | 第24-33页 |
| 1 实验材料 | 第24-25页 |
| 1.1 实验动物 | 第24页 |
| 1.2 主要试剂与仪器 | 第24-25页 |
| 2 试验方法 | 第25-27页 |
| 2.1 主要试液的配制 | 第25页 |
| 2.2 单次给药毒性试验 | 第25-26页 |
| 2.3 胶原诱导关节炎大鼠造模与分组 | 第26页 |
| 2.4 足肿胀容积的测量 | 第26页 |
| 2.5 关节炎指数 | 第26-27页 |
| 2.6 体重变化 | 第27页 |
| 2.7 免疫器官指数 | 第27页 |
| 2.8 血清炎症因子水平 | 第27页 |
| 2.9 数据统计分析 | 第27页 |
| 3 结果分析 | 第27-31页 |
| 3.1 单次给药毒性试验结果 | 第27-28页 |
| 3.2 制天南星提取物对CIA大鼠足趾肿胀程度的影响 | 第28-29页 |
| 3.3 制天南星提取物对CIA大鼠AI的影响 | 第29页 |
| 3.4 制天南星提取物对CIA大鼠体重的影响 | 第29-30页 |
| 3.5 制天南星提取物对CIA大鼠免疫器官指数的影响 | 第30页 |
| 3.6 制天南星提取物对CIA大鼠血清炎症因子的影响 | 第30-31页 |
| 4 结论 | 第31-33页 |
| 第二章 制天南星活性部位研究 | 第33-65页 |
| 1 实验材料 | 第33-35页 |
| 1.1 细胞系 | 第33-34页 |
| 1.2 主要试剂与仪器 | 第34-35页 |
| 2 试验方法 | 第35-46页 |
| 2.1 主要试液的配制和实验材料的处理 | 第35-36页 |
| 2.2 样品制备 | 第36页 |
| 2.3 制天南星半透膜内代表性小分子物质的检测 | 第36-42页 |
| 2.4 制天南星体外抗炎活性的研究 | 第42-44页 |
| 2.5 制天南星对Jurkat细胞存活抑制率的研究 | 第44-46页 |
| 2.6 数据统计分析 | 第46页 |
| 3 实验结果 | 第46-62页 |
| 3.1 制天南星样品制备结果 | 第46页 |
| 3.2 制天南星半透膜内小分子物质的检测结果 | 第46-58页 |
| 3.3 制天南星体外抗炎活性部位研究 | 第58-61页 |
| 3.4 制天南星诱导Jurkat细胞凋亡活性部位研究 | 第61-62页 |
| 4 讨论 | 第62-65页 |
| 4.1 膜分离在中药物质基础研究的应用 | 第62-63页 |
| 4.2 制天南星组分体外抗炎实验 | 第63页 |
| 4.3 制天南星组分抑制CD4+T细胞存活率作用 | 第63-65页 |
| 第三章 制天南星大分子活性成分研究 | 第65-84页 |
| 1 实验材料 | 第65-66页 |
| 1.1 主要试剂 | 第65页 |
| 1.2 主要仪器 | 第65-66页 |
| 2 试验方法 | 第66-71页 |
| 2.1 主要试剂的配置和实验材料的处理 | 第66页 |
| 2.2 样品制备 | 第66-69页 |
| 2.3 制天南星体外抗炎活性成分研究 | 第69-71页 |
| 2.4 制天南星抑制Jurkat细胞存活率活性成分的研究 | 第71页 |
| 2.5 数据统计分析 | 第71页 |
| 3 实验结果 | 第71-82页 |
| 3.1 制天南星大分子部位非糖组分制备结果 | 第71-78页 |
| 3.2 制天南星抗炎活性成分研究结果 | 第78-81页 |
| 3.3 制天南星各组分对Jurkat细胞存活率的研究 | 第81-82页 |
| 4 讨论 | 第82-84页 |
| 第四章 制天南星多糖抗炎机制初步研究 | 第84-92页 |
| 1 实验材料 | 第84-85页 |
| 1.1 主要试剂 | 第84页 |
| 1.2 主要抗体 | 第84页 |
| 1.3 主要仪器 | 第84-85页 |
| 2 试验方法 | 第85-89页 |
| 2.1 主要试液的配制 | 第85页 |
| 2.2 药物处理 | 第85-86页 |
| 2.3 Wstem Blot分析 | 第86-89页 |
| 2.4 数据统计分析 | 第89页 |
| 3 实验结果 | 第89-90页 |
| 4 讨论 | 第90-92页 |
| 第五章 制天南星多糖诱导Jurkat细胞凋亡机制研究 | 第92-102页 |
| 1 实验材料 | 第92-93页 |
| 1.1 主要试剂 | 第92页 |
| 1.2 主要抗体 | 第92页 |
| 1.3 主要仪器 | 第92-93页 |
| 2 试验方法 | 第93-97页 |
| 2.1 主要试液的配制 | 第93页 |
| 2.2 药物处理 | 第93页 |
| 2.3 制天南星多糖作用Jurkat细胞形态学分析 | 第93页 |
| 2.4 Annexin-FITC/PI双标记流式细胞仪计数检测细胞凋亡 | 第93-94页 |
| 2.5 流式细胞仪分析细胞周期 | 第94页 |
| 2.6 Wstem Blot分析 | 第94-97页 |
| 2.7 数据统计分析 | 第97页 |
| 3 实验结果 | 第97-100页 |
| 3.1 制天南星多糖对Jurkat细胞形态的影响 | 第97页 |
| 3.2 Annixin V-FITC/PI流式细胞仪检测Jurkat细胞凋亡 | 第97-98页 |
