液体活性染料的制备及性能研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 目录 | 第10-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-20页 |
| ·活性染料发展 | 第12-13页 |
| ·液体活性染料的应用 | 第13页 |
| ·液体染料的性能要求 | 第13-14页 |
| ·液体染料的稳定性 | 第14-17页 |
| ·影响液体染料稳定性的因素 | 第14-15页 |
| ·提高稳定性的方法 | 第15-17页 |
| ·稳定性的测定 | 第17页 |
| ·液体活性染料的发展及研究现状 | 第17-19页 |
| ·本课题研究的意义和内容 | 第19-20页 |
| 第2章 K型液体活性染料的制备 | 第20-30页 |
| ·实验材料 | 第20-21页 |
| ·实验原料 | 第20-21页 |
| ·实验器材 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-23页 |
| ·染料的提纯方法 | 第21页 |
| ·吸光度的测定方法 | 第21-22页 |
| ·电导率的测定方法 | 第22页 |
| ·溶解度的测定方法 | 第22页 |
| ·染料等电区的测定方法 | 第22页 |
| ·染料稳定pH范围的测定方法 | 第22页 |
| ·影响活性染料稳定性的因素 | 第22页 |
| ·缓冲溶液的选择 | 第22-23页 |
| ·有机溶剂的选择 | 第23页 |
| ·结果与分析 | 第23-29页 |
| ·染料的提纯工艺 | 第23-24页 |
| ·精制染料的性能表征 | 第24-25页 |
| ·染料的等电区 | 第25页 |
| ·染料稳定pH范围 | 第25-26页 |
| ·影响活性染料稳定性的因素 | 第26-27页 |
| ·缓冲溶液的选择 | 第27-28页 |
| ·有机溶剂的选择 | 第28-29页 |
| ·本章小结 | 第29-30页 |
| 第3章 双活性基液体活性染料的制备 | 第30-40页 |
| ·实验材料 | 第30-31页 |
| ·织物 | 第30页 |
| ·实验药品 | 第30-31页 |
| ·实验器材 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-32页 |
| ·染料的提纯工艺 | 第31页 |
| ·吸光度的测定方法 | 第31页 |
| ·溶解度的测定方法 | 第31页 |
| ·pH对稳定性的影响 | 第31-32页 |
| ·缓冲溶液的选择 | 第32页 |
| ·有机溶剂的选择 | 第32页 |
| ·液体染料吸尽率和固色率的测定方法 | 第32页 |
| ·结果与分析 | 第32-39页 |
| ·染料的提纯工艺优化 | 第32-33页 |
| ·精制染料的性能表征 | 第33-34页 |
| ·pH对稳定性的影响 | 第34-36页 |
| ·缓冲溶液的选择 | 第36-37页 |
| ·有机溶剂的选择 | 第37-39页 |
| ·液体染料的吸尽率和固色率 | 第39页 |
| ·本章小结 | 第39-40页 |
| 第4章 K型活性染料的合成 | 第40-55页 |
| ·实验材料 | 第40-41页 |
| ·织物 | 第40页 |
| ·实验药品 | 第40-41页 |
| ·实验器材 | 第41页 |
| ·实验方法 | 第41-42页 |
| ·重氮化反应 | 第41页 |
| ·偶合反应 | 第41页 |
| ·合成工艺路线 | 第41-42页 |
| ·可见光吸收曲线 | 第42页 |
| ·结果与分析 | 第42-53页 |
| ·邻氨基苯磺酸重氮化反应 | 第42-43页 |
| ·偶合反应 | 第43-46页 |
| ·染料的合成路线 | 第46-49页 |
| ·可见光吸收曲线 | 第49-51页 |
| ·溶解度的测定 | 第51页 |
| ·染料稳定pH范围 | 第51-52页 |
| ·水解稳定性测试 | 第52-53页 |
| ·本章小结 | 第53-55页 |
| 第5章 结论与展望 | 第55-57页 |
| ·结语 | 第55-56页 |
| ·展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
