摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
目录 | 第8-11页 |
1 文献综述 | 第11-19页 |
·产蛋鸡VLDL研究进展 | 第11-15页 |
·VLDL的结构及合成 | 第11页 |
·VLDL的转运及代谢机制 | 第11-13页 |
·Apo-VLDLⅡ结构与功能 | 第13-14页 |
·Apo-B结构与功能 | 第14页 |
·OVR结构与功能 | 第14-15页 |
·本研究涉及的候选基因 | 第15-18页 |
·Apo-VLDLⅡ基因 | 第15页 |
·Apo-B基因 | 第15-16页 |
·OVR基因 | 第16-18页 |
·本研究的目的和意义 | 第18-19页 |
2 试验材料与方法 | 第19-31页 |
·试验材料 | 第19-21页 |
·供试样本 | 第19页 |
·主要仪器设备 | 第19-20页 |
·主要试剂及配置 | 第20-21页 |
·试验方法 | 第21-29页 |
·技术路线 | 第21页 |
·血样采集 | 第21-22页 |
·血清VLDL浓度的测定 | 第22页 |
·总DNA的提取 | 第22-23页 |
·DNA样品纯度和浓度的检测 | 第23-24页 |
·引物设计和引物稀释 | 第24-25页 |
·PCR扩增 | 第25-26页 |
·PCR产物的纯化回收 | 第26-27页 |
·PCR-RFLP分析 | 第27-28页 |
·SSCP分析和基因型判定 | 第28-29页 |
·数据处理方法 | 第29-31页 |
·血清VLDL浓度与繁殖性状的相关分析 | 第29页 |
·基因频率和基因型频率的计算 | 第29-30页 |
·多态信息含量(PIC) | 第30页 |
·基因SNPs与血清VLDL浓度及繁殖性状的关联分析 | 第30页 |
·单倍型的构建 | 第30页 |
·生物信息学分析 | 第30-31页 |
3 结果与分析 | 第31-46页 |
·群体间的繁殖性能分析 | 第31页 |
·VLDL与繁殖性状的相关分析 | 第31-33页 |
·血清VLDL浓度与产蛋量的显著性分析 | 第31-32页 |
·血清VLDL浓度与受精蛋孵化率和受精蛋健雏率的显著性分析 | 第32-33页 |
·总DNA提取结果 | 第33页 |
·PCR扩增结果 | 第33-34页 |
·Apo-VLDLⅡ基因PCR扩增结果 | 第33页 |
·Apo-B基因PCR扩增结果 | 第33-34页 |
·OVR基因PCR扩增结果 | 第34页 |
·Apo-B基因的结果分析 | 第34-36页 |
·Apo-B基因酶切结果分析 | 第34-35页 |
·Apo-B基因PCR-SSCP多态检测结果 | 第35-36页 |
·OVR基因结果分析 | 第36-37页 |
·突变位点统计 | 第37页 |
·基因群体遗传学分析 | 第37-43页 |
·Apo-B基因群体遗传学分析 | 第37-39页 |
·基因单个多态位点对繁殖性状的遗传效应分析 | 第39-41页 |
·Apo-B基因单倍型的构建及其对繁殖性状的遗传效应分析 | 第41-43页 |
·单个多态位点对血清VLDL浓度的遗传效应分析 | 第43页 |
·生物信息学分析 | 第43-46页 |
4 讨论 | 第46-50页 |
·血清VLDL浓度与产蛋量的相关分析 | 第46页 |
·血清VLDL浓度与孵化率的相关分析 | 第46-47页 |
·鸡Apo-B基因的多态性及遗传效应 | 第47-48页 |
·Apo-B基因变异的鉴定 | 第47页 |
·Apo-B基因与繁殖性状及血清VLDL浓度的关联分析 | 第47-48页 |
·鸡OVR基因的多态性及遗传效应 | 第48页 |
·SNPs的生物信息学分析 | 第48-50页 |
5 结论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-56页 |
致谢 | 第56页 |