摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-13页 |
前言 | 第13-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-40页 |
·卟啉化学简介 | 第14-15页 |
·卟啉化合物在器件和材料方面的应用 | 第15-21页 |
·卟啉分子开关 | 第15-16页 |
·模拟生物光合作用中心的光致电荷转移和能量转移 | 第16-17页 |
·在有机太阳能电池中的应用 | 第17-18页 |
·在有机电致发光方面的应用 | 第18-19页 |
·在光存储器件方面的应用 | 第19-20页 |
·卟啉化合物在光导材料方面的应用 | 第20-21页 |
·卟啉化合物的化学修饰 | 第21-34页 |
·卟啉的合成方法 | 第21-24页 |
·Adler 法 | 第21-22页 |
·Lindsey 法 | 第22-23页 |
·微波激励法 | 第23页 |
·MacDonald 法 | 第23-24页 |
·卟啉的中位修饰 | 第24-27页 |
·卟啉中位的直接取代修饰 | 第24页 |
·卟啉中位苯基的修饰 | 第24-27页 |
·β位修饰 | 第27-34页 |
·卟啉β位直接取代修饰 | 第27-28页 |
·卟啉β位环加成修饰 | 第28-34页 |
·本论文的研究意义、内容及创新点 | 第34-40页 |
·本论文的研究意义 | 第34-35页 |
·本论文的研究思路及研究内容 | 第35-38页 |
·合成新型中位修饰的偶氮类卟啉化合物并研究其光导性能 | 第35-36页 |
·合成新型β位修饰卟吩类化合物并研究其光导性能 | 第36-37页 |
·合成新型中位和β位修饰的酰亚胺类卟啉化合物 | 第37-38页 |
·本论文的创新点 | 第38-40页 |
第二章 偶氮卟啉的合成、表征及其光导性能的初步研究 | 第40-69页 |
引言 | 第40-41页 |
·实验部分 | 第41-54页 |
·主要原料、试剂及实验仪器 | 第41-42页 |
·主要原料及试剂 | 第41-42页 |
·主要原料吡咯的处理 | 第42页 |
·实验及分析仪器 | 第42页 |
·四苯基卟啉与四苯基金属卟啉的合成 | 第42-43页 |
·四苯基卟啉(TPP)的合成 | 第43页 |
·四苯基卟啉锌(ZnTPP)的合成 | 第43页 |
·四苯基卟啉钴(CoTPP)的合成 | 第43页 |
·四苯基卟啉锰(MnTPP)的合成 | 第43页 |
·卟啉重氮化-偶合法合成偶氮卟啉 | 第43-49页 |
·硝基苯基卟啉(TNPP)的合成 | 第44页 |
·氨基苯基卟啉(TAPP)的合成 | 第44页 |
·苯酚偶氮卟啉的合成 | 第44-46页 |
·萘酚偶氮卟啉的合成 | 第46-47页 |
·萘胺偶氮卟啉的合成 | 第47-49页 |
·直接合成法合成偶氮卟啉 | 第49-50页 |
·对(4-羟基偶氮苯基)苯甲醛(5a)的合成 | 第49-50页 |
·对(2-羟基偶氮萘基)苯甲醛(5b)的合成 | 第50页 |
·偶氮醛化合物5a、5b 单晶的测定 | 第50页 |
·四对(4-羟基偶氮苯基)苯基卟啉(2c)的合成 | 第50页 |
·四对(2-羟基偶氮萘基)苯基卟啉(3c)的合成 | 第50页 |
·金属偶氮卟啉的合成 | 第50-54页 |
·苯酚偶氮卟啉锌的合成 | 第50-52页 |
·萘酚偶氮卟啉锌的合成 | 第52-53页 |
·萘氨偶氮卟啉锌的合成 | 第53-54页 |
·卟啉和金属卟啉的光电性能测试 | 第54页 |
·结果与讨论 | 第54-68页 |
·四苯基卟啉的合成与表征 | 第55页 |
·偶氮卟啉化合物的合成 | 第55-57页 |
·偶氮醛的表征 | 第57-59页 |
·MS 分析 | 第57页 |
·~1H NMR谱分析 | 第57-58页 |
·化合物5a、5b 的单晶分析 | 第58-59页 |
·偶氮卟啉化合物的表征 | 第59-67页 |
·MS 和IR 谱图分析 | 第59-60页 |
·~1H NMR谱分析 | 第60-62页 |
·紫外-可见吸收光谱分析 | 第62-64页 |
·荧光光谱分析 | 第64-65页 |
·金属偶氮卟啉化合物的表征及紫外-可见光谱研究 | 第65-67页 |
·偶氮卟啉化合物的光导性能 | 第67-68页 |
·小结 | 第68-69页 |
第三章 新型卟吩类化合物的合成、表征及其性能研究 | 第69-95页 |
引言 | 第69页 |
·实验部分 | 第69-83页 |
·主要原料、试剂及实验仪器 | 第69-71页 |
·主要原料及试剂 | 第69-70页 |
·实验及分析仪器 | 第70-71页 |
·卟啉与2,6-二氯苯腈氧化物的1,3-偶极环加成反应 | 第71-77页 |
·2,6-二氯苯腈氧化物的制备 | 第71页 |
·四芳基卟啉的合成 | 第71-72页 |
