| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-14页 |
| 1 文献综述 | 第14-29页 |
| ·DNA甲基化及DNA甲基转移酶(DNMTs) | 第14-17页 |
| ·DNA甲基化 | 第14-15页 |
| ·DNA甲基化转移酶(DNMTs)功能 | 第15-17页 |
| ·DNA甲基转移酶1基因(DNMT1)研究进展 | 第17-20页 |
| ·DNMT1的发现 | 第17页 |
| ·DNMT1的研究概况 | 第17-18页 |
| ·DNMT1的结构及剪接异构体 | 第18-19页 |
| ·DNMT1的功能 | 第19-20页 |
| ·DNA甲基转移酶2基因(DNMT2)研究进展 | 第20-22页 |
| ·DNMT2的研究概况 | 第20-21页 |
| ·DNMT2的结构 | 第21页 |
| ·DNMT2的功能 | 第21-22页 |
| ·DNA甲基转移酶3基因(DNMT3)研究进展 | 第22-24页 |
| ·DNMT3的发现 | 第22页 |
| ·DNMT3的研究概况 | 第22页 |
| ·DNMT3的结构 | 第22-23页 |
| ·DNMT3作用机制及功能 | 第23-24页 |
| ·荧光定量PCR技术 | 第24-28页 |
| ·荧光定量PCR的原理 | 第24-25页 |
| ·荧光定量PCR的分类 | 第25-26页 |
| ·荧光定量PCR的定量方法 | 第26-28页 |
| ·荧光定量PCR的应用 | 第28页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第28-29页 |
| 2 材料和方法 | 第29-38页 |
| ·实验材料 | 第29-30页 |
| ·实验动物 | 第29页 |
| ·样品采集 | 第29-30页 |
| ·主要仪器设备 | 第30-31页 |
| ·实验所需试剂 | 第31页 |
| ·常用试剂的配制 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32-38页 |
| ·Total RNA的抽提 | 第32-33页 |
| ·Total RNA的质检 | 第33页 |
| ·cDNA的合成 | 第33-35页 |
| ·DNMTs序列比对 | 第35页 |
| ·PCR引物的设计 | 第35-36页 |
| ·标准品的制备 | 第36-37页 |
| ·标准曲线制作 | 第37页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第37-38页 |
| ·数据处理 | 第38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-62页 |
| ·Total RNA提取结果 | 第38-39页 |
| ·标准曲线结果 | 第39-41页 |
| ·标准曲线及溶解曲线分析 | 第39-40页 |
| ·标准曲线的扩增效率 | 第40-41页 |
| ·荧光定量PCR结果 | 第41-42页 |
| ·扩增产物的特异性 | 第41-42页 |
| ·DNMT1、DNMT2、DNMT3a和DNMT3b基因差异表达分析 | 第42-59页 |
| ·DNMT1基因的表达差异 | 第42-47页 |
| ·DNMT2基因的表达差异 | 第47-51页 |
| ·DNMT3a基因的表达差异 | 第51-54页 |
| ·DNMT3b基因的表达差异 | 第54-59页 |
| ·JColorGrid软件作图分析 | 第59-60页 |
| ·DNMT1、DNMT2、DNMT3a和DNMT3b基历的聚类分析 | 第60-62页 |
| 4 讨论 | 第62-68页 |
| ·外标准曲线法和多个内参基因的选择 | 第62-63页 |
| ·DNMT1、DNMT2、DNMT3a和DNMT3b基因的表达差异 | 第63-68页 |
| ·DNMT1基因的表达差异 | 第63-65页 |
| ·DNMT2基因的表达差异 | 第65-66页 |
| ·DNMT3基因的表达差异 | 第66-68页 |
| 5 结论 | 第68-70页 |
| 6 参考文献 | 第70-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 附录—常用词语缩写 | 第77页 |
