| 摘要 I | 第1-6页 |
| 目录 V | 第6-10页 |
| 引言 IX | 第10-12页 |
| 第一章 采用 Pool PCR的方法鉴定栽培稻广陆矮4号第四号染色体特异性BAC克隆 | 第12-27页 |
| 一 引言 | 第12-13页 |
| 二 材料 | 第13-14页 |
| 三 方法 | 第14-22页 |
| (一) 制备PCR的模板 | 第14页 |
| (二) 设计PCR引物 | 第14-16页 |
| (三) Pool PCR筛库 | 第16-22页 |
| 四 结果与讨论 | 第22-27页 |
| 第二章 水稻四号染色体BAC克隆的序列测定工作 | 第27-48页 |
| 一 引言 | 第27-28页 |
| 二 材料与方法 | 第28-46页 |
| (一) 材料 | 第30-31页 |
| 1 BAC 克隆、质粒与菌株 | 第30页 |
| 2 主要试剂、酶类和试剂盒 | 第30页 |
| 3 主要仪器 | 第30-31页 |
| 4 主要培养基及其配方 | 第31页 |
| (二) 方法 | 第31-46页 |
| 1 构建物理图 | 第31-37页 |
| 2 亚库构建 | 第37-42页 |
| 3 序列测定 | 第42-46页 |
| 三 测序的结果 | 第46-48页 |
| 第三章 水稻四号染色体的基因注解工作和基因注解软件原理浅谈 | 第48-75页 |
| 一 引言 | 第48-49页 |
| 二 基因注解所用的数据库、生物信息学软件及模型综述 | 第49-65页 |
| (一) 生物序列数据库 | 第49-50页 |
| (二) DNA序列同源搜索 | 第50-53页 |
| (三) 基因预测 | 第53-62页 |
| (四) 蛋白质结构和功能预测 | 第62-65页 |
| 三 我们对水稻四号染色体进行的基因注解 | 第65-71页 |
| (一) 基因注解的平台 | 第65-68页 |
| (二) 基因注解的方法 | 第68-69页 |
| (三) 基因注解的结果 | 第69-71页 |
| 四 讨论与展望 | 第71-75页 |
| 第四章 核酸序列中存在的介导核苷酸之间相互作用的阻尼几率波现象的研究 | 第75-94页 |
| 一 引言 | 第75-77页 |
| 二 原理、材料和算法 | 第77-84页 |
| 三 结果与分析 | 第84-91页 |
| 四 讨论与展望 | 第91-94页 |
| 第五章 单/多对引物PCR引物设计软件套PMT的编写与实验验证 | 第94-118页 |
| 一 引言 | 第94-97页 |
| 二 环境和可获得性 | 第97-98页 |
| (一) 环境 | 第97页 |
| (二) 可获得性 | 第97-98页 |
| 三 原理和算法 | 第98-101页 |
| 四 界面和用户指南 | 第101-106页 |
| (一) PD界面和用户指南 | 第101-103页 |
| (二) MPE界面和用户指南 | 第103-104页 |
| (三) TmC界面和用户指南 | 第104-106页 |
| 五 PMT软件套的理论验证和PCR实验验证 | 第106-116页 |
| (一) 最佳退火温度条件的摸索 | 第107-109页 |
| (二) PD的PCR实验验证和最佳退火温度(公式(5 6))的进一步验证 | 第109-111页 |
| (三) MPE的理论验证和PCR实验验证 | 第111-116页 |
| 六 分析与总结 | 第116-118页 |
| 结论 | 第118-121页 |
| 参考文献 | 第121-133页 |
| 后记 | 第133-136页 |
| 致谢 | 第136-137页 |
| 发表文章 | 第137页 |
