目录 | 第1-7页 |
中文摘要 | 第7-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
第一章 前言 | 第9-15页 |
1 香蕉枯萎病重要性 | 第9-10页 |
2 香蕉枯萎病菌的分子病理研究进展 | 第10-11页 |
·香蕉枯萎病菌的分子鉴定研究进展 | 第10页 |
·香蕉枯萎病菌的β-葡萄糖苷酶研究概况 | 第10-11页 |
3 丝状真菌的转化 | 第11-13页 |
·研究概况 | 第11-12页 |
·真菌DNA转化方法 | 第12-13页 |
4 绿色荧光蛋白(gfp)基因在丝状真菌研究中的应用 | 第13-14页 |
5 本研究的目的和意义 | 第14-15页 |
第二章 香蕉枯萎病菌的分离与分子鉴定 | 第15-22页 |
1 材料与方法 | 第15-16页 |
·材料 | 第15页 |
·方法 | 第15-16页 |
·枯萎病样本的采集 | 第15页 |
·病菌的分离 | 第15页 |
·枯萎病原菌的纯化、保存与致病性测定 | 第15页 |
·分子鉴定 | 第15-16页 |
2 结果与分析 | 第16-21页 |
·香蕉枯萎病菌的分离与致病性测定 | 第16-18页 |
·枯萎病菌的鉴定 | 第18-21页 |
3 讨论 | 第21-22页 |
第三章 构建香蕉枯萎病菌遗传转化体系 | 第22-31页 |
1 材料与方法 | 第22-24页 |
·材料 | 第22-23页 |
·方法 | 第23-24页 |
·原生质体制备 | 第23页 |
·绿色荧光蛋白的转化 | 第23-24页 |
·转化子的抗性鉴定 | 第24页 |
·转化子的分子鉴定 | 第24页 |
·转化子荧光检测 | 第24页 |
2 结果与分析 | 第24-30页 |
·香蕉枯萎病菌原生质体形成 | 第24-25页 |
·绿色荧光蛋白的转化 | 第25-26页 |
·转化子的抗性鉴定 | 第26-28页 |
·转化子的分子鉴定 | 第28-29页 |
·转化子荧光检测 | 第29-30页 |
3 讨论 | 第30-31页 |
·尖孢镰刀菌转gfp基因遗传转化体系的建立与优化 | 第30-31页 |
第四章 gfp基因标记香蕉枯萎病菌后的生物学特性 | 第31-39页 |
1 材料与方法 | 第31-32页 |
·材料 | 第31页 |
·方法 | 第31-32页 |
·转gfp基因尖孢镰刀菌Foc-3076的生长特性 | 第31页 |
·转gfp基因尖孢镰刀菌Foc-3076的侵染特性 | 第31-32页 |
·转gfp基因尖孢镰刀菌的香蕉植株致病性测定 | 第32页 |
2 结论 | 第32-37页 |
·转GFP尖孢镰刀菌的生长特性 | 第32-33页 |
·转gfp基因尖孢镰刀菌的侵染特性 | 第33-35页 |
·转gfp基因尖孢镰刀菌的香蕉组培苗侵染速度 | 第35-36页 |
·植株中分离出的转化子荧光稳定性测定 | 第36页 |
·转gfp基因尖孢镰刀菌的香蕉植株致病性测定 | 第36-37页 |
3 讨论 | 第37-39页 |
·绿色荧光蛋白基因转化香蕉枯萎病菌 | 第37-39页 |
第五章 香蕉枯萎病菌β-葡萄糖苷酶cDNA克隆 | 第39-51页 |
1 材料与方法 | 第39-45页 |
·材料 | 第39页 |
·方法 | 第39-45页 |
·中间序列的引物设计 | 第39-40页 |
·采用TRIZOL Reagent提取尖孢镰刀菌Foc-3076菌株总RNA | 第40页 |
·中间序列的序列的扩增 | 第40-41页 |
·3/RACE | 第41-42页 |
·5/RACE | 第42-44页 |
·尖孢镰刀菌β-葡萄糖苷酶基因的多样性分析 | 第44-45页 |
·PCR产物的克隆与测序 | 第45页 |
·序列的同源性比较 | 第45页 |
·β-葡萄糖苷酶基因的多样性分析 | 第45页 |
2 结果与分析 | 第45-50页 |
·提取的RNA质量分析 | 第45页 |
·简并引物扩增部分 | 第45-47页 |
·3/RACE扩增结果 | 第47-48页 |
·5/RACE扩增结果 | 第48-49页 |
·β-葡萄糖苷酶基因同源性分析 | 第49页 |
·β-葡萄糖苷酶基因的多样性分析 | 第49-50页 |
3 讨论 | 第50-51页 |
第六章 总结与展望 | 第51-52页 |
1 总结 | 第51页 |
2 展望 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-56页 |
个人简历 | 第56-57页 |
致谢 | 第57页 |