| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 1. 引言 | 第11-29页 |
| ·土壤农杆菌介导系统的种类 | 第11-15页 |
| ·Ti质粒载体系统 | 第11-13页 |
| ·Ri质粒载体系统 | 第13页 |
| ·根癌农杆菌的转化方式 | 第13-15页 |
| ·植物病毒载体系统 | 第15-16页 |
| ·单链RNA植物病毒载体系统 | 第15页 |
| ·单链DNA植物病毒载体系统 | 第15-16页 |
| ·双链DNA植物病毒载体系统 | 第16页 |
| ·DNA直接导入法 | 第16-18页 |
| ·化学物质诱导法 | 第16-17页 |
| ·电穿孔法 | 第17页 |
| ·脂质体法和圆球体法 | 第17页 |
| ·微注射法 | 第17-18页 |
| ·基因枪法 | 第18页 |
| ·花粉管通道法 | 第18页 |
| ·转基因植株检测技术及发展现状 | 第18-24页 |
| ·整合水平检测 | 第19-20页 |
| ·转录水平检测 | 第20-21页 |
| ·表达水平检测 | 第21-24页 |
| ·植物转基因技术存在的主要问题 | 第24-25页 |
| ·基因型依赖 | 第24页 |
| ·转基因技术效率低重复性差 | 第24-25页 |
| ·转基因作物安全隐患 | 第25页 |
| ·植物转基因技术未来发展趋势 | 第25-26页 |
| ·转基因技术实用性 | 第25页 |
| ·转基因技术安全性有待提高 | 第25-26页 |
| ·目的基因的定位导入 | 第26页 |
| ·研究目的及意义 | 第26-29页 |
| 2 实验材料与方法 | 第29-39页 |
| ·实验材料 | 第29-31页 |
| ·实验材料 | 第29页 |
| ·实验试剂 | 第29-30页 |
| ·实验仪器 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31-39页 |
| ·基本培养基配置方法 | 第31页 |
| ·转基因烟草需用培养基配制方法 | 第31-34页 |
| ·载体构建 | 第34页 |
| ·农杆菌培养 | 第34页 |
| ·外植体的侵染及共培养 | 第34-35页 |
| ·CTAB法提取叶片基因组DNA | 第35-36页 |
| ·PCR检测 | 第36页 |
| ·RNAiso Reagent提取转基因烟草总RNA | 第36-37页 |
| ·RT-PCR检测 | 第37-39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-54页 |
| ·激素种类和含量对转基因烟草K326外植体分化的影响 | 第39-41页 |
| ·6-BA和NAA对转基因外植体的影响 | 第39-40页 |
| ·6-BA和2,4-D对转基因外植体的影响 | 第40页 |
| ·IAA和KT对转基因外植体的影响 | 第40-41页 |
| ·抗生素对转基因烟草K326外植体分化的影响 | 第41-43页 |
| ·T2中抗生素配比对转基因外植体的影响 | 第41页 |
| ·T3中抗生素配比对转基因外植体的影响 | 第41-42页 |
| ·T4中抗生素配比对转基因外植体的影响 | 第42页 |
| ·T5中抗生素配比对转基因外植体的影响 | 第42-43页 |
| ·培养时间对转基因烟草K326外植体分化的影响 | 第43页 |
| ·T1中培养时间对外植体分化的影响 | 第43页 |
| ·T2中培养时间对外植体分化的影响 | 第43页 |
| ·T3中培养时间对外植体分化的影响 | 第43页 |
| ·温度和光照时间对转基因烟草K326外植体分化的影响 | 第43-44页 |
| ·取材部位和培养基含水量对外植体分化的影响 | 第44页 |
| ·PCR检测结果 | 第44-45页 |
| ·RT-PCR检测结果 | 第45-46页 |
| ·RT-PCR产物测序结果 | 第46页 |
| ·转基因烟草K326观察 | 第46-54页 |
| 4 结论与讨论 | 第54-58页 |
| ·PCR体系设定 | 第55页 |
| ·激素配比对转基因外植体的影响 | 第55-56页 |
| ·抗生素配比对转基因外植体的影响 | 第56页 |
| ·侵染时间及培养条件对转基因外植体的影响 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文和研究成果 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