·卟吩化合物14a-d、15a-d、16a-d 的合成 | 第72-77页 |
·金属卟啉与2,6-二氯苯腈氧化物的1,3-偶极环加成反应 | 第77-80页 |
·金属四芳基卟啉的合成 | 第77-78页 |
·金属卟啉为亲偶极体合成金属卟吩化合物18a-b | 第78-79页 |
·由卟吩化合物14a-b 合成金属卟吩化合物18a-b | 第79-80页 |
·卟啉与2,4,6-三甲基苯腈氧化物的1,3-偶极环加成反应 | 第80-81页 |
·2,4,6-三甲基苯腈氧化物的制备 | 第80页 |
·卟吩化合物23 的合成 | 第80-81页 |
·卟啉与对甲氧基苯腈氧化物的1,3-偶极环加成反应 | 第81-83页 |
·对甲氧基苯甲醛肟氯的制备 | 第81页 |
·卟吩化合物28a-b 的合成 | 第81-83页 |
·二氢卟吩和金属二氢卟吩的光电性能测试 | 第83页 |
·结果与讨论 | 第83-94页 |
·卟啉与2,6-二氯苯腈氧化物的1,3-偶极环加成反应 | 第83-89页 |
·卟啉1,3-偶极环加成反应的影响因素 | 第83-85页 |
·化合物14a-d、15a-d、16a-d 的结构表征 | 第85-89页 |
·金属卟啉与2,6-二氯苯腈氧化物的1,3-偶极环加成反应 | 第89-91页 |
·金属卟啉作为亲偶极体的1,3-偶极环加成反应 | 第89-90页 |
·金属卟吩类化合物18a-b 的结构表征 | 第90-91页 |
·卟啉与其它苯腈氧化物的1,3-偶极环加成反应 | 第91-93页 |
·卟啉与2, 4, 6-三甲基苯腈氧化物的合成反应 | 第91页 |
·卟啉与对甲氧基苯腈氧化物的1,3-偶极环加成反应 | 第91-92页 |
·卟吩类化合物23、28a-b 的表征 | 第92-93页 |
·二氢卟吩和金属二氢卟吩的光电性能 | 第93-94页 |
·小结 | 第94-95页 |
第四章 β位取代卟啉合成、表征及其性质研究 | 第95-108页 |
引言 | 第95页 |
·实验部分 | 第95-101页 |
·主要原料、试剂及实验仪器 | 第95-96页 |
·主要原料及试剂 | 第95-96页 |
·实验及分析仪器 | 第96页 |
·镍卟啉(29a-b)的合成 | 第96页 |
·卟啉镍醛的合成 | 第96-97页 |
·2-醛基-5, 10, 15, 20-四苯基卟啉镍30a 的合成 | 第97页 |
·2-醛基-5, 10, 15, 20-四对甲氧基苯基卟啉镍30b 的合成 | 第97页 |
·卟啉作为偶极子与C=C 双键的1,3-偶极环加成反应 | 第97-100页 |
·卟啉30b 与 N-苯基马来酰亚胺的环加成反应 | 第97-99页 |
·卟啉30b 与对苯醌的环加成反应 | 第99-100页 |
·卟啉作为偶极子与C=O 双键的1,3-偶极环加成反应 | 第100-101页 |
·2-醛基-四苯基卟啉镍与靛红的环加成反应 | 第100-101页 |
·2-醛基-四对甲氧基苯基卟啉镍与靛红的环加成反应 | 第101页 |
·结果与讨论 | 第101-107页 |
·卟啉镍醛的合成 | 第101-102页 |
·卟啉与C=C 双键的1,3-偶极环加成反应 | 第102-105页 |
·卟啉与N-苯基马来酰亚胺的环加成反应 | 第102-104页 |
·卟啉与对苯醌的环加成反应 | 第104-105页 |
·卟啉与C=O 双键的1,3-偶极环加成反应 | 第105-107页 |
·卟啉叶立德与靛红的1,3-偶极环加成合成 | 第105-106页 |
·β位带螺杂环的卟啉衍生物33a-b 的表征 | 第106-107页 |
·小结 | 第107-108页 |
第五章 酰亚胺修饰卟啉的合成、表征及其性质研究 | 第108-117页 |
引言 | 第108页 |
·实验部分 | 第108-113页 |
·主要原料、试剂及实验仪器 | 第108-109页 |
·主要原料及试剂 | 第108-109页 |
·实验及分析仪器 | 第109页 |
·酰亚胺基团中位修饰卟啉 | 第109-111页 |
·直接合成法合成酰亚胺卟啉 | 第109-110页 |
·卟啉修饰法合成酰亚胺卟啉 | 第110-111页 |
·β位取代的酰亚胺卟啉化合物的合成 | 第111-113页 |
·苯酰亚胺肟氯的合成 | 第111-112页 |
·卟啉与苯酰亚胺肟氯的1,3-偶极环加成反应 | 第112-113页 |
·结果与讨论 | 第113-116页 |
·酰亚胺基团在中位修饰卟啉 | 第113-114页 |
·酰亚胺基团利用1,3-偶极环加成反应在β位修饰卟啉 | 第114-116页 |
·小结 | 第116-117页 |
第六章 结论 | 第117-119页 |
参考文献 | 第119-129页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第129-131页 |
附录 | 第131-133页 |
致谢 | 第133页 |