| 第一章 文献综述 | 第1-29页 |
| 1. 主基因及其在家畜育种中的应用 | 第11-15页 |
| ·主基因的概念 | 第11页 |
| ·畜禽主基因研究的现状 | 第11-12页 |
| ·主基因的检测方法 | 第12-14页 |
| ·主基因研究采用的分子生物学技术 | 第14-15页 |
| 2. 羊高繁殖力机制研究进展 | 第15-27页 |
| ·绵山羊多胎的生殖生理机制研究 | 第16-19页 |
| ·内分泌机制 | 第16-18页 |
| ·胚胎存活 | 第18页 |
| ·子宫保持胚胎或胎儿的能力 | 第18-19页 |
| ·羊多胎主效基因研究 | 第19-24页 |
| ·FecB的发现 | 第19页 |
| ·FecB基因的定位 | 第19-20页 |
| ·FecB基因的生物学作用 | 第20-21页 |
| ·关联基因的分子机制 | 第21页 |
| ·FecX的发现与定位 | 第21-22页 |
| ·GDF-9的定位于生物学功能 | 第22-23页 |
| ·GDF-9基因在绵羊中的研究进展 | 第23-24页 |
| ·羊繁殖性状的数量遗传学研究 | 第24-25页 |
| ·繁殖性状组分 | 第24页 |
| ·繁殖性状组分遗传参数研究 | 第24-25页 |
| ·羊繁殖性状的细胞遗传学研究 | 第25页 |
| ·羊繁殖性状的生化遗传学研究 | 第25-26页 |
| ·血红蛋白 | 第25-26页 |
| ·血钾 | 第26页 |
| ·转铁蛋白 | 第26页 |
| ·酶 | 第26页 |
| ·FecB基因遗传标记的应用 | 第26-27页 |
| 3. 本研究的意义和目的 | 第27-29页 |
| 第二章 试验研究 | 第29-55页 |
| 1. 材料与方法 | 第29-40页 |
| ·试验材料 | 第29页 |
| ·试验试剂 | 第29-31页 |
| ·分子生物学试剂 | 第29-30页 |
| ·普通试剂 | 第30页 |
| ·引物 | 第30-31页 |
| ·仪器设备 | 第31页 |
| ·试剂的配制 | 第31-32页 |
| ·DNA的提取方法与基因组DNA检测 | 第32-33页 |
| ·DNA提取的方法步骤 | 第32-33页 |
| ·基因组DNA琼脂糖检测 | 第33页 |
| ·分光光度法检测DNA | 第33页 |
| ·PCR反应混合液的组成与制备 | 第33-35页 |
| ·PCR-RFLP的标记分析 | 第34页 |
| ·微卫星的PCR的标记分析 | 第34-35页 |
| ·PCR–SSCP的标记分析 | 第35页 |
| ·PCR扩增产物的凝胶电泳 | 第35-38页 |
| ·PCR产物琼脂糖检测 | 第35-36页 |
| ·微卫星聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第36-38页 |
| ·凝胶染色 | 第38页 |
| ·数据统计与分析 | 第38-40页 |
| ·微卫星基因型的判断 | 第38页 |
| ·群体内的遗传分析 | 第38-40页 |
| ·标记基因型与小尾寒羊产羔数的关系 | 第40页 |
| 2. 结果与分析 | 第40-51页 |
| ·南江黄羊微卫星标记分析结果 | 第40-47页 |
| ·南江黄羊9个微卫星位点等位基因频率 | 第40-42页 |
| ·群体内遗传变异分析结果 | 第42-44页 |
| ·微卫星位点基因型与南江黄羊产羔数的关系 | 第44-47页 |
| ·南江黄羊与辽宁绒山羊GDF-9与LHB的PCR-SSCP分析 | 第47-50页 |
| ·南江黄羊与辽宁绒山羊GDF-9与LHB的SSCP图谱 | 第48页 |
| ·南江黄羊与辽宁绒山羊GDF-9与LHB的SSCP遗传分析 | 第48页 |
| ·南江黄羊产羔数的SSCP标记分析 | 第48-49页 |
| ·南江黄羊与辽宁绒山羊的GDF-9和LHB的序列分析 | 第49-50页 |
| ·南江黄羊多胎性状的PCR-RFLP检测 | 第50-51页 |
| 3. 讨论 | 第51-53页 |
| ·南江黄羊的育成及其遗传资源保护利用 | 第51-52页 |
| ·九个微卫星位点用于南江黄羊遗传资源评价的可行性 | 第52页 |
| ·南江黄羊多胎性状的分子标记 | 第52-53页 |
| ·南江黄羊多胎研究中候选基因和微卫星位点的有效性 | 第52页 |
| ·影响产羔数的微卫星标记的选择 | 第52-53页 |
| ·南江黄羊产羔数的PCR-SSCP标记 | 第53页 |
| ·南江黄羊产羔数与PCR-RFLP标记 | 第53页 |
| 4. 结论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 附图 | 第61-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 个人简介 | 第67页 |
