摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
1 前言 | 第10-16页 |
·壳聚糖的结构与性质 | 第10-11页 |
·壳寡糖的性质与应用 | 第11-15页 |
·壳寡糖概述 | 第11页 |
·壳寡糖的制备 | 第11-14页 |
·化学法 | 第11-12页 |
·物理法 | 第12页 |
·酶解法 | 第12-14页 |
·壳寡糖的应用 | 第14-15页 |
·本课题研究的目的和意义 | 第15-16页 |
2 材料与方法 | 第16-26页 |
·实验材料 | 第16-17页 |
·菌种 | 第16页 |
·主要药品与试剂 | 第16-17页 |
·壳聚糖 | 第16页 |
·主要试剂 | 第16-17页 |
·培养基 | 第17页 |
·主要设备仪器 | 第17页 |
·分析方法 | 第17-21页 |
·壳聚糖酶酶活的测定 | 第17-19页 |
·生物量的测定 | 第19页 |
·还原糖浓度的测定 | 第19页 |
·酶解产物薄层层析(TLC)分析 | 第19-20页 |
·酶解产物的平均聚合度的检测 | 第20页 |
·壳寡糖样品的数均分子量的测定 | 第20-21页 |
·实验方法 | 第21-26页 |
·产壳聚糖酶菌株Mitsuaria sp.141-2发酵产酶两步法的探索 | 第21-22页 |
·在壳聚糖培养的条件下该菌的生长曲线和产酶曲线的测定 | 第21页 |
·菌体生长和诱导产酶两步法可行性探究实验 | 第21页 |
·菌体富集发酵条件的优化 | 第21-22页 |
·诱导条件的优化 | 第22页 |
·壳聚糖酶解条件的优化 | 第22-23页 |
·壳聚糖酶液的制备 | 第22页 |
·壳聚糖底物的预处理 | 第22页 |
·酶解条件的优化 | 第22-23页 |
·酶解产物的分析检测 | 第23-24页 |
·酶解不同时间的产物的TLC分析 | 第23-24页 |
·壳聚糖平均聚合度随水解时间的变化 | 第24页 |
·壳聚糖酶解样品的红外光谱分析 | 第24页 |
·酶解产物的HPLC分析 | 第24页 |
·乙酰丙酮法测定壳寡糖的数均分子量 | 第24页 |
·低聚壳聚糖的初步提取分离及分析 | 第24-26页 |
·初步提取分离 | 第24-25页 |
·提取物的薄层层析 | 第25页 |
·提取物平均聚合度以及数均分子量的测定 | 第25-26页 |
3 结果与分析 | 第26-43页 |
·产壳聚糖酶菌株Mitsuaria sp.141-2发酵产酶两步法的探索 | 第26-32页 |
·氨基葡萄糖标准曲线及壳聚糖酶活力计算公式 | 第26页 |
·在壳聚糖培养的条件下该菌的生长曲线和产酶曲线的测定 | 第26-27页 |
·菌体生长和诱导产酶两步法可行性探究实验 | 第27页 |
·菌体富集发酵条件的优化 | 第27-31页 |
·不同碳源对生物量的影响 | 第27-28页 |
·碳源浓度对生物量的影响 | 第28-29页 |
·不同氮源对生物量的影响 | 第29页 |
·氮源浓度对生物量的影响 | 第29-30页 |
·pH对生物量的影响 | 第30页 |
·装液量对生物量的影响 | 第30-31页 |
·诱导条件的优化 | 第31-32页 |
·不同诱导物对产酶的影响 | 第31-32页 |
·诱导物浓度对产酶的影响 | 第32页 |
·壳聚糖酶解条件的优化 | 第32-36页 |
·酶解时间的确定 | 第32-33页 |
·最适底物浓度的确定 | 第33页 |
·最适pH的确定 | 第33-34页 |
·最适酶解温度的确定 | 第34-35页 |
·酶解最适加酶量的确定 | 第35页 |
·不同脱乙酰度壳聚糖底物对酶解的影响 | 第35-36页 |
·酶解产物的分析检测 | 第36-41页 |
·酶解不同时间的产物的TLC分析 | 第36-37页 |
·壳聚糖聚合度随水解时间的变化 | 第37页 |
·壳聚糖水解产物的红外光谱分析 | 第37-39页 |
·酶解产物的HPLC分析 | 第39-40页 |
·乙酰丙酮法测定壳寡糖的数均分子量 | 第40-41页 |
·低聚壳聚糖的初步提取分离 | 第41-43页 |
·提取物的薄层层析 | 第41-42页 |
·提取物聚合度和数均分子量的测定 | 第42-43页 |
4 小结与讨论 | 第43-45页 |
·壳聚糖酶发酵条件的优化 | 第43-44页 |
·壳聚糖酶解条件的优化及产物的分析检测 | 第44页 |
·低聚壳聚糖的初步分离 | 第44页 |
·下一步研究方向 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-51页 |
致谢 | 第51-53页 |
附录 | 第53页 |