| 中文摘要 | 第13-15页 |
| ABSTRACT | 第15-17页 |
| 第一章 引言 | 第18-20页 |
| 1.1 立题背景及意义 | 第18页 |
| 1.2 本课题研究思路、研究内容、技术路线与创新点 | 第18-20页 |
| 1.2.1 本课题研究思路与研究内容 | 第18页 |
| 1.2.2 技术路线与创新点 | 第18-20页 |
| 第二章 文献综述 | 第20-26页 |
| 2.1 液质联用在中药体外化学成分析中的应用 | 第20-21页 |
| 2.1.1 液质联用在中药化学成分定性分析中的应用 | 第20页 |
| 2.1.2 液质联用在中药定量分析中的应用 | 第20-21页 |
| 2.2 液质联用在黄芪建中汤药代动力学的进展研究 | 第21-23页 |
| 2.2.1 液质联用在中药药代动力学研究中的应用 | 第21-23页 |
| 2.2.2 中药多组分药代动力学的研究策略 | 第23页 |
| 2.3 液质联用在黄芪建中汤的体内代谢过程中的研究进展 | 第23-26页 |
| 2.3.1 黄芪的体内代谢研究进展 | 第24页 |
| 2.3.2 甘草的体内代谢研究进展 | 第24-25页 |
| 2.3.3 白芍的体内代谢研究进展 | 第25页 |
| 2.3.4 桂枝、生姜及大枣的体内代谢研究进展 | 第25-26页 |
| 第三章 基于UHPLC-MS/MS快速定量分析黄芪建中汤18 种化学成分 | 第26-40页 |
| 3.1 前言 | 第26页 |
| 3.2 实验仪器与材料 | 第26-28页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第26-27页 |
| 3.2.2 药材 | 第27-28页 |
| 3.3 实验方法 | 第28-30页 |
| 3.3.1 黄芪建中汤的制备 | 第28页 |
| 3.3.2 供试样品制备 | 第28页 |
| 3.3.3 阴性对照方的制备 | 第28页 |
| 3.3.4 对照品溶液的制备 | 第28-29页 |
| 3.3.5 UHPLC-MS/MS分析 | 第29页 |
| 3.3.6 方法学验证 | 第29-30页 |
| 3.4 实验结果 | 第30-37页 |
| 3.4.1 超高效液相色谱-质谱/质谱分析条件的优化 | 第30-32页 |
| 3.4.2 方法验证 | 第32-37页 |
| 3.5 讨论 | 第37-39页 |
| 3.6 小结 | 第39-40页 |
| 第四章 黄芪建中汤在正常和慢性萎缩性胃炎大鼠的整合药代动力学研究 | 第40-64页 |
| 4.1 前言 | 第40页 |
| 4.2 实验仪器与材料 | 第40-41页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第40-41页 |
| 4.2.2 药材 | 第41页 |
| 4.2.3 实验动物 | 第41页 |
| 4.3 实验方法 | 第41-45页 |
| 4.3.1 黄芪建中汤的制备 | 第41页 |
| 4.3.2 对照品溶液的制备 | 第41-42页 |
| 4.3.3 大鼠慢性萎缩性胃炎模型的建立 | 第42页 |
| 4.3.4 血浆样本的采集及处理 | 第42页 |
| 4.3.5 混合对照品供试溶液的制备 | 第42页 |
| 4.3.6 QC样品的制备 | 第42-43页 |
| 4.3.7 血浆样品的制备 | 第43页 |
| 4.3.8 UHPLC-MS/MS条件 | 第43页 |
| 4.3.9 方法学建立 | 第43-44页 |
| 4.3.10 数据处理 | 第44页 |
| 4.3.11 整合药代动力学研究 | 第44-45页 |
| 4.4 实验结果 | 第45-57页 |
| 4.4.1 大鼠慢性萎缩性胃炎模型评价 | 第45-46页 |
| 4.4.2 超高效液相色谱-质谱/质谱分析的优化 | 第46-47页 |
| 4.4.3 方法验证 | 第47-52页 |
| 4.4.4 黄芪建中汤在正常和慢性萎缩性胃炎状态下的整合药代动力学研究 | 第52-57页 |
| 4.5 讨论 | 第57-62页 |
| 4.5.1 黄芪建中汤13中成分在正常大鼠和慢性萎缩性胃炎大鼠的药代动力学比较 | 第57-62页 |
| 4.5.2 黄芪建中汤在正常大鼠和慢性萎缩性胃炎大鼠的整合药代动力学比较 | 第62页 |
| 4.6 小结 | 第62-64页 |
| 第五章 基于UHPLC-Q-Exactive MS的黄芪建中汤大鼠胆汁、尿液和粪便代谢研究 | 第64-100页 |
| 5.1 前言 | 第64页 |
| 5.2 实验仪器与材料 | 第64-65页 |
| 5.2.1 仪器与试剂 | 第64-65页 |
| 5.2.2 黄芪建中汤的制备 | 第65页 |
| 5.2.3 动物处理及生物样品采集准备 | 第65页 |
| 5.3 实验方法 | 第65-66页 |
| 5.3.1 生物样品前处理 | 第65页 |
| 5.3.2 UHPLC-Q-Exactive-MS分析方法 | 第65-66页 |
| 5.3.3 数据分析 | 第66页 |
| 5.4 结果和讨论 | 第66-98页 |
| 5.4.1 大鼠给药胆汁、尿液和粪便UHPLC-Q-Exactive MS分析 | 第66-67页 |
| 5.4.2 胆汁中原型成分和代谢物的筛选和鉴定 | 第67-79页 |
| 5.4.3 尿样中原型成分和代谢物的筛选和鉴定 | 第79-87页 |
| 5.4.4 粪便中原型成分和代谢物的筛选和鉴定 | 第87-95页 |
| 5.4.5 体内黄芪建中汤体内原型成分分析 | 第95-96页 |
| 5.4.6 体内黄芪建中汤体内代谢物的分析 | 第96-98页 |
| 5.5 小结 | 第98-100页 |
| 第六章 总结与展望 | 第100-102页 |
| 6.1 研究工作总结 | 第100-101页 |
| 6.1.1 基于UHPLC-MS/MS对黄芪建中汤18 种化学成分快速定量分析 | 第100页 |
| 6.1.2 黄芪建中汤在正常和慢性萎缩性胃炎大鼠的整合药代动力学研究 | 第100页 |
| 6.1.3 基于UHPLC-Q/Exactive MS的黄芪建中汤大鼠胆汁、尿液和粪便代谢研究 | 第100-101页 |
| 6.2 不足与展望 | 第101-102页 |
| 参考文献 | 第102-110页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 个人简况及联系方式 | 第112-114页 |
