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包膜微泡超声造影剂的制备研究

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-10页
前言第10-13页
第一章 文献综述第13-31页
 1.1 UCA增强显影的原理第13-15页
  1.1.1 背向散射强度(Backscatter Intensity)第13-14页
  1.1.2 衰减(Attenuation)第14页
  1.1.3 声学速度(Acoustic Velocity)第14页
  1.1.4 共振频率(Resonant Frequency)第14页
  1.1.5 谐波散射(Harmonic Scattering)第14-15页
  1.1.6 瞬时能量散射(Transient Power Scattering)第15页
 1.2 影响UCA稳定性及超声显影的主要因素第15-16页
 1.3 UCA的研究进展第16-22页
  1.3.1 国外造影剂的研究状况第19-21页
  1.3.2 国内造影剂的研究状况第21-22页
 1.4 包膜微泡超声造影剂的研究情况第22-26页
  1.4.1 白蛋白类包膜UCA第23-24页
  1.4.2 非离子表面活性剂类包膜UCA第24页
  1.4.3 脂质体类包膜UCA第24-25页
  1.4.4 多聚体类包膜UCA第25-26页
 1.5 多聚体超声造影剂的研究状况第26-28页
 1.6 本课题研究的目的意义第28-29页
 1.7 本课题研究的内容与方法第29-31页
第二章 实验原理与实验设计第31-38页
 2.1 乳液聚合原理第31-32页
 2.2 引发机理第32-34页
 2.3 原料基本性质及实验设计第34-38页
第三章 乳液聚合法制备UCA第38-61页
 3.1 实验部分第38-40页
  3.1.1 实验试剂第38页
  3.1.2 实验仪器第38-39页
  3.1.3 微泡造影剂的制备第39-40页
  3.1.4 单体转化率的测定第40页
  3.1.5 微泡粒径、分布及浓度的测定第40页
 3.2 结果与讨论第40-61页
  3.2.1 单体对实验结果的影响第40-44页
  3.2.2 乳化剂对实验结果的影响第44-52页
  3.2.3 引发剂对实验结果的影响第52-55页
  3.2.4 反应温度的选择第55-57页
  3.2.5 预乳化第57-58页
  3.2.6 搅拌速率的选择第58-59页
  3.2.7 分散介质水的影响第59页
  3.2.8 反应方式的选择第59-61页
第四章 紫外引发乳液聚合制备UCA第61-69页
 4.1 紫外光引发机理第61-63页
 4.2 实验部分第63-65页
  4.2.1 实验试剂第63-64页
  4.2.2 实验仪器第64页
  4.2.3 微泡造影剂的制备第64页
  4.2.4 单体转化率的测定第64页
  4.2.5 微泡粒径、分布及浓度的测定第64-65页
 4.3 结果与讨论第65-69页
  4.3.1 紫外光功率的选择第65-67页
  4.3.2 引发反应时间的选择第67页
  4.3.3 单体和乳化剂的选择第67-68页
  4.3.4 光引发剂对实验结果的影响第68-69页
第五章 总结与展望第69-75页
 5.1 实验总结第69-71页
  5.1.1 实验总结第69-70页
  5.1.2 实验中的创新点第70页
  5.1.3 实验中存在的问题第70-71页
 5.2 乳液聚合法制备UCA的技术展望第71-72页
 5.3 超声造影剂在治疗上的应用和发展前景第72-75页
参考文献第75-81页
发表论文第81-82页
致谢第82-83页

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