| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1. 引言 | 第11-21页 |
| ·病原简介 | 第11-12页 |
| ·流行病学现状 | 第12-14页 |
| ·临床观察与病理损伤 | 第14-15页 |
| ·诊断方法研究 | 第15-18页 |
| ·PCR 诊断技术 | 第15-16页 |
| ·间接免疫荧光试验 | 第16页 |
| ·免疫组化法 | 第16-17页 |
| ·核酸探针及原位杂交 | 第17页 |
| ·免疫过氧化物酶单层细胞试验 | 第17页 |
| ·酶联免疫吸附试验 | 第17-18页 |
| ·疫苗研究 | 第18-19页 |
| ·防制研究 | 第19页 |
| ·问题与展望 | 第19-20页 |
| ·本研究的目的意义 | 第20-21页 |
| 2. 材料与方法 | 第21-29页 |
| ·材料 | 第21-22页 |
| ·病毒与细胞 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21页 |
| ·主要仪器 | 第21-22页 |
| ·方法 | 第22-29页 |
| ·猪圆环病毒PCR-RFLP 分型方法的建立 | 第22-25页 |
| ·病毒的分离 | 第25-26页 |
| ·国内部分地区PCV 分子流行病学调查 | 第26-27页 |
| ·部分猪场PCV2 ORF2 的克隆与序列分析 | 第27页 |
| ·PCV1 分离株全基因组的克隆 | 第27-29页 |
| 3. 结果与分析 | 第29-44页 |
| ·猪圆环病毒PCR-RFLP 分型方法的建立 | 第29-32页 |
| ·PCR 扩增 | 第29页 |
| ·温度梯度试验 | 第29-30页 |
| ·特异性试验 | 第30-31页 |
| ·敏感性试验 | 第31-32页 |
| ·限制内切酶多态性分析 | 第32页 |
| ·PCR 扩增条件的优化 | 第32页 |
| ·病毒的分离 | 第32-38页 |
| ·PCR 检测 | 第32-33页 |
| ·间接免疫荧光方法鉴定PCV 分离株 | 第33-34页 |
| ·电镜观察 | 第34-35页 |
| ·分离株的序列分析 | 第35-38页 |
| ·国内部分地区PCV 分子流行病学调查 | 第38页 |
| ·部分猪场PCV2 ORF2 核苷酸及推导氨基酸序列分析 | 第38-42页 |
| ·PCV1 分离株全基因组的克隆 | 第42-44页 |
| ·PCV1 分离株的PCR 扩增 | 第42页 |
| ·重组质粒的酶切鉴定 | 第42页 |
| ·PCV1 分离株的序列分析 | 第42-44页 |
| 4. 讨论 | 第44-47页 |
| 5. 结论 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-57页 |
| 附录 | 第57-72页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第72页 |