| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-56页 |
| 1.1 引言 | 第12-14页 |
| 1.2 五元杂环化合物的合成 | 第14-53页 |
| 1.2.1 吲哚类化合物的合成 | 第14-18页 |
| 1.2.2 苯并[f]吲哚-二酮类化合物的合成 | 第18-28页 |
| 1.2.2.1 自由基反应合成苯并[f]吲哚-二酮类化合物 | 第18-20页 |
| 1.2.2.2 活泼亚甲基参与合成苯并[f]吲哚-二酮类化合物 | 第20-26页 |
| 1.2.2.3 金属催化合成苯并[f]吲哚-二酮类化合物 | 第26-28页 |
| 1.2.3 苯并[f]异吲哚-二酮类化合物的合成 | 第28-30页 |
| 1.2.4 中氮茚类化合物的合成 | 第30-39页 |
| 1.2.5 咪唑类化合物的合成 | 第39-53页 |
| 1.2.5.1 咪唑类化合物的合成 | 第39-44页 |
| 1.2.5.2 咪唑并吡啶类化合物的合成 | 第44-48页 |
| 1.2.5.3 萘并咪唑并[1,2-a]吡啶二酮类化合物的合成 | 第48-53页 |
| 1.3 选题与研究内容 | 第53-56页 |
| 1.3.1 选题与研究内容 | 第53-54页 |
| 1.3.2 论文章节简介 | 第54-56页 |
| 第二章 苯并[f]吡啶并[1,2-a]吲哚-6,11-二酮及其衍生物的合成 | 第56-77页 |
| 2.1 引言 | 第56-57页 |
| 2.2 一锅法合成苯并[f]吡啶并[1,2-a]吲哚-6,11-二酮及其衍生物 | 第57-67页 |
| 2.2.1 条件优化 | 第57-59页 |
| 2.2.2 底物拓展 | 第59-62页 |
| 2.2.3 产物表征 | 第62-65页 |
| 2.2.4 机理探究 | 第65-67页 |
| 2.3 一锅分步法合成苯并[f]吡啶并[1,2-a]吲哚-6,11-二酮及其衍生物 | 第67-76页 |
| 2.3.1 条件优化 | 第68-70页 |
| 2.3.2 底物拓展 | 第70-72页 |
| 2.3.3 产物表征 | 第72-75页 |
| 2.3.4 机理探究 | 第75-76页 |
| 2.4 本章小结 | 第76-77页 |
| 第三章 萘并咪唑并[1,2-a]吡啶-二酮类化合物的合成 | 第77-91页 |
| 3.1 引言 | 第77-78页 |
| 3.2 钯催化萘并[1',2':4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶-5,6-二酮及其衍生物的合成 | 第78-84页 |
| 3.2.1 条件优化 | 第78-79页 |
| 3.2.2 底物拓展 | 第79-81页 |
| 3.2.3 产物表征 | 第81-83页 |
| 3.2.4 机理探究 | 第83-84页 |
| 3.3 KI/Cu(OAc)_2催化萘并[2',3':4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶-6,11-二酮衍生物的合成 | 第84-90页 |
| 3.3.1 条件优化 | 第85-86页 |
| 3.3.2 底物拓展 | 第86-87页 |
| 3.3.3 产物表征 | 第87-89页 |
| 3.3.4 机理探究 | 第89-90页 |
| 3.4 本章小结 | 第90-91页 |
| 第四章 总结与展望 | 第91-94页 |
| 4.1 总结 | 第91-92页 |
| 4.2 展望 | 第92-94页 |
| 实验部分 | 第94-115页 |
| 参考文献 | 第115-125页 |
| 新化合物数据一览表 | 第125-126页 |
| 代表性化合物核磁谱图 | 第126-139页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第139-140页 |
| 致谢 | 第140页 |
