| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-23页 |
| ·MIRNA的研究进展 | 第9-19页 |
| ·miRNA简介 | 第9页 |
| ·miRNA的发现 | 第9-12页 |
| ·miRNA的表达模式 | 第12-13页 |
| ·miRNA的特征 | 第13页 |
| ·miRNA的作用机制 | 第13-17页 |
| ·miRNA的转录 | 第13-14页 |
| ·miRNA的成熟 | 第14-17页 |
| ·miRNA的功能 | 第17-19页 |
| ·mRNA剪切 | 第17页 |
| ·翻译抑制 | 第17-19页 |
| ·X-linked miRNA | 第19页 |
| ·MIRNA表达的检测方法的研究进展 | 第19-22页 |
| ·miRNA表达的检测方法 | 第19-22页 |
| ·Northern印迹分析(Northern Blot Analysis) | 第19-20页 |
| ·微阵列分析 | 第20页 |
| ·定量实时PCR | 第20-22页 |
| ·本研究的主要内容和目的意义 | 第22-23页 |
| ·本研究的主要内容 | 第22页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第22页 |
| ·本研究的创新点 | 第22-23页 |
| 2 材料和方法 | 第23-30页 |
| ·实验材料 | 第23页 |
| ·实验动物 | 第23页 |
| ·样品采集 | 第23页 |
| ·主要仪器设备 | 第23-24页 |
| ·实验试剂 | 第24页 |
| ·常用试剂的配制 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-30页 |
| ·抽提组织中的总RNA | 第25-26页 |
| ·RNA样品的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第26页 |
| ·cDNA的合成(Reverse Transcription,RT) | 第26-29页 |
| ·PCR引物的设计与合成 | 第29页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第29-30页 |
| ·荧光定量数据处理 | 第30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-47页 |
| ·X-LINKED MIRNA在组织中的差异表达 | 第30-44页 |
| ·let-7f-5p和miR-98-5p在组织中的表达 | 第30-31页 |
| ·miR-221-5p和miR-222-3p在组织中的表达 | 第31-32页 |
| ·miR-363-3p、miR-106-5-5p、miR-92a-2-3p、miR-361-5p和miR-325-3p在组织中的表达 | 第32-33页 |
| ·miR-374b-5p、miR-374b-5p和PN(a)-75-3p在组织中的表达 | 第33-34页 |
| ·miR-450a-5p、miR-450b-5p、miR-450c-5p、miR-424-5p、miR-503-5p和miR-542-5p在组织中的表达 | 第34-36页 |
| ·PN(a)-74-3p和PN(a)-78-5p在组织中的表达 | 第36-37页 |
| ·PN(a)-76-3p和PN(a)-77-5p在组织中的表达 | 第37页 |
| ·miR-105-1-5p和miR-224-5p在组织中的表达 | 第37-38页 |
| ·PN(a)-79-3p在组织中的表达 | 第38页 |
| ·PN(a)-80-5p在组织中的表达 | 第38-39页 |
| ·miR-676-3p在组织中的表达 | 第39页 |
| ·miR-505-3p在组织中的表达 | 第39-40页 |
| ·miR-504-5p在组织中的表达 | 第40页 |
| ·PN(a)-75-3p在组织中的表达 | 第40-44页 |
| ·X-LINKED MIRNA在染色体上的密度 | 第44页 |
| ·MIRNA簇 | 第44-46页 |
| ·MIRNA之间的距离和相对表达量之间的关系 | 第46-47页 |
| 4 讨论 | 第47-49页 |
| ·X-LINKED MIRNA在组织间的表达差异 | 第47页 |
| ·X-LINKED MIRNA在染色体上的密度分析 | 第47-48页 |
| ·MIRNA簇分析 | 第48页 |
| ·X-LINKED MIRNA之间的物理距离和它们相对表达量之间的关系 | 第48-49页 |
| ·本研究的局限 | 第49页 |
| 5 结论 | 第49-51页 |
| 6 参考文献 | 第51-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
