1 前言 | 第1-34页 |
·狐狸脑炎(CAV-1)病毒研究进展 | 第8-16页 |
·腺病毒Ⅰ型病原特性 | 第8-11页 |
·理化学特性 | 第8-10页 |
·基因组结构 | 第10页 |
·血凝性 | 第10页 |
·抗原性 | 第10-11页 |
·临床症状及病理变化 | 第11-12页 |
·临床症状 | 第11-12页 |
·病理变化 | 第12页 |
·诊断 | 第12-15页 |
·病毒的分离鉴定 | 第12-13页 |
·血清学诊断方法 | 第13-15页 |
·免疫 | 第15-16页 |
·犬瘟热病毒CDV研究进展 | 第16-24页 |
·犬瘟热病毒病原特性 | 第16-17页 |
·理化学特性 | 第16页 |
·基因组特性 | 第16-17页 |
·血凝性 | 第17页 |
·抗原性 | 第17页 |
·流行特征 | 第17-20页 |
·易感动物及传播途径 | 第17-18页 |
·临床症状 | 第18-20页 |
·病理变化 | 第20页 |
·诊断 | 第20-23页 |
·病毒分离鉴定及生物学特性 | 第20-21页 |
·血清学诊断方法 | 第21-22页 |
·分子生物学诊断方法 | 第22-23页 |
·免疫 | 第23-24页 |
·犬细小病毒病原特性的研究概况 | 第24-29页 |
·CPV的血凝特性 | 第24-25页 |
·CPV血凝活性的丧失 | 第25页 |
·抗原性变异 | 第25-26页 |
·CPV与FPLV、MEV的亲缘关系 | 第26页 |
·血清学关系 | 第26页 |
·基因结构 | 第26-27页 |
·病原 | 第27-28页 |
·流行特征 | 第28-29页 |
·临床症状 | 第28页 |
·病理变化 | 第28-29页 |
·实验室检疫 | 第29页 |
·三种传染病的历史流行状况和现阶段流行状况 | 第29-32页 |
·80年代的流行状况 | 第30页 |
·90年代中后期流行状况 | 第30-31页 |
·现阶段三种传染病流行状况 | 第31-32页 |
·研究的目的和必要性 | 第32-34页 |
2 材料和方法 | 第34-47页 |
·试剂与仪器 | 第34-35页 |
·检测狐狸脑炎研究的材料和方法 | 第35-41页 |
·标准毒株来源 | 第35页 |
·尿液及血清样本的来源 | 第35页 |
·狐尿液总DNA抽提及扩增方案的优化过程 | 第35-41页 |
·从疫苗或病毒的细胞培养物中抽提模板DNA | 第35-37页 |
·将含有病毒粒子的尿液直接作为模板进行扩增 | 第37-38页 |
·用酚-氯仿抽提法由疫苗-尿液的混合液抽提模板DNA | 第38页 |
·检测尿液对PCR反应的影响 | 第38-39页 |
·聚乙二醇(PEG6000)沉降法处理尿液 | 第39-41页 |
·检测犬瘟热病毒的材料和方法 | 第41-44页 |
·犬瘟热病毒标准毒株来源 | 第41-42页 |
·脏器样本来源 | 第42页 |
·组织总RNA的提取 | 第42页 |
·RT-PCR | 第42-43页 |
·PCR | 第43-44页 |
·利用玻片免疫酶测定法分析狐狸脑炎和犬瘟热疫苗免疫保护效果 | 第44-45页 |
·血清样本及检测玻片来源 | 第44页 |
·免疫酶技术 | 第44页 |
·免疫酶技术原理 | 第44-45页 |
·应用免疫酶测定法检测CDV和CAV-1抗体效价操作方法 | 第45页 |
·应用HA和HI试验检测貂细小病毒性肠炎抗体 | 第45-47页 |
·血凝试验 | 第45-46页 |
·血凝抑制试验 | 第46-47页 |
3 结果 | 第47-53页 |
·CAV-1检测结果 | 第47-48页 |
·CDV检测结果 | 第48-50页 |
·比较分析狐各脏器犬瘟热病毒分布 | 第48页 |
·各样本采集地狐貉CDV检测结果 | 第48-50页 |
·免疫酶测定法检测血清抗体效价结果 | 第50-52页 |
·HI试验检测细小病毒抗体结果 | 第52-53页 |
4 分析与讨论 | 第53-54页 |
·山东某饲养场Ⅱ三种传染病保护性抗体水平分析 | 第53页 |
·用PCR方法检测CAV-1尿样的可行性分析 | 第53页 |
·用免疫酶测定法检测血清CAV-1抗体时产生背景染色非特异的原因 | 第53页 |
·毛皮动物犬瘟热在部分地区流行的主要原因 | 第53页 |
·免疫失败原因分析 | 第53-54页 |
5 结论 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-62页 |
附录 | 第62-66页 |
致谢 | 第66页 |