| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第12-44页 |
| 第一节 联烯化学简介 | 第12-14页 |
| 第二节 钯催化的轴手性联烯的合成简介 | 第14-20页 |
| 1.2.1 从烯炔出发合成轴手性联烯 | 第14-15页 |
| 1.2.2 从炔丙醇碳酸酯出发合成轴手性联烯 | 第15页 |
| 1.2.3 从1,3-共轭二烯出发合成轴手性联烯 | 第15-16页 |
| 1.2.4 从E-烯基磺酸酯出发合成轴手性联烯 | 第16-17页 |
| 1.2.5 从外消联烯基酯出发合成轴手性联烯 | 第17-20页 |
| 第三节 钯催化的官能团化联烯的偶联环化反应简介 | 第20-44页 |
| 1.3.1 联烯醇参与的偶联环化反应 | 第21-26页 |
| 1.3.2 联烯胺参与的偶联环化反应 | 第26-31页 |
| 1.3.3 联烯酮参与的偶联环化反应 | 第31-33页 |
| 1.3.4 联烯酸及其衍生物参与的偶联环化反应 | 第33-38页 |
| 1.3.5 含联烯基的1,3-二羰基化合物参与的偶联环化反应 | 第38-42页 |
| 1.3.6 联烯肼参与的偶联环化反应 | 第42-44页 |
| 第二章 碘化亚铜催化的官能团化末端联烯的合成方法研究 | 第44-65页 |
| 第一节 背景介绍 | 第44-47页 |
| 第二节 反应条件的改进 | 第47-49页 |
| 第三节 底物普适性研究 | 第49-53页 |
| 第四节 2,3-丁二烯-1-醇的大规模制备 | 第53-64页 |
| 第五节 本章小结 | 第64-65页 |
| 第三章 钯催化的多取代联烯的合成方法研究——配体效应 | 第65-86页 |
| 第一节 背景介绍 | 第65-73页 |
| 3.1.1 钯催化的炔丙基化合物与有机格氏试剂的偶联反应 | 第65页 |
| 3.1.2 钯催化的炔丙基化合物与有机锌试剂的偶联反应 | 第65-67页 |
| 3.1.3 钯催化的炔丙基化合物与有机铝试剂的偶联反应 | 第67-68页 |
| 3.1.4 钯催化的炔丙基化合物与有机铟试剂的偶联反应 | 第68页 |
| 3.1.5 钯催化的炔丙基化合物与有机硼试剂的偶联反应 | 第68-73页 |
| 第二节 反应条件的筛选 | 第73-77页 |
| 第三节 底物普适性以及手性转移的研究 | 第77-83页 |
| 3.3.1 对二级炔丙醇碳酸酯和芳基硼酸的考察 | 第77页 |
| 3.3.2 对三级炔丙醇碳酸酯和烯基硼酸的考察 | 第77-80页 |
| 3.3.3 手性转移的研究 | 第80-83页 |
| 第四节 反应机理的研究探讨 | 第83-85页 |
| 第五节 本章小结 | 第85-86页 |
| 第四章 手性多取代联烯的合成方法研究 | 第86-102页 |
| 第一节 背景介绍 | 第86-87页 |
| 第二节 反应条件的探索 | 第87-101页 |
| 第三节 本章小结 | 第101-102页 |
| 第五章 钯催化的N-(2,3-联烯基)酰胺的不对称偶联环化反应研究 | 第102-125页 |
| 第一节 背景介绍 | 第102-112页 |
| 5.1.1 不对称Aldol-环化反应 | 第105-107页 |
| 5.1.2 不对称烷基化反应 | 第107页 |
| 5.1.3 不对称亲电卤化环化反应 | 第107-109页 |
| 5.1.4 不对称催化氢化反应 | 第109-110页 |
| 5.1.5 去对称化反应 | 第110-112页 |
| 第二节 反应条件的筛选 | 第112-121页 |
| 第三节 底物普适性研究 | 第121-124页 |
| 第四节 本章小结 | 第124-125页 |
| 全文总结 | 第125-127页 |
| 实验部分 | 第127-187页 |
| 参考文献 | 第187-213页 |
| 博士期间已发表文章和待发表文章目录 | 第213-214页 |
| 致谢 | 第214页 |
