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磁性靶向药物载体Fe3O4的制备及性能研究

摘要第1-4页
Abstract第4-8页
第一章 前言第8-10页
 参考文献第9-10页
第二章 纳米靶向给药系统第10-22页
 2.1 纳米靶向给药第10-12页
 2.2 磁性纳米靶向药物的组成第12-14页
 2.3 磁性纳米靶向药物的特点第14页
 2.4 磁性纳米靶向药物的制备方法第14-16页
  2.4.1 物理化学法第14-15页
  2.4.2 化学合成法第15-16页
 2.5 研究现状第16-22页
  2.5.1 国外研究进展第16-17页
  2.5.2 国内研究进展第17-22页
第三章 纳米 Fe_3O_4的磁性能及其制备方法第22-29页
 3.1 纳米 Fe_3O_4颗粒的磁性能简介第22页
 3.2 Fe_3O_4磁性纳米颗粒的制备方法第22-26页
  3.2.1 沉淀法第23-24页
  3.2.2 水热法第24页
  3.2.3 水解法第24页
  3.2.4 微乳液法第24-25页
  3.2.5 固相法第25页
  3.2.6 球磨法第25页
  3.2.7 超声波法第25-26页
  3.2.8 热解法第26页
  3.2.9 水溶液吸附分散法第26页
 3.3 选择化学共沉淀法的原因第26-27页
 3.4 本章总结第27页
 参考文献第27-29页
第四章 纳米 Fe_3O_4制备与结构研究第29-59页
 4.1 实验材料和实验方法第29-30页
  4.1.1 实验主要材料第29-30页
  4.1.2 实验主要仪器和设备第30页
 4.2 微乳液法制备纳米 Fe_3O_4第30-32页
 4.3 化学沉淀法制备纳米 Fe_3O_4第32-34页
  4.3.1 反应方程式第32页
  4.3.2 工艺流程图第32页
  4.3.3 共沉淀法制备纳米 Fe_3O_4颗粒的基本条件第32-34页
  4.3.4 实验步骤第34页
 4.4 性能测试方法第34-36页
  4.4.1 磁性的测量第34-35页
  4.4.2 磁响应性的测量第35页
  4.4.3 悬浮稳定性的测量第35-36页
 4.5 初步实验条件选择第36-55页
  4.5.1 加料方式的影响第36-37页
  4.5.2 碱源的影响第37-39页
  4.5.3 pH值的影响第39-40页
  4.5.4 搅拌方式的影响第40-42页
  4.5.5 搅拌速度的影响第42-43页
  4.5.6 铁盐浓度的影响第43-45页
  4.5.7 Fe~(2+)/Fe~(3+)影响第45-46页
  4.5.8 表面活性剂种类的影响第46-48页
  4.5.9 PEG4000用量的影响第48-49页
  4.5.10 反应温度的影响第49-50页
  4.5.11 陈化时间的影响第50-51页
  4.5.12 添加剂的影响第51-54页
  4.5.13 磁场的影响第54-55页
 4.6 正交实验优化工艺第55-58页
  4.6.1 正交试验各因素水平及正交试验第55-56页
  4.6.2 正交试验结果第56-58页
 参考文献第58-59页
第五章 Fe_3O_4分散性研究第59-63页
 5.1 纳米颗粒制备过程中团聚产生的原因第59页
 5.2 Fe_3O_4颗粒的分散机理讨论第59-60页
 5.3 Fe_3O_4表面改性第60-62页
 5.4 本章小结第62页
 参考文献第62-63页
第六章 分析检测及产品性能表征第63-70页
 6.1 原料中亚铁含量的检测第63-64页
  6.1.1 原理第63页
  6.1.2 应用试剂第63页
  6.1.3 高锰酸钾标准溶液的配制第63页
  6.1.4 高锰酸钾标准溶液的标定第63页
  6.1.5 测定原料中的亚铁含量第63-64页
 6.2 Fe~(3+)浓度标准曲线的绘制第64-66页
  6.2.1 波长的确定第64页
  6.2.2 绘制 Fe~(3+)浓度标准曲线第64-66页
  6.2.3 原料中铁含量的检测第66页
 6.3 反应产物表征第66-69页
  6.3.1 TEM表征第66-67页
  6.3.2 XRD表征第67-68页
  6.3.3 产品中Fe含量检测第68-69页
  6.3.4 样品的性能检测第69页
 6.4 本章小结第69页
 参考文献第69-70页
第七章 总结与展望第70-72页
 7.1 总结第70-71页
 7.2 展望第71-72页
攻读硕士学位期间发表的论文第72-73页
致谢第73页

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