| 导论 | 第1-21页 |
| 一、论文命题的有效性 | 第11-14页 |
| 二、已有研究成果的简要梳理 | 第14-18页 |
| 三、论文的研究方法、结构和布局 | 第18-21页 |
| 第一章 药品市场监管的历史变迁与行政法的回应 | 第21-53页 |
| 一、药品市场监管的必要性 | 第23-27页 |
| 二、药品市场监管的理论演进 | 第27-33页 |
| 三、药品市场监管的实践演变 | 第33-46页 |
| 四、药品市场监管的现状与问题 | 第46-50页 |
| 五、药品市场监管的行政法学关切 | 第50-53页 |
| 第二章 药品市场监管的主体研究(回应一) | 第53-77页 |
| 一、政府作为唯一监管主体的质疑 | 第53-55页 |
| 二、域外的药品市场监管主体模式 | 第55-60页 |
| 三、我国药品市场监管主体的确定 | 第60-63页 |
| 四、中国药品市场监管主体模式的解读 | 第63-76页 |
| 五、小结 | 第76-77页 |
| 第三章 药品市场监管的范围研究(回应二) | 第77-97页 |
| 一、药品市场监管范围的基本理论问题—前提的确定 | 第77-83页 |
| 二、我国药品市场监管范围存在的问题及原因分析 | 第83-89页 |
| 三、药品市场监管范围重新确定 | 第89-95页 |
| 四、药品市场的监管强度 | 第95-96页 |
| 五、小结 | 第96-97页 |
| 第四章 药品市场的监管方式研究(回应三) | 第97-117页 |
| 一、传统药品市场监管方式的反思 | 第97-105页 |
| 二、选择市场监管方式应考虑的因素 | 第105-107页 |
| 三、市场监管方式的重新确定 | 第107-115页 |
| 四、小结 | 第115-117页 |
| 第五章 药品市场监管的程序研究(回应四) | 第117-138页 |
| 一、药品市场监管的一般程序 | 第117-124页 |
| 二、药品市场监管的特殊程序(药品不良反应的监管程序个案研究) | 第124-137页 |
| 三、小结 | 第137-138页 |
| 余论 | 第138-140页 |
| 参考文献 | 第140-148页 |