| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-14页 |
| 引言 | 第14-16页 |
| 第一篇 文献综述 | 第16-35页 |
| 第一章 禽类生理发育特征及繁殖相关基因的研究进展 | 第16-27页 |
| 1 我国具有特殊繁殖性能的禽类优质资源简介 | 第16-17页 |
| ·文昌鸡繁殖性能和特点简介 | 第16页 |
| ·高邮鸭繁殖性能和特点简介 | 第16-17页 |
| 2 禽类生长发育规律的种质特性研究进展 | 第17-19页 |
| 3 DNA分子标记辅助育种的研究进展 | 第19-23页 |
| ·限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)标记 | 第20页 |
| ·随机扩增多态性(RAPD)标记 | 第20-21页 |
| ·扩增酶切片段多态性(AFLP)标记 | 第21页 |
| ·DNA指纹(DFP)标记 | 第21-22页 |
| ·微卫星(Microsatellite DNA)标记 | 第22页 |
| ·单核苷酸(SNPs)标记 | 第22-23页 |
| 4 禽类生殖轴相关基因的研究进展 | 第23-27页 |
| ·DNA水平上繁殖性状影响机制的相关研究 | 第24页 |
| ·禽类繁殖基因的研究进展 | 第24-27页 |
| 参考文献 | 第27-35页 |
| 第二篇 试验研究 | 第35-104页 |
| 第二章 试验研究总体材料方法概述 | 第35-43页 |
| 1 参试群体的选择及生产数据的收集 | 第35-36页 |
| 2 主要仪器设备及试剂 | 第36-38页 |
| ·主要仪器设备 | 第36页 |
| ·主要溶液的配制 | 第36-38页 |
| 3 基因分子生物学分析方法 | 第38-43页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第38-39页 |
| ·候选基因PCR-SSCP方法(非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、硝酸银染色) | 第39页 |
| ·组织总RNA的提取 | 第39-40页 |
| ·RNA反转录cDNA | 第40页 |
| ·实时荧光定量PCR操作 | 第40-41页 |
| ·PCR产物的转载克隆 | 第41-43页 |
| 第三章 不同羽系文昌鸡生产性能比较研究 | 第43-53页 |
| 1 材料与方法 | 第44-45页 |
| ·实验材料 | 第44页 |
| ·供试鸡群的实验管理和测定项目 | 第44-45页 |
| ·数据处理和数据分析方法 | 第45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-50页 |
| ·不同羽系文昌鸡生长曲线分析 | 第45-46页 |
| ·不同羽系文昌鸡生长曲线拟合比较 | 第46-47页 |
| ·不同羽系文昌鸡生产性能和繁殖性能比较 | 第47-50页 |
| 3 讨论 | 第50-51页 |
| ·文昌鸡品种特征 | 第50页 |
| ·不同羽系文昌鸡的生长发育及产蛋性能的差异 | 第50-51页 |
| 4 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-53页 |
| 第四章 文昌鸡促卵泡素受体(FSHR)基因多态性分析 | 第53-64页 |
| 1 材料与方法 | 第54-56页 |
| ·试验材料 | 第54页 |
| ·引物设计及PCR扩增 | 第54-55页 |
| ·SSCP分析及测序 | 第55-56页 |
| 2 结果与分析 | 第56-58页 |
| ·PCR-SSCP分析结果 | 第56-57页 |
| ·序列测定分析结果 | 第57页 |
| ·文昌鸡FSHR基因exon2、exon4、exon6、exon8单核苷酸多态性 | 第57-58页 |
| 3 讨论 | 第58-60页 |
| ·鸡FSHR功能及其基因多态性 | 第58-59页 |
| ·FSHR基因的多态性与动物繁殖性能的关系 | 第59-60页 |
| 4 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 第五章 文昌鸡、高邮鸭FSHR基因部分序列多态性与繁殖性状相关效应分析 | 第64-75页 |
| 1. 前言 | 第65页 |
| 2 材料与方法 | 第65-66页 |
| ·实验材料 | 第65页 |
| ·实验方法 | 第65-66页 |
| ·数据统计与分析 | 第66页 |
| 3 结果与分析 | 第66-71页 |
| ·文昌鸡繁殖性状 | 第66-67页 |
| ·文昌鸡FSHR基因多态性与繁殖性状之间多态性分析 | 第67-69页 |
| ·高邮鸭FSHR基因不同基因型(基因)频率的分布与遗传多样性分析 | 第69-70页 |
| ·高邮鸭FSHR基因多态性与繁殖性状之间多态性分析 | 第70-71页 |
| 4 讨论 | 第71-73页 |
| ·文昌鸡FSHR基因多态性与繁殖性状相关分析 | 第71-72页 |
| ·高邮鸭FSHR基因多态性与繁殖性状相关分析 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-75页 |
| 第六章 鸭繁殖期相关繁殖基因组织表达定量研究 | 第75-94页 |
| 1 前言 | 第76-77页 |
| 2 材料和方法 | 第77-79页 |
| ·实验材料 | 第77页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第77页 |
| ·实验方法 | 第77-78页 |
| ·统计处理 | 第78-79页 |
| 3 结果与分析 | 第79-87页 |
| ·RNA提取结果 | 第79页 |
| ·NPY序列分子进化分析 | 第79-80页 |
| ·不同组织部位NPY基因表达水平比较 | 第80-82页 |
| ·不同组织部位TSH-β基因表达水平比较 | 第82-84页 |
| ·CaBP-28K不同组织部位基因表达水平比较 | 第84-85页 |
| ·不同组织部位是否存在不同剪接体分析 | 第85-87页 |
| 4 讨论 | 第87-91页 |
| ·NPY基因进化和演进 | 第87页 |
| ·NPY基因在繁殖期间各组织中表达 | 第87-88页 |
| ·TSH-β基因在繁殖期间各组织中表达 | 第88-89页 |
| ·CaBP-28K基因在繁殖期间各组织中表达 | 第89页 |
| ·繁殖期NPY、TSH-β、CaBP-28K基因在小肠中表达分析 | 第89-90页 |
| ·基因选择性剪切 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-94页 |
| 第七章 促卵泡素受体基因的选择性拼接及表达组织 | 第94-104页 |
| 1 前言 | 第94-95页 |
| 2 材料和方法 | 第95-97页 |
| ·样品采集 | 第95-96页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第96页 |
| ·FSHR基因cDNA目的序列的扩增及实时荧光定量 | 第96页 |
| ·溶解曲线分析 | 第96页 |
| ·组织中mRNA剪切体相对含量比较 | 第96-97页 |
| 3 结果与分析 | 第97-100页 |
| ·引物对1融解曲线分析 | 第97-99页 |
| ·不同FSHR mRNA拼接体的在组织中相对表达变化 | 第99-100页 |
| 4 讨论 | 第100-102页 |
| 参考文献 | 第102-104页 |
| 总结 | 第104-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
| 攻读学位期间发表学术论文目录 | 第107-109页 |
