摘要 | 第1-10页 |
ABSTRACT | 第10-12页 |
缩略词 | 第12-13页 |
引言 | 第13-15页 |
第一章 文献综述 | 第15-29页 |
1 葡萄成花相关基因研究进展 | 第15-23页 |
·高等植物花发育的过程 | 第15页 |
·编码花发育程序的基因 | 第15-18页 |
·成花计时基因 | 第15-17页 |
·花分生组织基因 | 第17页 |
·花器官特征基因 | 第17-18页 |
·葡萄成花过程 | 第18-21页 |
·葡萄的成花习性 | 第18-19页 |
·影响葡萄成花的各种因子 | 第19-21页 |
·葡萄花发育相关同源基因研究动态 | 第21-23页 |
·FT研究进展 | 第22页 |
·FLC研究进展 | 第22页 |
·AG研究进展 | 第22-23页 |
·AP3研究进展 | 第23页 |
·小结 | 第23页 |
2 植物启动子研究进展 | 第23-29页 |
·植物启动子结构与特征 | 第23-25页 |
·植物启动子保守元件 | 第24-25页 |
·植物启动子特异元件 | 第25页 |
·植物启动子分类 | 第25-27页 |
·组成型启动子 | 第25-26页 |
·组织特异型启动子 | 第26页 |
·诱导型启动子 | 第26-27页 |
·启动子克隆方法 | 第27-29页 |
·PCR方法 | 第27-28页 |
·启动子探针 | 第28-29页 |
第二章 藤稔葡萄花发育相关基因的克隆与生物信息学分析 | 第29-53页 |
1 材料与方法 | 第30-34页 |
·材料 | 第30页 |
·植物材料 | 第30页 |
·主要试剂 | 第30页 |
·方法 | 第30-34页 |
·总RNA的提取与检测 | 第30-31页 |
·总RNA中DNA的消化 | 第31页 |
·cDNA第一链的合成 | 第31页 |
·3'RACE引物设计 | 第31-32页 |
·3‘RACE及编码区全长cDNA的扩增 | 第32-33页 |
·葡萄成花相关基因序列生物信息学分析 | 第33-34页 |
2 结果与分析 | 第34-51页 |
·总RNA提取 | 第34页 |
·葡萄花发育相关基因克隆 | 第34-36页 |
·FT基因 | 第34页 |
·FLC基因 | 第34-35页 |
·AP3基因 | 第35-36页 |
·AG基因 | 第36页 |
·葡萄花发育相关基因生物信息学分析 | 第36-51页 |
·FT基因 | 第36-40页 |
·FLC基因 | 第40-43页 |
·AP3基因 | 第43-47页 |
·藤稔葡萄AG基因 | 第47-51页 |
3 讨论 | 第51-53页 |
第三章 藤稔葡萄花发育相关基因启动子的克隆 | 第53-73页 |
1 材料与方法 | 第54-59页 |
·材料 | 第54页 |
·植物材料 | 第54页 |
·主要试剂 | 第54页 |
·方法 | 第54-59页 |
·总DNA提取 | 第54页 |
·引物设计 | 第54-55页 |
·PCR反应 | 第55-57页 |
·PCR产物的回收及测序 | 第57-58页 |
·测序结果分析 | 第58-59页 |
2 结果与分析 | 第59-70页 |
·启动子克隆 | 第59-60页 |
·序列分析及顺式元件预测 | 第60-70页 |
3 讨论 | 第70-73页 |
第四章 藤稔葡萄花发育相关基因花期表达分析 | 第73-83页 |
1 材料与方法 | 第73-75页 |
·植物材料 | 第73页 |
·主要试剂及仪器 | 第73-74页 |
·实时荧光定量PCR体系的建立 | 第74-75页 |
·总RNA的提取与检测 | 第74页 |
·总RNA中DNA的消化 | 第74页 |
·cDNA第一链的合成 | 第74页 |
·引物设计 | 第74-75页 |
·反应体系 | 第75页 |
·反应条件 | 第75页 |
·数据分析 | 第75页 |
2 结果与分析 | 第75-82页 |
·目的基因与内参基因引物扩增特异性验证 | 第75-78页 |
·熔解曲线分析 | 第78-81页 |
·葡萄花发育相关基因在藤稔花期的表达分析 | 第81-82页 |
3 讨论 | 第82-83页 |
全文结论 | 第83-85页 |
创新点 | 第85-87页 |
参考文献 | 第87-95页 |
附录 | 第95-97页 |
致谢 | 第97页 |