晚蜜桃组织培养及植株再生研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第一部分 前言 | 第9-26页 |
| 1 植物组织培养概述 | 第9-17页 |
| ·概念 | 第9-10页 |
| ·理论原理 | 第10-17页 |
| ·植物细胞全能性的实现 | 第10-13页 |
| ·器官发生的主要调控因素 | 第13-14页 |
| ·外植体 | 第13页 |
| ·培养基 | 第13页 |
| ·培养条件 | 第13-14页 |
| ·组培再生的解剖学和生理生化基础 | 第14-17页 |
| ·器官发生的解剖学 | 第14-16页 |
| ·器官发生的生理生化基础 | 第16-17页 |
| 2 果树作物组织培养研究进展 | 第17-23页 |
| ·茎尖培养 | 第18-19页 |
| ·外植体的消毒 | 第18页 |
| ·培养基 | 第18页 |
| ·植物生长调节物质 | 第18-19页 |
| ·培养条件 | 第19页 |
| ·培养瓶内微环境 | 第19页 |
| ·胚培养 | 第19-21页 |
| ·培养途径 | 第20页 |
| ·外植体的发育状态 | 第20页 |
| ·培养基及附属物 | 第20-21页 |
| ·培养条件 | 第21页 |
| ·花药培养 | 第21-22页 |
| ·葡萄花药培养 | 第21-22页 |
| ·苹果花药培养 | 第22页 |
| ·梨花药培养 | 第22页 |
| ·桃花药的培养 | 第22页 |
| ·原生质体的培养 | 第22-23页 |
| ·源于其他外植物的培养 | 第23页 |
| 3 桃的遗传转化 | 第23-25页 |
| ·农杆菌介导法转化桃 | 第23-24页 |
| ·基因枪轰击法转化桃 | 第24-25页 |
| 4 研究的目的与意义 | 第25-26页 |
| 第二部分 试验材料与方法 | 第26-30页 |
| 1 晚蜜桃无菌体系的建立 | 第26-27页 |
| ·植物材料 | 第26页 |
| ·试验方法 | 第26-27页 |
| ·茎尖和茎段培养 | 第26页 |
| ·初代培养基的筛选 | 第26页 |
| ·继代培养基的筛选 | 第26-27页 |
| 2 晚蜜桃离体叶片愈伤组织诱导 | 第27-30页 |
| ·叶片外植体的获取 | 第27-28页 |
| ·叶片愈伤组织的诱导和增殖培养 | 第28-30页 |
| ·初代培养基的筛选 | 第28页 |
| ·叶片愈伤组织继代培养培养基的筛选 | 第28-30页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第30-38页 |
| 1 茎段初代培养 | 第30-32页 |
| ·各种培养基对初代培养成活率的影响 | 第30-31页 |
| ·不同培养基对初代培养外植体生长量的影响 | 第31-32页 |
| 2 茎段继代培养 | 第32-34页 |
| ·最适生长调节物质配比的筛选 | 第32-33页 |
| ·丛生芽的诱导 | 第33-34页 |
| 3 晚蜜桃叶片愈伤组织的诱导 | 第34-38页 |
| ·诱导培养 | 第34-37页 |
| ·激素组合对晚蜜桃叶片愈伤组织增殖的影响 | 第37-38页 |
| 第四部分 结论与讨论 | 第38-41页 |
| 1 结论 | 第38页 |
| 2 讨论 | 第38-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 附图 | 第47-49页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第49页 |
