| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 文献综述 | 第7-16页 |
| 1、 研究现状 | 第7-12页 |
| 1．1 病菌特征及致病机理 | 第7-9页 |
| 1．2 抗性机制和抗源材料筛选 | 第9-10页 |
| 1．3 防治方法研究 | 第10-12页 |
| 2 存在的主要问题 | 第12-13页 |
| 2．1 缺乏高抗茄黄萎病材料 | 第12页 |
| 2．2 抗病育种手段缺乏创造性 | 第12页 |
| 2．3 抗性遗传规律不清 | 第12页 |
| 2．4 抗病育种重视不够 | 第12-13页 |
| 3 离体诱变技术在黄萎病抗病育种中的应用 | 第13-16页 |
| 引言 | 第16-17页 |
| 材料与方法 | 第17-21页 |
| 1 试验材料及试验地点 | 第17页 |
| 2 试验方法 | 第17-21页 |
| 2．1 毒素致病力鉴定方法的优化和确立 | 第17-18页 |
| 2．2 诱变处理条件的优化及异变体的获得 | 第18-19页 |
| 2．3 变异株的抗性鉴定和突变体性状观察 | 第19-20页 |
| 2．4 突变体细胞学观察 | 第20页 |
| 2．5 突变体抗性理化分析 | 第20-21页 |
| 结果与分析 | 第21-40页 |
| 1 茄子黄萎病致病力鉴定方法的优化和确定 | 第21-24页 |
| 1．1 产生毒素的培养基筛选研究 | 第21页 |
| 1．2 接种方法比较 | 第21-22页 |
| 1．3 强致病菌株比较 | 第22-23页 |
| 1．4 毒素加入方式比较 | 第23页 |
| 1．5 毒素压力筛选 | 第23-24页 |
| 2 诱变处理条件的优化 | 第24-28页 |
| 2．1 固体和液体培养基对种子发芽及幼苗生长的影响 | 第24页 |
| 2．2 BA、NAA、ZT对愈伤组织的诱导、分化、再生的影响 | 第24-26页 |
| 2．3 SA（NAN_3）半致死剂量的确定 | 第26页 |
| 2．4 EMS半致死剂量的确定 | 第26-27页 |
| 2．5 不同诱变处理对茄子苗生长的影响 | 第27-28页 |
| 3 变异体的获得 | 第28-30页 |
| 3．1 抗黄萎病变异体的离体筛选程序 | 第28-29页 |
| 3．2 变异频率 | 第29-30页 |
| 4 变异体142-E抗病性鉴定和突变体农艺性状观察 | 第30-33页 |
| 4．1 变异体142-E苗期抗病性鉴定 | 第30页 |
| 4．2 变异体田间抗病性鉴定 | 第30-31页 |
| 4．3 变异体的农艺性状观察 | 第31-32页 |
| 4．4 产量变化 | 第32-33页 |
| 5 变异体细胞学观察 | 第33-37页 |
| 5．1 142-E核型参数与核型图 | 第33-34页 |
| 5．2 对照三月茄核型参数与核型图 | 第34-35页 |
| 5．3 异型株四倍体核型参数与核型图 | 第35-36页 |
| 5．4 异型株二倍体核型参数与核型图 | 第36-37页 |
| 6 突变体的抗性生理分析 | 第37-40页 |
| 6．1 膜透性 | 第37页 |
| 6．2 POD酶活性 | 第37-38页 |
| 6．3 超氧化岐酶（SOD）活性 | 第38-39页 |
| 6．4 酯酶同工酶分析 | 第39-40页 |
| 讨论 | 第40-45页 |
| 1 茄子抗黄萎病菌突变体筛选技术体系建立的意义 | 第40页 |
| 2 影响离体筛选突变体的主要因子 | 第40-42页 |
| 3 芽增殖 | 第42-43页 |
| 4 POD活性与突变体对黄萎病的抗性 | 第43页 |
| 5 SOD酶活性与突变体对黄萎病的抗性 | 第43页 |
| 6 质膜透性与抗病性 | 第43页 |
| 7 酯酶同工酶与抗性 | 第43-44页 |
| 8 异型株 | 第44-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 附录 | 第51-56页 |
| 1 查新报告 | 第51-52页 |
| 英文缩略词 | 第52-53页 |
| 发表论文 | 第53-54页 |
| 附图 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