| 3.3 制天南星多糖对Jurkat细胞周期分布的影响 | 第98-99页 |
| 3.4 制天南星多糖对凋亡相关蛋白表达的影响 | 第99-100页 |
| 4 讨论 | 第100-102页 |
| 第六章 制天南星多糖抗类风湿性关节炎研究 | 第102-111页 |
| 1 实验材料 | 第102页 |
| 1.1 实验动物与药物 | 第102页 |
| 1.2 主要试剂与仪器 | 第102页 |
| 2 试验方法 | 第102-105页 |
| 2.1 主要试液的配制 | 第102-103页 |
| 2.2 单次给药毒性试验 | 第103页 |
| 2.3 佐剂诱导关节炎大鼠造模与分组 | 第103页 |
| 2.4 足肿胀容积的测量 | 第103页 |
| 2.5 体重变化 | 第103-104页 |
| 2.6 关节炎指数 | 第104页 |
| 2.7 免疫器官指数 | 第104页 |
| 2.8 血清炎症因子水平 | 第104页 |
| 2.9 组织病理学观察 | 第104页 |
| 2.10 数据统计分析 | 第104-105页 |
| 3 结果分析 | 第105-109页 |
| 3.1 急性毒性实验 | 第105页 |
| 3.2 ARPA对AA大鼠足趾肿胀程度的影响 | 第105-106页 |
| 3.3 ARPA对AA大鼠体重的影响 | 第106-107页 |
| 3.4 ARPA对AA大鼠AI的影响 | 第107-108页 |
| 3.5 ARPA对AA大鼠免疫器官指数的影响 | 第108页 |
| 3.6 ARPA对AA大鼠血清炎症因子的影响 | 第108-109页 |
| 3.7 病理组织染色结果 | 第109页 |
| 4 讨论 | 第109-111页 |
| 第七章 制天南星多糖ARPA初步药代动力学研究 | 第111-139页 |
| 1 实验材料 | 第111-112页 |
| 1.1 实验动物与药物 | 第111页 |
| 1.2 主要试剂 | 第111页 |
| 1.3 主要仪器 | 第111-112页 |
| 2 试验方法 | 第112-118页 |
| 2.1 溶液的配制 | 第112页 |
| 2.2 制天南星多糖荧光标记 | 第112-113页 |
| 2.3 ARPA-Tyr-Fitc在生物样品中稳定性 | 第113-114页 |
| 2.4 ARPA-Tyr-Fitc定量分析方法研究 | 第114-117页 |
| 2.5 ARPA-Tyr-Fitc大鼠体内药代动力学研究 | 第117-118页 |
| 2.6 数据处理 | 第118页 |
| 3 实验结果 | 第118-137页 |
| 3.1 制天南星多糖荧光标记结果 | 第118-121页 |
| 3.2 ARPA-Tyr-Fitc稳定性研究结果 | 第121-124页 |
| 3.3 ARPA-Tyr-Fitc定量分析方法研究结果 | 第124-134页 |
| 3.4 ARPA-Tyr-Fitc在大鼠体内药代动力学研究结果 | 第134-137页 |
| 4 讨论 | 第137-139页 |
| 第八章 ARPA制备工艺优化及炮制前后量的变化 | 第139-155页 |
| 1 实验材料 | 第139-140页 |
| 1.1 主要试剂 | 第139页 |
| 1.2 主要仪器 | 第139-140页 |
| 2 试验方法 | 第140-146页 |
| 2.1 制天南星多糖中性均一多糖制备工艺优化 | 第140-143页 |
| 2.1.1 制天南星粗多糖提取方法 | 第140页 |
| 2.1.2 制天南星粗多糖提取率测定方法 | 第140-141页 |
| 2.1.3 制天南星粗多糖提取工艺优化 | 第141-143页 |
| 2.1.4 制天南星总多糖制备 | 第143页 |
| 2.1.5 制天南星中性均一多糖的制备 | 第143页 |
| 2.2 生天南星中性多糖的制备 | 第143-144页 |
| 2.3 生天南星与制天南星中性均一多糖性质及含量比较 | 第144-146页 |
| 3 实验结果 | 第146-153页 |
| 3.1 制天南星多糖ARPA制备工艺优化结果 | 第146-149页 |
| 3.1.1 制天南星粗多糖提取单因素考察结果 | 第146-147页 |
| 3.1.2 制天南星粗多糖提取工艺优化结果 | 第147-149页 |
| 3.1.3 制天南星粗多糖提取工艺验证 | 第149页 |
| 3.1.4 制天南星中性均一多糖的制备结果 | 第149页 |
| 3.2 生天南星多糖中性多糖制备结果 | 第149-150页 |
| 3.3 生天南星与制天南星均一多糖纯度及相对分子量测定结果 | 第150-151页 |
| 3.4 生天南星与制天南星中性均一多糖单糖组成测定结果 | 第151-152页 |
| 3.5 生天南星与制天南星均一多糖与ARPA混合后纯度测定结果 | 第152-153页 |
| 4 讨论 | 第153-155页 |
| 结论与讨论 | 第155-159页 |
| 参考文献 | 第159-169页 |
| 综述 天南星炮制研究进展及“减毒增（存）效”研究思路探讨 | 第169-177页 |
| 参考文献 | 第174-177页 |
| 致谢 | 第177-178页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第178-179页 |
